Uma nova opção terapêutica para o câncer de ovário passa a integrar o arsenal disponível no Brasil. O niraparibe, medicamento aprovado em março deste ano pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), já está disponível para comercialização no país e tem se destacado por sua capacidade de adiar a recorrência da doença após o tratamento
A neurofibromatose tipo 1 é uma doença genética rara, sem cura conhecida, que pode comprometer significativamente a qualidade de vida dos pacientes. Embora o tratamento medicamentoso seja limitado, um fármaco já utilizado em crianças começa a mostrar resultados também em adultos. Um ensaio clínico recente investigou o uso do selumetinibe em pacientes adultos com a
A Food and Drug Administration dos Estados Unidos aprovou o ziftomenib, um novo tratamento direcionado para adultos com leucemia mieloide aguda recidivada ou refratária associada à mutação do gene NPM1. A decisão representa um avanço relevante para pacientes que não dispõem de opções terapêuticas eficazes e reforça a consolidação das terapias de precisão no tratamento
O tratamento do câncer de mama avançado hormônio receptor positivo e HER2 negativo continua a evoluir com o desenvolvimento de terapias-alvo direcionadas a alterações moleculares específicas. Entre essas alterações, a mutação no gene PIK3CA se destaca por sua alta prevalência e por estar associada à resistência à hormonioterapia. Nesse contexto, o estudo INAVO120 avaliou a
O tratamento do linfoma difuso de grandes células B recidivado ou refratário segue como um desafio relevante na hematologia oncológica. Novos dados do estudo global de fase 3 EPCORE DLBCL-1 indicam que o epcoritamab, um anticorpo biespecífico engajador de células T, pode representar uma alternativa terapêutica importante para pacientes que já passaram por múltiplas linhas
O diagnóstico de Alzheimer em pessoas jovens é considerado um evento excepcional na neurologia. Em geral, quando a doença surge antes dos 30 anos, está associada a mutações genéticas raras e bem documentadas. No entanto, um caso identificado na China rompe esse padrão e levanta novas dúvidas sobre os mecanismos da doença. Um jovem de
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou o início da primeira fase de estudos clínicos em humanos da polilaminina, um medicamento experimental voltado ao tratamento de lesão medular. A substância é resultado de quase três décadas de pesquisa conduzida por cientistas da Universidade Federal do Rio de Janeiro e passa agora a ser testada em
Uma nova análise de dados do estudo clínico de fase III TEMSO sugere que o tratamento com Aubagio (teriflunomida) pode desacelerar de forma significativa a atrofia cerebral em pessoas com esclerose múltipla remitente recorrente (EMRR). A perda de volume cerebral é considerada um marcador importante da progressão da doença e está associada ao declínio neurológico
Um novo medicamento oral pode representar uma mudança significativa no tratamento dos miomas uterinos, condição ginecológica comum que afeta mulheres em idade reprodutiva. Pesquisadores da Universidade de Yale conduziram um ensaio clínico que demonstrou a eficácia e a flexibilidade terapêutica do linzagolix, fármaco capaz de controlar sintomas, reduzir o sangramento menstrual e diminuir o volume
O tebentafusp vem ganhando relevância no cenário da oncologia por representar uma das primeiras terapias desenvolvidas especificamente para o melanoma uveal metastático, um tipo raro e agressivo de câncer ocular. Diferentemente dos melanomas cutâneos, essa doença apresenta comportamento biológico distinto e, por muitos anos, contou com opções terapêuticas limitadas. A chegada do tebentafusp inaugura uma
