Medicamentos

Johnson & Johnson amplia aposta em saúde mental

Aquisição da Intra-Cellular Therapies fortalece atuação em neurociência A Johnson & Johnson anunciou um movimento bilionário para ampliar sua presença no mercado de saúde mental. A farmacêutica fechou acordo para adquirir a Intra-Cellular Therapies por US$ 14,6 bilhões, em uma operação que reforça sua estratégia em tratamentos para transtornos psiquiátricos e doenças neurodegenerativas. A transação […]

Medicamentos

Falta de Sprycel interrompe tratamentos oncológicos em Cuiabá

Escassez de medicamentos oncológicos compromete terapias contínuas e mobiliza pacientes por soluções urgentes A interrupção no fornecimento de medicamentos essenciais para o tratamento do câncer tem gerado preocupação entre pacientes atendidos no Hospital de Câncer de Cuiabá. Relatos recentes apontam a ausência de fármacos fundamentais, como o Sprycel, utilizado em terapias contra leucemias. A situação

Medicamentos

Anvisa aprova clesrovimabe para prevenir VSR em bebês

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou recentemente o clesrovimabe, um anticorpo monoclonal indicado para a prevenção do vírus sincicial respiratório (VSR) em recém-nascidos e bebês lactentes. O VSR é reconhecido como a principal causa de bronquiolite infantil e representa um dos maiores desafios para a saúde respiratória pediátrica, especialmente nos primeiros meses de

Medicamentos

Anvisa aprova Nubeqa para câncer de próstata

A aprovação do Nubeqa pela Anvisa para o tratamento do câncer de próstata não metastático resistente à castração marca um novo passo no cuidado a pacientes com esse tipo específico de neoplasia. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira, 23 de dezembro, e amplia o acesso no Brasil a uma medicação

Medicamentos

Justiça garante acesso ao omalizumabe para urticária crônica

Pacientes encontram respaldo legal para acesso ao tratamento mesmo diante de negativas administrativas Pacientes diagnosticados com urticária crônica têm respaldo legal para buscar o acesso ao omalizumabe, medicamento indicado em casos moderados a graves da doença. De acordo com especialistas da área jurídica, a obtenção do tratamento pode ocorrer por diferentes vias, incluindo o Sistema

Medicamentos

ANS amplia Rol com certolizumabe pegol e nova indicação terapêutica

A Agência Nacional de Saúde Suplementar, ANS, aprovou a incorporação do medicamento certolizumabe pegol ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde e também ampliou a indicação de uso do procedimento de implante de eletrodos e ou gerador para estimulação cerebral profunda. A decisão foi aprovada pela Diretoria Colegiada e publicada em dezembro de 2022,

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Baricitinibe reduz mortalidade por Covid-19 em 38%

Medicamento usado para artrite reumatoide apresenta impacto relevante em casos graves Um estudo internacional revelou que o baricitinibe, medicamento já utilizado no tratamento da artrite reumatoide, pode reduzir em 38% a mortalidade de pacientes hospitalizados com Covid-19. A pesquisa, coordenada por cientistas brasileiros e publicada em uma revista científica de prestígio, analisou dados de mais

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China aprova anlotinib com quimioterapia para sarcoma

Combinação em primeira linha mostrou avanço em sobrevida livre de progressão O tratamento do sarcoma avançado de tecidos moles acaba de registrar um marco regulatório relevante. A China aprovou o uso de anlotinib em combinação com quimioterapia como terapia de primeira linha para pacientes com doença localmente avançada irressecável ou metastática. Segundo a OncLive, esta

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Adalimumabe amplia cobertura para hidradenite supurativa

Atualização do rol da ANS inclui terapia biológica A inclusão do adalimumabe para hidradenite supurativa no rol de coberturas obrigatórias da Agência Nacional de Saúde Suplementar representa um avanço relevante para pacientes atendidos pela saúde suplementar no Brasil. A mudança foi incorporada após a aprovação da Resolução Normativa nº 465/2021, que atualizou a lista de

Medicamentos

FDA aprova primeiro tratamento para xantomatose cerebrotendinosa

Aprovação do Ctexli marca um novo capítulo para pacientes com CTX e amplia o debate sobre testes em recém-nascidos. A aprovação do primeiro medicamento específico para xantomatose cerebrotendinosa, ou CTX, representa um avanço importante para pacientes com essa doença genética rara e para suas famílias. Anunciada pela FDA em fevereiro de 2025, a decisão formalizou

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