A nova combinação terapêutica mostrou ganho significativo de sobrevida em estudo internacional. A aprovação do Tukysa pela agência reguladora norte-americana trouxe novas perspectivas ao tratamento do câncer de mama HER2-positivo irressecável ou metastático. A decisão considera dados clínicos robustos e oferece uma opção adicional para pacientes que já haviam recebido outros regimes baseados em terapias […]
Quimioterápico amplamente utilizado em tumores abdominais, Tepadina se destaca por seu mecanismo de ação baseado em alquilação. Tepadina, nome comercial do quimioterápico thiotepa, ocupa um papel relevante no tratamento de diversos tipos de câncer, especialmente em tumores que se desenvolvem na região abdominal. O medicamento integra protocolos terapêuticos há várias décadas e permanece como uma
A decisão da Agência Nacional de Saúde Suplementar de incorporar o lanadelumabe ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde representa um passo importante na jornada terapêutica de pessoas com Angioedema Hereditário. A medida amplia o acesso a uma medicação desenvolvida para reduzir ataques recorrentes e potencialmente graves, oferecendo aos pacientes uma alternativa preventiva baseada
Decisão marca novo avanço no tratamento de CPNPC não escamoso com mutações ativadoras no domínio tirosina quinase HER2. A Food and Drug Administration anunciou a aprovação acelerada do zongertinib para pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células não escamoso que apresentam mutações ativadoras no domínio tirosina quinase HER2. A decisão amplia as
Um levantamento clínico recente apontou que Omadacycline pode oferecer benefícios relevantes no tratamento de infecções em pacientes imunocomprometidos, um grupo que costuma enfrentar terapias prolongadas e episódios recorrentes. Os dados reforçam o interesse por antibióticos de amplo espectro que unam segurança, versatilidade e possibilidade de administração oral, características importantes para indivíduos com restrições imunológicas. Perfil
Aprovado nos Estados Unidos, o conjugado anticorpo-fármaco amplia as opções para pacientes com NSCLC avançado. A Food and Drug Administration aprovou o Emrelis, que utiliza o princípio ativo telisotuzumab vedotin, para tratar adultos com câncer de pulmão de não pequenas células que apresentam superexpressão da proteína c-Met. A decisão oferece uma alternativa relevante para pacientes
Avimapki-Fakzynja mostra desempenho consistente em estudo clínico com pacientes recorrentes. O FDA concedeu aprovação acelerada ao Avimapki-Fakzynja, combinação de avutometinib e defactinib, para mulheres com câncer de ovário seroso de baixo grau recorrente associado à mutação KRAS. A decisão foi baseada nos resultados do estudo RAMP-201, que avaliou uma população previamente tratada com diferentes linhas
A aprovação do Gomekli (mirdametinib) pelo FDA marca um avanço importante para pacientes com neurofibromatose tipo 1, especialmente adultos que não contavam com terapias aprovadas para neurofibromas plexiformes. A decisão amplia as possibilidades de cuidado para uma condição genética rara associada a impacto clínico significativo. Avanço regulatório para o Gomekli (mirdametinib) O FDA autorizou o
Decisão da aprovação do Revuforj reforça avanço terapêutico para pacientes com leucemia mieloide aguda recidivante ou refratária. A Food and Drug Administration aprovou o Revuforj para pacientes com leucemia mieloide aguda recidivante ou refratária que apresentam mutação NPM1, ampliando as opções terapêuticas para um grupo com alternativas limitadas. A decisão contempla adultos e crianças a
Ohtuvayre (ensifentrine), desenvolvido pela Verona Pharma, registrou resultados relevantes no tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica. Dados de dois estudos clínicos de Fase 3 indicam melhora consistente da função pulmonar e redução das exacerbações, reforçando o interesse no medicamento como possível alternativa para pacientes com DPOC moderada a grave. Melhora da função pulmonar com Ohtuvayre
