Medicamentos

Edaravona amplia opções contra a ELA no Brasil

A chegada da edaravona ao mercado brasileiro marca um passo relevante no cuidado de pessoas com esclerose lateral amiotrófica (ELA). A doença neurodegenerativa afeta os neurônios motores e compromete, de forma progressiva, funções como fala, deglutição, locomoção e autonomia. No Brasil, a aprovação do medicamento pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária e seu lançamento ampliam […]

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Olezarsen reduz triglicerídeos em pacientes de alto risco

Estudos clínicos mostram eficácia relevante do antisense Olezarsen O controle dos níveis elevados de triglicerídeos continua sendo um desafio clínico, especialmente em pacientes com alto risco cardiovascular ou doenças genéticas raras, como a síndrome da quilomicronemia familiar. Dados recentes de ensaios clínicos indicam que o olezarsen, um medicamento antisense de RNA mensageiro, pode reduzir de

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Tratamento poupador de cisplatina mostra benefício no câncer nasofaríngeo

O tratamento do câncer nasofaríngeo avançado tradicionalmente envolve quimiorradioterapia com cisplatina, um protocolo eficaz, porém frequentemente associado a toxicidades significativas. Um estudo clínico de fase 3 avaliou uma estratégia poupadora de cisplatina, combinando toripalimabe com quimioterapia de indução e radioterapia. Os resultados mostram que a omissão da cisplatina concomitante pode preservar a eficácia do tratamento

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Viloxazina pode superar atomoxetina no tratamento do TDAH

O tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) tem passado por revisões importantes nos últimos anos, especialmente diante das limitações associadas aos psicoestimulantes. Um novo estudo destaca que a viloxazina de liberação prolongada pode oferecer resultados superiores à atomoxetina, ampliando as possibilidades terapêuticas para crianças e adultos com TDAH. Comparação entre viloxazina

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Nalmefeno surge como alternativa no tratamento do alcoolismo

O nalmefeno tem ganhado destaque como uma nova abordagem no tratamento do alcoolismo, ao propor uma estratégia diferente das terapias tradicionais baseadas na abstinência total. Estudos conduzidos na Europa apontam que a substância pode reduzir significativamente o consumo de álcool em pessoas com dependência, oferecendo uma alternativa terapêutica mais flexível e potencialmente eficaz. Como o

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Toripalimab é aprovado na Índia e em Hong Kong para carcinoma nasofaríngeo

O toripalimab para carcinoma nasofaríngeo recebeu aprovação regulatória na Índia e na Região Administrativa Especial de Hong Kong, na China. O medicamento foi autorizado tanto em combinação com quimioterapia quanto como tratamento isolado para pacientes adultos com carcinoma nasofaríngeo recorrente ou metastático. A terapia será comercializada com nomes diferentes nas duas regiões: Zytorvi, na Índia,

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Plano deve fornecer medicamento sem registro da Anvisa para doença ultrarrara

Uma decisão recente do Superior Tribunal de Justiça reforçou a possibilidade de fornecimento de medicamento sem registro na Anvisa para doença ultrarrara em situações excepcionais. Por unanimidade, a 3ª Turma do STJ determinou que a operadora Sul América forneça o medicamento Kineret (anakinra) a uma beneficiária diagnosticada com Síndrome de Schnitzler, condição considerada extremamente rara.

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Enasidenib eleva remissão na leucemia mieloide aguda

A combinação de enasidenib na leucemia mieloide aguda com azacitidina voltou a chamar atenção na pesquisa em hematologia após um estudo de Fase II liderado pelo MD Anderson Cancer Center da University of Texas indicar melhora nas taxas de remissão em pacientes recém-diagnosticados com leucemia mieloide aguda portadores de mutação em IDH2. Os resultados foram

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Cerebrolysin mostra benefícios em Alzheimer leve a moderado, aponta meta-análise

A busca por tratamentos capazes de retardar a progressão da doença de Alzheimer continua sendo um dos principais desafios da neurologia moderna. Entre as abordagens investigadas está a Cerebrolysin, um agente neuropeptídico estudado como possível opção terapêutica para pacientes com comprometimento cognitivo associado à doença. Uma meta-análise publicada na literatura científica avaliou os resultados de

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Anvisa aprova novo tratamento para hemofilia no Brasil

QFITLIA recebe aprovação para pacientes a partir de 12 anos A Anvisa aprovou o registro do QFITLIA® (fitusirana sódica), um novo tratamento para hemofilia A ou B com ou sem inibidores do fator VIII ou IX. O medicamento, desenvolvido pela Sanofi Medley, poderá ser utilizado por adultos e adolescentes a partir de 12 anos. A

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