A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro tratamento específico para a ataxia de Friedreich no Brasil. O medicamento Skyclarys (omaveloxolona), desenvolvido pela Biogen Brasil, recebeu registro para uso em pacientes a partir dos 16 anos, marcando um avanço histórico no enfrentamento dessa condição genética rara e progressiva. O que é a ataxia […]
A Comissão Europeia aprovou o uso do Leqembi® (lecanemab), tornando-o o primeiro medicamento autorizado na União Europeia (UE) capaz de retardar a progressão da doença de Alzheimer em estágio inicial. Desenvolvido pela japonesa Eisai Co., Ltd. em parceria com a americana Biogen Inc., o tratamento representa um marco científico e terapêutico para milhões de pessoas
O avanço das terapias-alvo transformou o tratamento de tumores impulsionados por mutações genéticas específicas. Entre essas inovações, o Repotrectinibe, comercializado como Augtyro, surge como uma alternativa eficaz para pacientes com câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) ROS1-positivo e tumores sólidos com fusão do gene NTRK. Aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados
O que é o fezoniletante (Veozah) e como age O fezoniletante — comercializado nos EUA como Veozah — é um medicamento oral não hormonal indicado para reduzir a frequência e a intensidade das ondas de calor (fogachos) e dos suores noturnos que afetam muitas mulheres na perimenopausa e na menopausa. A droga atua como antagonista
Estudo monarchE confirma benefício clínico significativo do inibidor de CDK4/6 combinado à terapia endócrina Introdução Um novo marco no tratamento do câncer de mama precoce de alto risco foi alcançado com o uso do abemaciclibe. Dados atualizados do estudo monarchE, apresentados no congresso da European Society for Medical Oncology (ESMO) 2025, demonstraram que a adição
Pesquisa internacional indica novo padrão de tratamento para tumores gastrointestinais localizados A adição do anticorpo monoclonal durvalumabe ao tratamento quimioterápico padrão demonstrou aumento significativo na sobrevida global de pacientes com adenocarcinoma gástrico ou gastroesofágico em estágio inicial. Os resultados, apresentados na Reunião Anual de 2025 da European Society for Medical Oncology (ESMO), reforçam a combinação
Com investimento de R$ 159 milhões, o Ministério da Saúde amplia o acesso a terapias inovadoras e reforça ações do Outubro Rosa. O Ministério da Saúde anunciou a chegada do primeiro lote do Trastuzumabe Entansina, medicamento inovador destinado ao tratamento do câncer de mama do tipo HER2-positivo. A incorporação da terapia ao Sistema Único de
Ensaio clínico internacional confirma que a terapia combinada deve se tornar o novo padrão de tratamento para pacientes com recorrência bioquímica Uma nova análise de longo prazo do estudo EMBARK revelou que a adição de enzalutamida à terapia de privação androgênica (ADT) reduz em 40% o risco de morte em homens com câncer de próstata
Novos dados apresentados na ESMO 2025 reforçam o potencial do T-DXd em fases iniciais do câncer de mama HER2-positivo, com maior eficácia e menor toxicidade. O conjugado anticorpo-fármaco trastuzumabe deruxtecana (T-DXd), já consolidado no tratamento do câncer de mama metastático, apresentou resultados promissores também no câncer de mama HER2-positivo em estágio inicial. Dois grandes estudos
Um novo avanço no tratamento do câncer de mama avançado ou metastático positivo para o receptor de estrogênio (ER+) e negativo para o HER2 foi apresentado durante o Miami Breast Cancer Conference 2025. O estudo clínico de fase 3 EMERALD demonstrou que o Elacestrant (Orserdu), primeiro degradador seletivo do receptor de estrogênio (SERD) disponível por
