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FDA aceita pedido de novo Nilotinib para leucemia mieloide crônica

A leucemia mieloide crônica segue como um dos principais focos de inovação terapêutica na oncologia hematológica. Recentemente, a Food and Drug Administration aceitou para revisão o pedido de novo medicamento (NDA) do XS003, uma formulação que faz referência ao nilotinibe, inibidor de tirosina quinase amplamente utilizado no tratamento da doença. A decisão representa um passo

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Venetoclax mantém sobrevida livre de progressão na LLC após quatro anos

Dados de acompanhamento de longo prazo do estudo clínico de fase 3 CLL14 indicam que pacientes com leucemia linfocítica crônica tratados com a combinação de venetoclax e obinutuzumabe apresentam sobrevida livre de progressão sustentada mesmo anos após o término do tratamento. Os resultados foram divulgados pela AbbVie e apresentados durante o 26º Congresso Anual da

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Proteína sanguínea pode prever baixa resposta ao Uptravi na HAP

Pesquisadores japoneses identificaram que níveis elevados de uma proteína no sangue, chamada CTRP7, podem estar associados a uma resposta limitada ao medicamento Uptravi no tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP). O achado ajuda a explicar por que alguns pacientes não se beneficiam plenamente dos vasodilatadores pulmonares e reforça a importância de biomarcadores capazes de orientar

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Ustequinumabe na artrite psoriásica: dados reais em 3 anos

A artrite psoriásica é uma doença inflamatória de evolução variável, capaz de atingir articulações periféricas, coluna, enteses e pele, e pode comprometer de forma relevante a qualidade de vida. Entre os tratamentos biológicos disponíveis, os anti-TNF ocupam posição histórica de destaque, mas o ustequinumabe, que atua na via de IL-12/IL-23 (p40), ganhou espaço por seus

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Arritmias ventriculares ganham diretrizes mais completas da ESC

O congresso da European Society of Cardiology (ESC) de 2022 marcou um ponto de inflexão no manejo das arritmias ventriculares e na prevenção da morte súbita cardíaca (MSC). Após anos de recomendações fragmentadas, o novo documento reúne evidências recentes e propõe uma abordagem mais estruturada, multidisciplinar e alinhada aos avanços em imagem, eletrofisiologia e genética

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Gonadorelina: o que é e como é utilizada no diagnóstico endocrinológico

A gonadorelina é uma hormona sintética idêntica, em composição e ação, à gonadorelina produzida naturalmente pelo hipotálamo. A sua principal função é regular a atividade gonadal em homens e mulheres, estimulando a libertação de gonadotrofinas pela glândula pituitária, o que influencia diretamente a produção de hormonas sexuais. Na prática clínica, a gonadorelina é utilizada exclusivamente

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Insuficiência adrenal é comum após adrenalectomia e requer avaliação com Cosintropina

A insuficiência adrenal no período pós-operatório é uma complicação comum entre adultos submetidos à adrenalectomia unilateral para o tratamento da secreção autônoma leve de cortisol. Dados recentes indicam que mais da metade desses pacientes apresenta queda significativa na produção hormonal após a cirurgia, exigindo acompanhamento rigoroso e, em muitos casos, tratamento temporário com glicocorticoides. Estudo

Mounjaro é aprovado na União Europeia para diabetes tipo 2 infantil
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Mounjaro é aprovado na União Europeia para diabetes tipo 2 infantil

EMA amplia indicação da tirzepatida para crianças e adolescentes A European Medicines Agency (EMA) aprovou a ampliação das indicações do Mounjaro, medicamento à base de tirzepatida, para o tratamento do diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes a partir dos 10 anos de idade. A decisão marca um avanço relevante no cuidado dessa condição em

FDA aprova combinação com Enhertu para câncer de mama HER2-positivo metastático
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FDA aprova combinação com Enhertu para câncer de mama HER2-positivo metastático

Nova indicação redefine o tratamento inicial da doença metastática HER2-positiva nos Estados Unidos A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou uma nova indicação para o Enhertu (trastuzumabe deruxtecan), autorizando seu uso em combinação com pertuzumabe como tratamento de primeira linha para adultos com câncer de mama HER2-positivo metastático ou irressecável. O

FDA aprova medicamento de aplicação rápida para AVC e novo antibiótico urinário
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FDA aprova medicamento de aplicação rápida para AVC e novo antibiótico urinário

Novas aprovações marcam avanços históricos no tratamento do AVC isquêmico e das infecções urinárias não complicadas Após quase três décadas sem inovações relevantes em áreas críticas da medicina, a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos com funções semelhantes às da Anvisa no Brasil, aprovou dois novos medicamentos que representam avanços significativos

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