Elinzanetant amplia alternativas terapêuticas para mulheres que não podem usar hormônios As ondas de calor e os suores noturnos estão entre os sintomas mais comuns e incômodos da menopausa, afetando diretamente a qualidade de vida de milhões de mulheres. Nos Estados Unidos, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou um novo medicamento não hormonal voltado
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a autorização de comercialização de dois medicamentos híbridos voltados ao tratamento de condições clínicas graves e de alta complexidade. As decisões foram tomadas pelo Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) e envolvem o Agilus, indicado para hipertermia maligna, e o Neoatricon, aprovado para o tratamento da hipotensão
A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, concedeu aprovação tradicional ao Vitrakvi (larotrectinibe), medicamento desenvolvido pela Bayer para o tratamento de tumores sólidos positivos para fusão do gene NTRK. A decisão confirma o benefício clínico da terapia e consolida seu uso após quase seis anos sob autorização acelerada, inicialmente concedida em
Combinação terapêutica inaugura nova abordagem no tratamento inicial da doença Os avanços mais recentes da oncologia vêm redesenhando o tratamento de diversos tipos de câncer, especialmente os hematológicos. Embora milhões de pacientes já se beneficiem de terapias modernas, a doença continua apresentando desafios, com subtipos mais agressivos e resistentes às abordagens tradicionais. Nesse cenário, o
A Comissão Europeia (CE) aprovou o tafasitamab-cxix (Minjuvi) em combinação com lenalidomida (Revlimid) e rituximab (Rituxan) para o tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular recidivado/refratário de grau 1 a 3a, após pelo menos uma linha prévia de terapia sistêmica. A medida amplia o acesso, na Europa, a uma alternativa sem qu06imioterapia em um cenário
Estudo observacional aponta redução de 23% na mortalidade com Erleada e reforça o papel das evidências do mundo real na oncologia O tratamento do câncer de próstata metastático sensível à castração tem evoluído de forma consistente nos últimos anos, impulsionado pela introdução de novas terapias hormonais e pelo uso crescente de dados provenientes da prática
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do mirvetuximabe soravtansina, comercialmente denominado Elahere, ampliando as opções terapêuticas para pacientes com câncer de ovário resistente à quimioterapia à base de platina. O medicamento é o primeiro indicado especificamente para tumores que apresentam alta expressão do receptor de folato alfa (FRα), um biomarcador associado
Medicamento já autorizado em outros países mostra ganho relevante de sobrevida A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo tratamento para o mieloma múltiplo, o tipo de câncer no sangue mais comum no Brasil e no mundo. A decisão amplia as opções terapêuticas para pacientes que apresentam recaída da doença ou não obtiveram
O produto Dayvigo, fármarco da Eisai se destaca por eficácia e tolerabilidade Uma nova alternativa para o tratamento da insônia foi aprovada no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu aval ao lemborexante, medicamento desenvolvido pela farmacêutica japonesa Eisai e comercializado internacionalmente sob o nome Dayvigo. O fármaco chama atenção por atuar em
Pesquisa aponta nova aplicação para o Xolair Um medicamento amplamente utilizado no tratamento da asma pode representar um avanço relevante no manejo das alergias alimentares. Um estudo recente revelou que o omalizumabe, comercializado como Xolair, foi capaz de reduzir de forma significativa a gravidade das reações alérgicas em pessoas com múltiplas alergias alimentares. Os resultados
