Anvisa aprova ribociclibe para reduzir recidiva do câncer de mama RH+/HER2-
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Anvisa aprova ribociclibe para reduzir recidiva do câncer de mama RH+/HER2-

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica que marca um avanço relevante no tratamento do câncer de mama no Brasil. O ribociclibe, um inibidor de CDK4/6, passa a ser indicado em combinação com terapia hormonal como tratamento adjuvante para pacientes com câncer de mama receptor hormonal positivo (RH+) e HER2 […]

Gedatolisibe amplia a sobrevida livre de progressão no câncer de mama avançado
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Gedatolisibe amplia a sobrevida livre de progressão no câncer de mama avançado

Dados apresentados no European Society for Medical Oncology Congress (ESMO) 2025 indicam que o gedatolisibe, medicamento em investigação, pode representar um avanço relevante no tratamento do câncer de mama avançado positivo para receptor hormonal e negativo para HER2. Os resultados do estudo de fase 3 VIKTORIA-1 demonstraram um aumento significativo da sobrevida livre de progressão

Anvisa aprova primeira terapia-alvo para tumores sólidos com mutação no gene RET
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Anvisa aprova primeira terapia-alvo para tumores sólidos com mutação no gene RET

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na última semana, o Retsevmo (selpercatinibe), uma terapia-alvo oral desenvolvida pela farmacêutica Eli Lilly. O medicamento é o primeiro e único tratamento autorizado no Brasil para tumores sólidos avançados ou metastáticos que apresentam mutações ou fusões no gene RET, um avanço relevante no campo da oncologia de

BRUKINSA alcança 74% de SLP em seis anos na LLC sem tratamento prévio
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BRUKINSA alcança 74% de SLP em seis anos na LLC sem tratamento prévio

Resultados apresentados no ASH confirmam benefício duradouro do zanubrutinibe e destacam novo degradador de BTK em investigação Novos dados clínicos apresentados no Encontro Anual da American Society of Hematology (ASH) reforçam o papel do BRUKINSA® (zanubrutinibe) como uma das principais opções terapêuticas para pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC). Resultados de acompanhamento de longo prazo

Ocrelizumabe subcutâneo amplia acesso ao tratamento da esclerose múltipla no Brasil
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Ocrelizumabe subcutâneo amplia acesso ao tratamento da esclerose múltipla no Brasil

A aprovação do ocrelizumabe subcutâneo pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) inaugura uma nova etapa no tratamento da esclerose múltipla (EM) no Brasil. Até então restrito à administração endovenosa, o medicamento passa a contar com uma alternativa mais simples e rápida, capaz de reduzir barreiras logísticas e facilitar o acesso de pacientes em diferentes

Combinação de flecainida e digoxina amplia sucesso no tratamento da taquicardia fetal
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Combinação de flecainida e digoxina amplia sucesso no tratamento da taquicardia fetal

A taquicardia fetal sustentada é uma condição rara, porém potencialmente grave, associada a risco de insuficiência cardíaca e hidropisia fetal quando não tratada de forma adequada. O tratamento costuma envolver terapia antiarrítmica transplacentária, com a digoxina sendo amplamente utilizada como primeira linha. No entanto, evidências recentes indicam que a resposta à monoterapia é limitada em

Versão genérica do Ampyra chega aos EUA com redução expressiva de custos
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Versão genérica do Ampyra chega aos EUA com redução expressiva de custos

Uma versão genérica do Ampyra, medicamento utilizado para melhorar a marcha em adultos com esclerose múltipla (EM), passou a ser disponibilizada nos Estados Unidos com um preço significativamente inferior ao praticado até então. Desenvolvida pela Civicascript, a dalfampridina genérica foi apresentada como uma alternativa capaz de reduzir em quase mil dólares o custo mensal do

Novas rifamicinas mostram maior eficácia contra infecções pulmonares resistentes
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Novas rifamicinas mostram maior eficácia contra infecções pulmonares resistentes

Antibióticos modificados ampliam opções terapêuticas para pacientes com HIV, fibrose cística e tuberculose O avanço da resistência bacteriana aos antibióticos representa um dos maiores desafios atuais da saúde pública global. Entre os patógenos mais preocupantes estão as micobactérias não tuberculosas, como o Mycobacterium abscessus, responsável por infecções pulmonares graves e de difícil tratamento, especialmente em

Pirtobrutinibe apresenta eficácia semelhante ao ibrutinibe em pacientes com LLC
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Pirtobrutinibe apresenta eficácia semelhante ao ibrutinibe em pacientes com LLC

Primeiro ensaio randomizado compara inibidores covalentes e não covalentes de BTK O pirtobrutinibe, um inibidor não covalente da tirosina quinase de Bruton (BTK), demonstrou eficácia semelhante à do ibrutinibe no tratamento da leucemia linfocítica crônica (LLC) e do linfoma linfocítico de pequenas células (LLP). Os dados são do estudo BRUIN CLL-314, o primeiro ensaio clínico

Evoxac mostra eficácia no alívio da boca seca em pacientes com síndrome de Sjögren
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Evoxac mostra eficácia no alívio da boca seca em pacientes com síndrome de Sjögren

Revisão de ensaios clínicos reforça o papel da cevimelina no controle da xerostomia A síndrome de Sjögren é uma doença autoimune crônica caracterizada, entre outros sintomas, pela boca seca persistente, conhecida clinicamente como xerostomia. Essa manifestação resulta do comprometimento das glândulas salivares pelo sistema imunológico e afeta de forma direta a qualidade de vida dos

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