Axicabtagene ciloleucel passa a integrar o uso rotineiro para DLBCL e PMBCL O Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados recomendou a primeira imunoterapia personalizada para uso rotineiro no sistema público de saúde da Inglaterra. A decisão beneficia pacientes com linfoma agressivo, especialmente aqueles com linfoma difuso de grandes células B e linfoma primário […]
FDA é um marco na luta contra o câncer de pulmão e o adenocarcinoma pancreático, trazendo uma nova esperança para aqueles afetados por essas doenças agressivas. A medicina personalizada está avançando rapidamente, e tratamentos como o Bizengri oferecem aos pacientes um novo caminho, baseado nas características genéticas do câncer, e não apenas em abordagens tradicionais.
Nova alternativa terapêutica contra bactérias resistentes A Food and Drug Administration anunciou a aprovação do Avycaz, uma nova medicação antibacteriana indicada para adultos com infecções graves que apresentam poucas ou nenhuma opção alternativa de tratamento. A decisão reforça a estratégia regulatória de ampliar o acesso a terapias inovadoras diante do avanço da resistência antimicrobiana, considerada
Pesquisa internacional aponta novo uso para medicamento já aprovado Um medicamento antipsicótico amplamente utilizado na prática clínica pode representar um novo caminho terapêutico contra o câncer de mama triplo-negativo, uma das formas mais agressivas e difíceis de tratar da doença. Pesquisadores do Reino Unido e da Espanha identificaram que a pimozida foi capaz de reduzir
Ciltacabtagene autoleucel mostra altas taxas de resposta em pacientes previamente tratados A terapia gênica para mieloma múltiplo avança no cenário regulatório europeu. A Agência Europeia de Medicamentos recomendou a autorização condicional de comercialização do ciltacabtagene autoleucel para adultos com mieloma múltiplo recidivante e refratário que já receberam ao menos três linhas de tratamento e apresentaram
Agência reguladora dos EUA avalia nova terapia oncológica A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, anunciou que irá revisar um tratamento desenvolvido pela Roche para uma forma específica de câncer no sangue. A análise representa uma etapa decisiva no processo de aprovação do medicamento e pode ampliar o arsenal terapêutico disponível
Agência reguladora dos EUA avalia nova terapia oncológica A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, anunciou que irá revisar um tratamento desenvolvido pela Roche para uma forma específica de câncer no sangue. A análise representa uma etapa decisiva no processo de aprovação do medicamento e pode ampliar o arsenal terapêutico disponível
Caso inédito na síndrome de Kasabach-Merritt pode abrir novo caminho terapêutico O tratamento pré-natal com sirolimus permitiu controlar um tumor vascular raro e agressivo ainda durante a gestação, garantindo o nascimento seguro de um bebé em França. O caso, conduzido por Chris Minella no Hospital Universitário de Estrasburgo, é apontado como o primeiro relato mundial
Imunizante passa a incluir prevenção de cânceres de orofaringe, cabeça e pescoço na bula aprovada A vacina contra HPV recebeu uma nova indicação no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou a ampliação do uso da vacina Gardasil 9 para incluir a prevenção de cânceres de orofaringe, cabeça e pescoço. A decisão reforça o
Projeto da UFMG se prepara para iniciar testes clínicos A vacina Calixcoca, desenvolvida por pesquisadores da Universidade Federal de Minas Gerais, avança para uma nova etapa no enfrentamento da dependência de cocaína e crack. Após concluir os estudos pré-clínicos com resultados de segurança e eficácia em modelos animais, o projeto entra agora na fase de
