A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, concedeu aprovação tradicional ao Vitrakvi (larotrectinibe), medicamento desenvolvido pela Bayer para o tratamento de tumores sólidos positivos para fusão do gene NTRK. A decisão confirma o benefício clínico da terapia e consolida seu uso após quase seis anos sob autorização acelerada, inicialmente concedida em […]

Combinação terapêutica inaugura nova abordagem no tratamento inicial da doença Os avanços mais recentes da oncologia vêm redesenhando o tratamento de diversos tipos de câncer, especialmente os hematológicos. Embora milhões de pacientes já se beneficiem de terapias modernas, a doença continua apresentando desafios, com subtipos mais agressivos e resistentes às abordagens tradicionais. Nesse cenário, o

A Comissão Europeia (CE) aprovou o tafasitamab-cxix (Minjuvi) em combinação com lenalidomida (Revlimid) e rituximab (Rituxan) para o tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular recidivado/refratário de grau 1 a 3a, após pelo menos uma linha prévia de terapia sistêmica. A medida amplia o acesso, na Europa, a uma alternativa sem qu06imioterapia em um cenário

Estudo observacional aponta redução de 23% na mortalidade com Erleada e reforça o papel das evidências do mundo real na oncologia O tratamento do câncer de próstata metastático sensível à castração tem evoluído de forma consistente nos últimos anos, impulsionado pela introdução de novas terapias hormonais e pelo uso crescente de dados provenientes da prática

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do mirvetuximabe soravtansina, comercialmente denominado Elahere, ampliando as opções terapêuticas para pacientes com câncer de ovário resistente à quimioterapia à base de platina. O medicamento é o primeiro indicado especificamente para tumores que apresentam alta expressão do receptor de folato alfa (FRα), um biomarcador associado

Medicamento já autorizado em outros países mostra ganho relevante de sobrevida A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo tratamento para o mieloma múltiplo, o tipo de câncer no sangue mais comum no Brasil e no mundo. A decisão amplia as opções terapêuticas para pacientes que apresentam recaída da doença ou não obtiveram

O produto Dayvigo, fármarco da Eisai se destaca por eficácia e tolerabilidade Uma nova alternativa para o tratamento da insônia foi aprovada no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu aval ao lemborexante, medicamento desenvolvido pela farmacêutica japonesa Eisai e comercializado internacionalmente sob o nome Dayvigo. O fármaco chama atenção por atuar em

Pesquisa aponta nova aplicação para o Xolair Um medicamento amplamente utilizado no tratamento da asma pode representar um avanço relevante no manejo das alergias alimentares. Um estudo recente revelou que o omalizumabe, comercializado como Xolair, foi capaz de reduzir de forma significativa a gravidade das reações alérgicas em pessoas com múltiplas alergias alimentares. Os resultados

Registro do Skyclarys marca avanço histórico no cuidado de pacientes com a doença rara A ataxia de Friedreich é uma doença rara, genética e progressiva que compromete o sistema nervoso e afeta de forma significativa a coordenação motora. Até recentemente, pacientes conviviam apenas com tratamentos de suporte, sem acesso a uma terapia aprovada especificamente para

Estudo clínico internacional aponta ganho significativo no tempo de remissão após cirurgia e quimioterapia Um estudo clínico internacional apresentado durante a conferência anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (Asco), em Chicago, trouxe novas perspectivas para o tratamento do câncer de ovário avançado. A pesquisa indica que o uso do medicamento pazopanib pode retardar de