Zonisamida mostra potencial para modificar a doença na fase inicial dos corpos de Lewy
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Zonisamida mostra potencial para modificar a doença na fase inicial dos corpos de Lewy

Estudo piloto randomizado aponta segurança e benefícios funcionais em pacientes na fase prodrômica da doença Pesquisadores avançaram no entendimento das estratégias de intervenção precoce para a doença de corpos de Lewy ao apresentar resultados promissores de um ensaio clínico de fase II com a zonisamida. Publicado na revista científica npj Parkinson’s Disease, o estudo liderado […]

Anvisa aprova ribociclibe para reduzir recidiva do câncer de mama RH+/HER2-
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Anvisa aprova ribociclibe para reduzir recidiva do câncer de mama RH+/HER2-

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica que marca um avanço relevante no tratamento do câncer de mama no Brasil. O ribociclibe, um inibidor de CDK4/6, passa a ser indicado em combinação com terapia hormonal como tratamento adjuvante para pacientes com câncer de mama receptor hormonal positivo (RH+) e HER2

Gedatolisibe amplia a sobrevida livre de progressão no câncer de mama avançado
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Gedatolisibe amplia a sobrevida livre de progressão no câncer de mama avançado

Dados apresentados no European Society for Medical Oncology Congress (ESMO) 2025 indicam que o gedatolisibe, medicamento em investigação, pode representar um avanço relevante no tratamento do câncer de mama avançado positivo para receptor hormonal e negativo para HER2. Os resultados do estudo de fase 3 VIKTORIA-1 demonstraram um aumento significativo da sobrevida livre de progressão

Anvisa aprova primeira terapia-alvo para tumores sólidos com mutação no gene RET
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Anvisa aprova primeira terapia-alvo para tumores sólidos com mutação no gene RET

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na última semana, o Retsevmo (selpercatinibe), uma terapia-alvo oral desenvolvida pela farmacêutica Eli Lilly. O medicamento é o primeiro e único tratamento autorizado no Brasil para tumores sólidos avançados ou metastáticos que apresentam mutações ou fusões no gene RET, um avanço relevante no campo da oncologia de

BRUKINSA alcança 74% de SLP em seis anos na LLC sem tratamento prévio
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BRUKINSA alcança 74% de SLP em seis anos na LLC sem tratamento prévio

Resultados apresentados no ASH confirmam benefício duradouro do zanubrutinibe e destacam novo degradador de BTK em investigação Novos dados clínicos apresentados no Encontro Anual da American Society of Hematology (ASH) reforçam o papel do BRUKINSA® (zanubrutinibe) como uma das principais opções terapêuticas para pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC). Resultados de acompanhamento de longo prazo

Ocrelizumabe subcutâneo amplia acesso ao tratamento da esclerose múltipla no Brasil
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Ocrelizumabe subcutâneo amplia acesso ao tratamento da esclerose múltipla no Brasil

A aprovação do ocrelizumabe subcutâneo pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) inaugura uma nova etapa no tratamento da esclerose múltipla (EM) no Brasil. Até então restrito à administração endovenosa, o medicamento passa a contar com uma alternativa mais simples e rápida, capaz de reduzir barreiras logísticas e facilitar o acesso de pacientes em diferentes

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