Ciltacabtagene autoleucel mostra altas taxas de resposta em pacientes previamente tratados A terapia gênica para mieloma múltiplo avança no cenário regulatório europeu. A Agência Europeia de Medicamentos recomendou a autorização condicional de comercialização do ciltacabtagene autoleucel para adultos com mieloma múltiplo recidivante e refratário que já receberam ao menos três linhas de tratamento e apresentaram […]

Agência reguladora dos EUA avalia nova terapia oncológica A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, anunciou que irá revisar um tratamento desenvolvido pela Roche para uma forma específica de câncer no sangue. A análise representa uma etapa decisiva no processo de aprovação do medicamento e pode ampliar o arsenal terapêutico disponível