A Agência Nacional de Saúde Suplementar, ANS, aprovou a incorporação do medicamento certolizumabe pegol ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde e também ampliou a indicação de uso do procedimento de implante de eletrodos e ou gerador para estimulação cerebral profunda. A decisão foi aprovada pela Diretoria Colegiada e publicada em dezembro de 2022,
Medicamento usado para artrite reumatoide apresenta impacto relevante em casos graves Um estudo internacional revelou que o baricitinibe, medicamento já utilizado no tratamento da artrite reumatoide, pode reduzir em 38% a mortalidade de pacientes hospitalizados com Covid-19. A pesquisa, coordenada por cientistas brasileiros e publicada em uma revista científica de prestígio, analisou dados de mais
Combinação em primeira linha mostrou avanço em sobrevida livre de progressão O tratamento do sarcoma avançado de tecidos moles acaba de registrar um marco regulatório relevante. A China aprovou o uso de anlotinib em combinação com quimioterapia como terapia de primeira linha para pacientes com doença localmente avançada irressecável ou metastática. Segundo a OncLive, esta
Atualização do rol da ANS inclui terapia biológica A inclusão do adalimumabe para hidradenite supurativa no rol de coberturas obrigatórias da Agência Nacional de Saúde Suplementar representa um avanço relevante para pacientes atendidos pela saúde suplementar no Brasil. A mudança foi incorporada após a aprovação da Resolução Normativa nº 465/2021, que atualizou a lista de
Aprovação do Ctexli marca um novo capítulo para pacientes com CTX e amplia o debate sobre testes em recém-nascidos. A aprovação do primeiro medicamento específico para xantomatose cerebrotendinosa, ou CTX, representa um avanço importante para pacientes com essa doença genética rara e para suas famílias. Anunciada pela FDA em fevereiro de 2025, a decisão formalizou
A aprovação do bimekizumab para hidradenite supurativa representa um novo marco no tratamento dessa doença inflamatória crônica de difícil controle. A decisão da Food and Drug Administration, agência reguladora dos Estados Unidos, contempla adultos com formas moderadas a graves da condição e foi sustentada por dados de dois estudos de fase 3 que mostraram melhora
Justiça reconhece urgência no tratamento da LMA recidivada A decisão foi proferida pela Justiça do Maranhão em caráter de urgência. O paciente estava internado em estado grave e precisava iniciar rapidamente um protocolo de quimioterapia de resgate. A prescrição médica indicava o uso de Gemtuzumabe Ozogamicina, comercializado como Mylotarg, com base em diretrizes clínicas internacionais.
Decisão da Anvisa reforça nova abordagem terapêutica A aprovação do venetoclax em combinação com obinutuzumabe para pacientes com leucemia linfocítica crônica, ou LLC, sem tratamento prévio marca um avanço relevante no cenário terapêutico brasileiro. A decisão da Anvisa foi anunciada pela AbbVie e tem como base os resultados do estudo clínico CLL 14, que avaliou
O uso de estimulante oral para TDAH em crianças e adolescentes tem sido amplamente estudado nas últimas décadas. Uma nova pesquisa reforça evidências importantes sobre a segurança e a eficácia desse tipo de tratamento a longo prazo. Os dados mais recentes indicam que a administração diária do medicamento Azstarys™ pode manter o controle dos sintomas
Teplizumabe inaugura nova abordagem no tratamento precoce A aprovação do Tzield, nome comercial do teplizumabe, representa um avanço relevante no enfrentamento do diabetes tipo 1 no Brasil. Autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, o medicamento surge com a proposta de retardar o desenvolvimento da forma clínica da doença em pacientes identificados em estágios iniciais.
