Alta taxa de erradicação do H. pylori com terapia à base de rifabutina
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Alta taxa de erradicação do H. pylori com terapia à base de rifabutina

Terapia à base de rifabutina demonstra eficácia superior em ensaio clínico de fase 3 e se consolida como alternativa promissora de primeira linha contra o Helicobacter pylori. A infecção por Helicobacter pylori continua sendo um problema relevante de saúde pública, associada a gastrite crônica, úlcera péptica e maior risco de câncer gástrico. O aumento da

Kowa lança em Singapura colírio combinado inédito com ripasudil
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Kowa lança em Singapura colírio combinado inédito com ripasudil

Terapia licenciada pela DWTI combina dois mecanismos de ação para o controle da pressão intraocular A Kowa iniciou em Singapura a comercialização de uma nova terapia oftálmica combinada voltada ao tratamento do glaucoma e da hipertensão ocular. O lançamento marca a chegada ao país do primeiro colírio de combinação fixa do mundo contendo cloridrato de

Felbamato mostra uso sustentado e perfil de segurança em epilepsia pediátrica
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Felbamato mostra uso sustentado e perfil de segurança em epilepsia pediátrica

Análise retrospectiva indica manutenção da terapia com Felbamato em crianças com epilepsia refratária O tratamento da epilepsia pediátrica refratária permanece como um desafio significativo na prática clínica, sobretudo em crianças que não apresentam resposta adequada a múltiplos fármacos antiepilépticos. Nesse cenário, o felbamato, apesar de seu uso mais restrito nas últimas décadas, volta a ser

Anticorpo anti-BDCA2 mostra redução da artrite em estudo de fase 2 no lúpus
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Anticorpo anti-BDCA2 mostra redução da artrite em estudo de fase 2 no lúpus

O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune complexa, marcada por inflamação crônica e manifestações clínicas variadas, como artrite, lesões cutâneas e comprometimento de órgãos internos. Evidências acumuladas apontam o interferon tipo I como um dos principais mediadores da patogênese da doença. Nesse cenário, terapias direcionadas a vias imunológicas específicas vêm ganhando destaque. Um

Yuvezzi é aprovado pela FDA como terapia combinada diária para presbiopia
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Yuvezzi é aprovado pela FDA como terapia combinada diária para presbiopia

Colírio Yuvezzi combina carbacol e brimonidina e demonstra eficácia em estudos de fase 3 A Food and Drug Administration (Food and Drug Administration) aprovou o Yuvezzi™, uma solução oftálmica indicada para o tratamento da presbiopia em adultos. A condição, caracterizada pela redução progressiva da capacidade de focar objetos próximos, afeta milhões de pessoas a partir dos

Fibromialgia passa a ser reconhecida como deficiência no Brasil
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Fibromialgia passa a ser reconhecida como deficiência no Brasil

Nova legislação amplia direitos e garante atendimento especializado no SUS para pacientes com Fibromialgia A fibromialgia, síndrome marcada por dor crônica generalizada e sintomas sistêmicos, passou a ser oficialmente reconhecida como deficiência no Brasil. A mudança foi estabelecida pela Lei 15.176/2025, sancionada em julho pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva, e representa um marco

Anvisa aprova lenacapavir injetável como nova PrEP contra o HIV
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Anvisa aprova lenacapavir injetável como nova PrEP contra o HIV

Medicamento de longa duração (lenacapavir) amplia estratégias de prevenção e recebe endosso internacional A aprovação do lenacapavir injetável como opção de profilaxia pré-exposição ao HIV representa um avanço relevante nas estratégias de prevenção da infecção no Brasil. A decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária adiciona ao cenário da saúde pública um antirretroviral de longa

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Folisurge 300 IU: como a injeção atua no tratamento da infertilidade

O tratamento da infertilidade envolve diferentes abordagens terapêuticas, especialmente quando há desequilíbrios hormonais que interferem na função reprodutiva. Entre os medicamentos utilizados nesse contexto está o Folisurge 300 IU, uma injeção indicada tanto para mulheres com dificuldades para ovular quanto para homens diagnosticados com hipogonadismo. O uso do medicamento deve ser sempre acompanhado por um

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Anvisa aprova Xospata para leucemia mieloide aguda com mutação FLT3

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou o uso do Xospata, medicamento inovador para o tratamento da leucemia mieloide aguda recidivada ou refratária associada à mutação FLT3. A aprovação representa um avanço relevante no manejo da doença no Brasil, especialmente para pacientes que apresentam resistência ou recaída após terapias convencionais, um grupo historicamente associado a

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