A ciclofosfamida é um dos medicamentos mais tradicionais utilizados na oncologia moderna. Aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em 1959, a substância permanece amplamente empregada no tratamento do mieloma múltiplo, além de diversos tipos de câncer e algumas doenças autoimunes. O medicamento pertence à classe dos agentes alquilantes, compostos que atuam […]

Registros incluem Datroway®, Tzield® e Andembry® A Anvisa aprovou o registro de três novos produtos biológicos no Brasil, decisão publicada no Diário Oficial da União em 9 de março de 2026. Os medicamentos autorizados são o Datroway®, voltado ao tratamento de câncer de mama avançado, o Tzield®, indicado para retardar o início do diabetes tipo

A aprovação de novos tratamentos para o lúpus eritematoso sistêmico sempre representou um desafio para a medicina devido à complexidade da doença e à diversidade de manifestações clínicas. Em 2011, o Food and Drug Administration (FDA) aprovou o belimumab, comercializado como Benlysta, marcando um avanço histórico no manejo da doença. Trata-se do primeiro medicamento desenvolvido

O transplante de células-tronco hematopoéticas segue como uma das principais estratégias com potencial curativo para diversos cânceres hematológicos. Em casos nos quais o procedimento é realizado com doadores não relacionados, no entanto, uma das complicações mais preocupantes continua sendo a doença crônica do enxerto contra hospedeiro, conhecida como cGVHD. Essa condição pode comprometer diferentes órgãos

Um novo medicamento para câncer de pulmão passou a estar disponível no Brasil recentemente e representa um avanço importante no tratamento da doença. Trata-se do afatinibe, comercializado com o nome Giotrif, uma terapia direcionada que atua em alterações genéticas específicas associadas a certos tipos de tumores pulmonares. Estudos clínicos indicam que o fármaco pode ajudar

A agência reguladora norte-americana FDA aprovou um novo tamanho de frasco para a injeção de nelarabina, medicamento utilizado no tratamento da leucemia linfoblástica aguda de células T e do linfoma linfoblástico de células T. A nova apresentação, com 375 mg em 75 mL, foi autorizada para uso em pacientes adultos e pediátricos e busca ampliar

A prescrição off-label de antidepressivos é uma prática frequente na atenção primária. Médicos utilizam esses medicamentos para tratar condições que não estão formalmente aprovadas nas bulas. Embora essa estratégia seja comum na prática clínica, novas evidências sugerem que grande parte dessas prescrições ocorre sem suporte robusto da literatura científica. Um estudo conduzido por pesquisadores da

O upadacitinibe, um inibidor da Janus quinase (JAK), pode representar uma nova alternativa terapêutica para pacientes com doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica. Resultados de um ensaio clínico apresentados durante o congresso anual de 2025 da European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) indicam que o medicamento foi capaz de reduzir a deterioração da

A aprovação de medicamentos genéricos é considerada um passo importante para ampliar o acesso a tratamentos eficazes. Nesse contexto, a Food and Drug Administration (FDA) autorizou a comercialização de comprimidos de linezolida 600 mg produzidos pela Glenmark Pharmaceuticals, equivalentes genéricos do antibiótico Zyvox. O medicamento é utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas graves, incluindo

A farmacêutica brasileira Biomm anunciou um acordo exclusivo com a biofarmacêutica indiana Lupin Limited para a distribuição e comercialização do medicamento Pegfilgrastim no Brasil. O biológico é indicado para reduzir a neutropenia em pacientes submetidos à quimioterapia, condição caracterizada pela diminuição de glóbulos brancos e que aumenta significativamente o risco de infecções graves. A parceria