Revisão de ensaios clínicos reforça o papel da cevimelina no controle da xerostomia A síndrome de Sjögren é uma doença autoimune crônica caracterizada, entre outros sintomas, pela boca seca persistente, conhecida clinicamente como xerostomia. Essa manifestação resulta do comprometimento das glândulas salivares pelo sistema imunológico e afeta de forma direta a qualidade de vida dos […]
Medicamento experimental (orforgliprona) amplia opções no tratamento da obesidade Um medicamento oral em desenvolvimento pela Eli Lilly demonstrou resultados expressivos na redução de peso corporal em adultos com obesidade ou sobrepeso. A orforgliprona, descrita como uma “prima” do Mounjaro, levou à perda média de até 12 quilos, segundo dados de um estudo clínico de fase
Anticorpo experimental trevogrumabe (bloqueador de miostatina) pode reduzir a perda de massa magra durante o emagrecimento A preservação da massa muscular tem se consolidado como um dos principais desafios no tratamento farmacológico da obesidade. Dados interinos de um ensaio clínico de fase 2 indicam que o bloqueio da miostatina pode atenuar a perda de massa
Resultados de fase 3 mostram que a enlicitide pode ampliar o controle lipídico em pacientes de alto risco cardiovascular. Um novo inibidor oral de PCSK9 administrado uma vez ao dia demonstrou reduções expressivas do colesterol LDL, alcançando níveis comparáveis aos obtidos com terapias injetáveis já consolidadas. Os dados, apresentados nas Scientific Sessions de 2025 da
Estudo levanta alertas sobre a segurança da midodrina em pacientes com fração de ejeção reduzida A midodrina, fármaco indicado para o tratamento da hipotensão ortostática, tem sido utilizada de forma off-label em pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFER) como estratégia de suporte hemodinâmico. Apesar de seu histórico de boa tolerabilidade, novas
Expansão da indicação reforça a importância da intervenção precoce na obesidade de origem genética. A Rhythm Pharmaceuticals anunciou a aprovação de uma nova indicação do IMCIVREE, setmelanotida, pela Food and Drug Administration dos Estados Unidos. O medicamento, já utilizado no tratamento da obesidade sindrômica e monogênica, passa a ser autorizado para pacientes a partir de
Vykat XR se torna a primeira medicação direcionada à hiperfagia na PWS e inaugura uma nova etapa terapêutica. A aprovação do Vykat XR pelo FDA marcou um avanço importante no manejo da síndrome de Prader-Willi. O diazóxido colina de liberação prolongada surgiu como a primeira terapia destinada ao controle da hiperfagia, sintoma que compromete o
Nova análise clínica destaca o sulthiame como possível alternativa farmacológica para a AOS. Pesquisadores apresentaram novos dados sobre o sulthiame, medicamento usado no tratamento da epilepsia, que demonstrou melhora significativa em pacientes com apneia obstrutiva do sono. Os resultados foram discutidos no Congresso da Sociedade Respiratória Europeia de 2024 e reforçam a busca por terapias
Avanços e limitações da combinação fenilbutirato e taurursodiol em pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica. A combinação de fenilbutirato e taurursodiol na Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) tem despertado interesse por atuar em duas vias celulares críticas da doença: estresse do retículo endoplasmático e disfunção mitocondrial. Resultados iniciais do estudo CENTAUR indicaram redução no ritmo de declínio
Resultados do SURPASS-ET destacam o desempenho do ropeginterferon alfa-2b como possível nova opção de segunda linha. A trombocitemia essencial, neoplasia mieloproliferativa crônica caracterizada pela produção elevada de plaquetas, segue exigindo alternativas terapêuticas eficazes para pacientes que não respondem à hidroxiureia. Novas evidências do ensaio clínico SURPASS-ET indicam que o ropeginterferon alfa-2b apresentou desempenho superior ao
