Ensaio de fase 3 compara inibidores de BTK covalentes e não covalentes A leucemia linfocítica crônica voltou ao centro das discussões científicas após a divulgação dos resultados do estudo BRUIN CLL-314. O ensaio clínico de fase 3 demonstrou que o pirtobrutinibe apresentou eficácia semelhante ao ibrutinibe no tratamento de pacientes com LLC e linfoma linfocítico […]

Novo inibidor duplo de SGLT1/2 amplia alternativas para pacientes com e sem diabetes A sotagliflozina acaba de conquistar um marco regulatório importante no tratamento da insuficiência cardíaca. A Food and Drug Administration aprovou o medicamento para reduzir o risco de morte cardiovascular, hospitalizações e visitas urgentes relacionadas à insuficiência cardíaca em adultos, independentemente da presença

Daprodustat amplia opções para anemia na doença renal crônica A FDA aprovou o daprodustat como o primeiro tratamento oral para anemia em pacientes com doença renal crônica em diálise. A decisão representa um marco terapêutico para adultos que realizam o procedimento há pelo menos quatro meses e que, até então, contavam principalmente com medicamentos injetáveis

Dados apresentados na AD/PD 2025 reforçam potencial terapêutico e diagnóstico precoce A doença de Alzheimer foi um dos principais destaques da Conferência Internacional AD/PD 2025 sobre Doenças de Alzheimer e Parkinson, realizada em Viena, Áustria. Durante o evento, a Roche apresentou novos resultados clínicos envolvendo o anticorpo experimental trontinemab, além de avanços no diagnóstico por

Nova terapia combinada ao filgrastim aumenta eficiência da coleta para transplante A mobilização de células-tronco é uma etapa fundamental no tratamento do mieloma múltiplo quando há indicação de transplante autólogo. A Food and Drug Administration dos Estados Unidos aprovou a motixafortida, comercializada como Aphexda pela BioLineRx, em combinação com filgrastim, para mobilização de células-tronco hematopoiéticas

Extensão de bula autoriza uso do medicamento em associação à terapia padrão para formas moderadas a graves da doença A Anvisa concedeu parecer favorável à extensão de bula do obinutuzumabe para o tratamento de pacientes adultos com nefrite lúpica, uma das manifestações mais graves do lúpus eritematoso sistêmico. A decisão representa um avanço relevante no

Pesquisa internacional aponta novo uso para medicamento já aprovado Um medicamento antipsicótico amplamente utilizado na prática clínica pode representar um novo caminho terapêutico contra o câncer de mama triplo-negativo, uma das formas mais agressivas e difíceis de tratar da doença. Pesquisadores do Reino Unido e da Espanha identificaram que a pimozida foi capaz de reduzir

Medicamento é liberado sob aprovação acelerada após anos de avaliação regulatória A Food and Drug Administration dos Estados Unidos aprovou a droxidopa para o tratamento da hipotensão ortostática neurogênica, condição rara e incapacitante que afeta pacientes com doenças neurológicas degenerativas. A decisão representa um avanço relevante para pessoas com limitações severas ao permanecer em pé

Nova alternativa terapêutica contra bactérias resistentes A Food and Drug Administration anunciou a aprovação do Avycaz, uma nova medicação antibacteriana indicada para adultos com infecções graves que apresentam poucas ou nenhuma opção alternativa de tratamento. A decisão reforça a estratégia regulatória de ampliar o acesso a terapias inovadoras diante do avanço da resistência antimicrobiana, considerada

Evidências indicam benefício no manejo da ansiedade residual em pacientes que não respondem plenamente aos antidepressivos O transtorno depressivo maior (TDM) frequentemente se apresenta associado a sintomas de ansiedade, condição que agrava o curso da doença e dificulta a obtenção de remissão completa. Estudos clínicos demonstram que uma parcela significativa dos pacientes mantém ansiedade residual