A prescrição off-label de antidepressivos é uma prática frequente na atenção primária. Médicos utilizam esses medicamentos para tratar condições que não estão formalmente aprovadas nas bulas. Embora essa estratégia seja comum na prática clínica, novas evidências sugerem que grande parte dessas prescrições ocorre sem suporte robusto da literatura científica. Um estudo conduzido por pesquisadores da […]
O upadacitinibe, um inibidor da Janus quinase (JAK), pode representar uma nova alternativa terapêutica para pacientes com doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica. Resultados de um ensaio clínico apresentados durante o congresso anual de 2025 da European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) indicam que o medicamento foi capaz de reduzir a deterioração da
A aprovação de medicamentos genéricos é considerada um passo importante para ampliar o acesso a tratamentos eficazes. Nesse contexto, a Food and Drug Administration (FDA) autorizou a comercialização de comprimidos de linezolida 600 mg produzidos pela Glenmark Pharmaceuticals, equivalentes genéricos do antibiótico Zyvox. O medicamento é utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas graves, incluindo
A farmacêutica brasileira Biomm anunciou um acordo exclusivo com a biofarmacêutica indiana Lupin Limited para a distribuição e comercialização do medicamento Pegfilgrastim no Brasil. O biológico é indicado para reduzir a neutropenia em pacientes submetidos à quimioterapia, condição caracterizada pela diminuição de glóbulos brancos e que aumenta significativamente o risco de infecções graves. A parceria
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou a incorporação de quatro novas tecnologias ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde, lista que define as coberturas obrigatórias dos planos de saúde no Brasil. A decisão foi anunciada em novembro de 2022 e amplia as opções terapêuticas disponíveis para pacientes com asma eosinofílica grave e
Axicabtagene ciloleucel passa a integrar o uso rotineiro para DLBCL e PMBCL O Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados recomendou a primeira imunoterapia personalizada para uso rotineiro no sistema público de saúde da Inglaterra. A decisão beneficia pacientes com linfoma agressivo, especialmente aqueles com linfoma difuso de grandes células B e linfoma primário
FDA é um marco na luta contra o câncer de pulmão e o adenocarcinoma pancreático, trazendo uma nova esperança para aqueles afetados por essas doenças agressivas. A medicina personalizada está avançando rapidamente, e tratamentos como o Bizengri oferecem aos pacientes um novo caminho, baseado nas características genéticas do câncer, e não apenas em abordagens tradicionais.
Nova alternativa terapêutica contra bactérias resistentes A Food and Drug Administration anunciou a aprovação do Avycaz, uma nova medicação antibacteriana indicada para adultos com infecções graves que apresentam poucas ou nenhuma opção alternativa de tratamento. A decisão reforça a estratégia regulatória de ampliar o acesso a terapias inovadoras diante do avanço da resistência antimicrobiana, considerada
Pesquisa internacional aponta novo uso para medicamento já aprovado Um medicamento antipsicótico amplamente utilizado na prática clínica pode representar um novo caminho terapêutico contra o câncer de mama triplo-negativo, uma das formas mais agressivas e difíceis de tratar da doença. Pesquisadores do Reino Unido e da Espanha identificaram que a pimozida foi capaz de reduzir
Ciltacabtagene autoleucel mostra altas taxas de resposta em pacientes previamente tratados A terapia gênica para mieloma múltiplo avança no cenário regulatório europeu. A Agência Europeia de Medicamentos recomendou a autorização condicional de comercialização do ciltacabtagene autoleucel para adultos com mieloma múltiplo recidivante e refratário que já receberam ao menos três linhas de tratamento e apresentaram
