Uma decisão recente do Superior Tribunal de Justiça reforçou a possibilidade de fornecimento de medicamento sem registro na Anvisa para doença ultrarrara em situações excepcionais. Por unanimidade, a 3ª Turma do STJ determinou que a operadora Sul América forneça o medicamento Kineret (anakinra) a uma beneficiária diagnosticada com Síndrome de Schnitzler, condição considerada extremamente rara. […]
A combinação de enasidenib na leucemia mieloide aguda com azacitidina voltou a chamar atenção na pesquisa em hematologia após um estudo de Fase II liderado pelo MD Anderson Cancer Center da University of Texas indicar melhora nas taxas de remissão em pacientes recém-diagnosticados com leucemia mieloide aguda portadores de mutação em IDH2. Os resultados foram
A busca por tratamentos capazes de retardar a progressão da doença de Alzheimer continua sendo um dos principais desafios da neurologia moderna. Entre as abordagens investigadas está a Cerebrolysin, um agente neuropeptídico estudado como possível opção terapêutica para pacientes com comprometimento cognitivo associado à doença. Uma meta-análise publicada na literatura científica avaliou os resultados de
QFITLIA recebe aprovação para pacientes a partir de 12 anos A Anvisa aprovou o registro do QFITLIA® (fitusirana sódica), um novo tratamento para hemofilia A ou B com ou sem inibidores do fator VIII ou IX. O medicamento, desenvolvido pela Sanofi Medley, poderá ser utilizado por adultos e adolescentes a partir de 12 anos. A
A ciclofosfamida é um dos medicamentos mais tradicionais utilizados na oncologia moderna. Aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em 1959, a substância permanece amplamente empregada no tratamento do mieloma múltiplo, além de diversos tipos de câncer e algumas doenças autoimunes. O medicamento pertence à classe dos agentes alquilantes, compostos que atuam
Registros incluem Datroway®, Tzield® e Andembry® A Anvisa aprovou o registro de três novos produtos biológicos no Brasil, decisão publicada no Diário Oficial da União em 9 de março de 2026. Os medicamentos autorizados são o Datroway®, voltado ao tratamento de câncer de mama avançado, o Tzield®, indicado para retardar o início do diabetes tipo
A aprovação de novos tratamentos para o lúpus eritematoso sistêmico sempre representou um desafio para a medicina devido à complexidade da doença e à diversidade de manifestações clínicas. Em 2011, o Food and Drug Administration (FDA) aprovou o belimumab, comercializado como Benlysta, marcando um avanço histórico no manejo da doença. Trata-se do primeiro medicamento desenvolvido
O transplante de células-tronco hematopoéticas segue como uma das principais estratégias com potencial curativo para diversos cânceres hematológicos. Em casos nos quais o procedimento é realizado com doadores não relacionados, no entanto, uma das complicações mais preocupantes continua sendo a doença crônica do enxerto contra hospedeiro, conhecida como cGVHD. Essa condição pode comprometer diferentes órgãos
Um novo medicamento para câncer de pulmão passou a estar disponível no Brasil recentemente e representa um avanço importante no tratamento da doença. Trata-se do afatinibe, comercializado com o nome Giotrif, uma terapia direcionada que atua em alterações genéticas específicas associadas a certos tipos de tumores pulmonares. Estudos clínicos indicam que o fármaco pode ajudar
A agência reguladora norte-americana FDA aprovou um novo tamanho de frasco para a injeção de nelarabina, medicamento utilizado no tratamento da leucemia linfoblástica aguda de células T e do linfoma linfoblástico de células T. A nova apresentação, com 375 mg em 75 mL, foi autorizada para uso em pacientes adultos e pediátricos e busca ampliar
