Medicamentos

FDA aprova bimekizumab para hidradenite supurativa

A aprovação do bimekizumab para hidradenite supurativa representa um novo marco no tratamento dessa doença inflamatória crônica de difícil controle. A decisão da Food and Drug Administration, agência reguladora dos Estados Unidos, contempla adultos com formas moderadas a graves da condição e foi sustentada por dados de dois estudos de fase 3 que mostraram melhora […]

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Paciente com LMA recidivada obtém acesso ao Mylotarg na Justiça

Justiça reconhece urgência no tratamento da LMA recidivada A decisão foi proferida pela Justiça do Maranhão em caráter de urgência. O paciente estava internado em estado grave e precisava iniciar rapidamente um protocolo de quimioterapia de resgate. A prescrição médica indicava o uso de Gemtuzumabe Ozogamicina, comercializado como Mylotarg, com base em diretrizes clínicas internacionais.

Medicamentos

Venetoclax amplia opção sem quimioterapia na LLC

Decisão da Anvisa reforça nova abordagem terapêutica A aprovação do venetoclax em combinação com obinutuzumabe para pacientes com leucemia linfocítica crônica, ou LLC, sem tratamento prévio marca um avanço relevante no cenário terapêutico brasileiro. A decisão da Anvisa foi anunciada pela AbbVie e tem como base os resultados do estudo clínico CLL 14, que avaliou

Medicamentos

Estimulante oral para TDAH mostra segurança em uso prolongado

O uso de estimulante oral para TDAH em crianças e adolescentes tem sido amplamente estudado nas últimas décadas. Uma nova pesquisa reforça evidências importantes sobre a segurança e a eficácia desse tipo de tratamento a longo prazo. Os dados mais recentes indicam que a administração diária do medicamento Azstarys™ pode manter o controle dos sintomas

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Anvisa aprova Tzield para retardar diabetes tipo 1

Teplizumabe inaugura nova abordagem no tratamento precoce A aprovação do Tzield, nome comercial do teplizumabe, representa um avanço relevante no enfrentamento do diabetes tipo 1 no Brasil. Autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, o medicamento surge com a proposta de retardar o desenvolvimento da forma clínica da doença em pacientes identificados em estágios iniciais.

Medicamentos

Pílula de emagrecimento da Eli Lilly marca nova fase no setor farmacêutico

Novo medicamento oral amplia acesso a tratamentos e reforça expansão do mercado bilionário contra a obesidade. A aprovação de uma nova pílula de emagrecimento da farmacêutica Eli Lilly nos Estados Unidos representa um avanço significativo no tratamento da obesidade. O medicamento, administrado por via oral, surge como alternativa às terapias injetáveis já consolidadas e sinaliza

Medicamentos

Controle precoce do ritmo na FA beneficia pacientes com mais comorbidades

O controle precoce do ritmo na fibrilação atrial voltou ao centro das discussões na cardiologia após os resultados do estudo EAST-AFNET4. Uma análise secundária pré-especificada do ensaio reforça que essa estratégia pode trazer benefícios mais evidentes em um grupo específico de pacientes: aqueles com fibrilação atrial de diagnóstico recente e maior carga de comorbidades, além

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Medicamento Mozobil vira alvo de ação judicial em tratamento de linfoma

O acesso a medicamentos de alto custo ainda representa um desafio significativo no tratamento de doenças graves no Brasil. Um caso ocorrido em Sorocaba (SP) evidencia essa realidade: uma paciente com linfoma precisou recorrer à Justiça para tentar obter o medicamento Mozobil, essencial para a realização de um transplante de medula óssea. Diagnóstico e evolução

Medicamentos

Escassez de mefloquina afeta prevenção da malária

A escassez de mefloquina em Portugal, registada no início de maio de 2018, trouxe preocupação para viajantes que se preparavam para deslocações a regiões onde a malária é endémica. O medicamento, usado na profilaxia da malária, esgotou nas farmácias e, segundo o Infarmed, a reposição do stock não seria possível antes de 27 de julho.

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Justiça determina fornecimento de Ruxolitinibe para paciente com câncer raro

Uma decisão da Justiça do Distrito Federal reacendeu o debate sobre o acesso a medicamentos de alto custo no Brasil. O caso envolve o fornecimento do Ruxolitinibe, comercializado como Jakavi, indicado para tratar mielofibrose, um tipo raro de câncer sanguíneo. A determinação judicial estabeleceu prazo para que a Secretaria de Saúde viabilize o tratamento, destacando

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