O Vírus Sincicial Respiratório continua sendo uma das principais causas de internações em bebês menores de dois anos. A partir de março de 2025, o Brasil passa a contar com o nirsevimabe, um imunizante de anticorpos monoclonais que oferece proteção imediata contra o VSR. A chegada do medicamento reforça as estratégias de prevenção e amplia […]
Em 6 de agosto, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou, sob processo acelerado, o uso de Modeyso (dordaviprone) para adultos e crianças a partir de um ano de idade com glioma difuso de linha média com mutação H3 K27M e doença progressiva após pelo menos uma linha de tratamento prévia. A decisão marca um
O Elacestrant, comercializado como Orserdu®, marcou um avanço importante no tratamento do câncer de mama avançado receptor de estrogênio (ER) positivo e HER2-negativo. Trata-se do primeiro degradador seletivo do receptor de estrogênio (SERD) administrado por via oral, oferecendo uma alternativa mais prática e eficaz em relação às terapias endócrinas injetáveis utilizadas até então. Mecanismo de
A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o uso do Tazverik (tazemetostat) para o tratamento de adultos e adolescentes a partir de 16 anos diagnosticados com sarcoma epitelioide metastático ou localmente avançado, quando o tumor não pode ser removido cirurgicamente. A decisão marca um avanço importante no manejo de uma doença rara
O Nuplazid (pimavanserina) foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em 2016 como o primeiro medicamento específico para o tratamento de alucinações e delírios associados à doença de Parkinson. Esses sintomas, classificados como não motores, podem afetar significativamente a qualidade de vida de pacientes e cuidadores, especialmente em estágios mais avançados
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro tratamento específico para a ataxia de Friedreich no Brasil. O medicamento Skyclarys (omaveloxolona), desenvolvido pela Biogen Brasil, recebeu registro para uso em pacientes a partir dos 16 anos, marcando um avanço histórico no enfrentamento dessa condição genética rara e progressiva. O que é a ataxia
A Comissão Europeia aprovou o uso do Leqembi® (lecanemab), tornando-o o primeiro medicamento autorizado na União Europeia (UE) capaz de retardar a progressão da doença de Alzheimer em estágio inicial. Desenvolvido pela japonesa Eisai Co., Ltd. em parceria com a americana Biogen Inc., o tratamento representa um marco científico e terapêutico para milhões de pessoas
O avanço das terapias-alvo transformou o tratamento de tumores impulsionados por mutações genéticas específicas. Entre essas inovações, o Repotrectinibe, comercializado como Augtyro, surge como uma alternativa eficaz para pacientes com câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) ROS1-positivo e tumores sólidos com fusão do gene NTRK. Aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados
O que é o fezoniletante (Veozah) e como age O fezoniletante — comercializado nos EUA como Veozah — é um medicamento oral não hormonal indicado para reduzir a frequência e a intensidade das ondas de calor (fogachos) e dos suores noturnos que afetam muitas mulheres na perimenopausa e na menopausa. A droga atua como antagonista
Estudo monarchE confirma benefício clínico significativo do inibidor de CDK4/6 combinado à terapia endócrina Introdução Um novo marco no tratamento do câncer de mama precoce de alto risco foi alcançado com o uso do abemaciclibe. Dados atualizados do estudo monarchE, apresentados no congresso da European Society for Medical Oncology (ESMO) 2025, demonstraram que a adição
