Estudo de Fase III aponta avanço no manejo clínico do LES com terapia baseada em anticorpos anti-CD20. A Roche apresentou os resultados finais do estudo clínico de Fase III ALLEGORY, que investigou o uso de obinutuzumab em adultos com lúpus eritematoso sistêmico. A doença impõe desafios importantes ao manejo clínico, e a busca por terapias […]
Decisão acelera avaliação regulatória de um potencial tratamento para dor e função em pacientes com osteoartrite. O Food and Drug Administration dos Estados Unidos concedeu Fast Track ao pentosan polysulfate sodium, conhecido como Zilosul, um avanço que reforça o interesse em novas terapias para a osteoartrite. A decisão se apoia em evidências pré-clínicas que indicaram
Escassez do medicamento compromete tratamentos e motiva nova ação judicial. A Defensoria Pública do Espírito Santo apresentou novo pedido à Justiça para assegurar a compra direta de Dactinomicina pelo Hospital Infantil de Vitória. A medida surge após meses de desabastecimento do medicamento, essencial no tratamento do câncer infantil, situação que já prejudicou o andamento terapêutico
A nova combinação terapêutica mostrou ganho significativo de sobrevida em estudo internacional. A aprovação do Tukysa pela agência reguladora norte-americana trouxe novas perspectivas ao tratamento do câncer de mama HER2-positivo irressecável ou metastático. A decisão considera dados clínicos robustos e oferece uma opção adicional para pacientes que já haviam recebido outros regimes baseados em terapias
Quimioterápico amplamente utilizado em tumores abdominais, Tepadina se destaca por seu mecanismo de ação baseado em alquilação. Tepadina, nome comercial do quimioterápico thiotepa, ocupa um papel relevante no tratamento de diversos tipos de câncer, especialmente em tumores que se desenvolvem na região abdominal. O medicamento integra protocolos terapêuticos há várias décadas e permanece como uma
A decisão da Agência Nacional de Saúde Suplementar de incorporar o lanadelumabe ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde representa um passo importante na jornada terapêutica de pessoas com Angioedema Hereditário. A medida amplia o acesso a uma medicação desenvolvida para reduzir ataques recorrentes e potencialmente graves, oferecendo aos pacientes uma alternativa preventiva baseada
Decisão marca novo avanço no tratamento de CPNPC não escamoso com mutações ativadoras no domínio tirosina quinase HER2. A Food and Drug Administration anunciou a aprovação acelerada do zongertinib para pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células não escamoso que apresentam mutações ativadoras no domínio tirosina quinase HER2. A decisão amplia as
Um levantamento clínico recente apontou que Omadacycline pode oferecer benefícios relevantes no tratamento de infecções em pacientes imunocomprometidos, um grupo que costuma enfrentar terapias prolongadas e episódios recorrentes. Os dados reforçam o interesse por antibióticos de amplo espectro que unam segurança, versatilidade e possibilidade de administração oral, características importantes para indivíduos com restrições imunológicas. Perfil
Aprovado nos Estados Unidos, o conjugado anticorpo-fármaco amplia as opções para pacientes com NSCLC avançado. A Food and Drug Administration aprovou o Emrelis, que utiliza o princípio ativo telisotuzumab vedotin, para tratar adultos com câncer de pulmão de não pequenas células que apresentam superexpressão da proteína c-Met. A decisão oferece uma alternativa relevante para pacientes
Avimapki-Fakzynja mostra desempenho consistente em estudo clínico com pacientes recorrentes. O FDA concedeu aprovação acelerada ao Avimapki-Fakzynja, combinação de avutometinib e defactinib, para mulheres com câncer de ovário seroso de baixo grau recorrente associado à mutação KRAS. A decisão foi baseada nos resultados do estudo RAMP-201, que avaliou uma população previamente tratada com diferentes linhas
