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Nykron Combipack ajuda a controlar náuseas da quimioterapia

Náuseas e vômitos continuam sendo alguns dos efeitos adversos mais frequentes e debilitantes enfrentados por pacientes em tratamento quimioterápico. Mesmo com os avanços da oncologia, o controle desses sintomas permanece essencial para garantir adesão ao tratamento e melhor qualidade de vida. O Nykron Tablet Combipack, que associa netupitant 300 mg e palonosetron 0,5 mg, é […]

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Aztreonam-avibactam apresenta taxas de cura não inferiores e perfil de segurança robusto

Novos dados de um ensaio clínico indicam que o aztreonam-avibactam alcançou taxas de cura clínica não inferiores quando comparado à combinação meropenem com colistina em pacientes com infecções graves. O resultado ganha relevância pelo elevado número de patógenos produtores de carbapenemase incluídos na população estudada, um cenário cada vez mais frequente em ambientes hospitalares, especialmente

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Jemperli é aprovado em primeira linha no câncer de endométrio

A aprovação regulatória do dostarlimabe, comercializado como Jemperli, para uso em primeira linha no tratamento do câncer de endométrio marca um avanço relevante na oncologia ginecológica no Brasil. O aval foi concedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária e amplia o acesso à imunoterapia em um cenário historicamente dominado pela quimioterapia convencional. A decisão se

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Anvisa autoriza uso do Ozurdex para trombose de retina

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, aprovou o uso no Brasil de um novo medicamento voltado ao tratamento da trombose venosa da retina, uma condição ocular grave que pode levar à perda irreversível da visão. A droga, chamada Ozurdex, foi oficialmente apresentada durante o 39º Congresso da Sociedade Brasileira de Retina e Vítreo,

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Justiça determina fornecimento de Diacomit para epilepsia rara

Uma decisão recente da Justiça Federal reacendeu o debate sobre o acesso a medicamentos sem registro sanitário no Brasil. Em sentença proferida em novembro, uma juíza federal determinou que o governo federal forneça um medicamento sem registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária para o tratamento de um paciente com epilepsia rara e de difícil

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ANVISA aprova Onpattro para cardiomiopatia por amiloidose em adultos

A ANVISA aprovou a ampliação da indicação de um medicamento inovador para o tratamento de adultos com cardiomiopatia por amiloidose por transtirretina (ATTR-CM). A decisão representa um avanço relevante no cuidado de uma doença rara, progressiva e frequentemente subdiagnosticada, que compromete de forma significativa a função cardíaca e a qualidade de vida dos pacientes. O

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Retifanlimab amplia sobrevida em câncer anal avançado, aponta estudo

O tratamento do câncer anal avançado de células escamosas permanece um desafio clínico, especialmente em pacientes com doença irressecável ou metastática. Novos dados apresentados no ESMO Immuno-Oncology Congress 2025 indicam que o imunoterápico retifanlimab pode representar um avanço significativo nesse cenário, ao demonstrar aumento da sobrevida global quando combinado à quimioterapia padrão. Retifanlimab e o

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Niraparibe ajuda a adiar a reincidência do câncer de ovário no Brasil

Uma nova opção terapêutica para o câncer de ovário passa a integrar o arsenal disponível no Brasil. O niraparibe, medicamento aprovado em março deste ano pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), já está disponível para comercialização no país e tem se destacado por sua capacidade de adiar a recorrência da doença após o tratamento

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Neurofibromatose tipo 1: selumetinibe mostra eficácia em adultos

A neurofibromatose tipo 1 é uma doença genética rara, sem cura conhecida, que pode comprometer significativamente a qualidade de vida dos pacientes. Embora o tratamento medicamentoso seja limitado, um fármaco já utilizado em crianças começa a mostrar resultados também em adultos. Um ensaio clínico recente investigou o uso do selumetinibe em pacientes adultos com a

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FDA aprova ziftomenib para tratar leucemia mieloide aguda recidiva

A Food and Drug Administration dos Estados Unidos aprovou o ziftomenib, um novo tratamento direcionado para adultos com leucemia mieloide aguda recidivada ou refratária associada à mutação do gene NPM1. A decisão representa um avanço relevante para pacientes que não dispõem de opções terapêuticas eficazes e reforça a consolidação das terapias de precisão no tratamento

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