A insuficiência adrenal no período pós-operatório é uma complicação comum entre adultos submetidos à adrenalectomia unilateral para o tratamento da secreção autônoma leve de cortisol. Dados recentes indicam que mais da metade desses pacientes apresenta queda significativa na produção hormonal após a cirurgia, exigindo acompanhamento rigoroso e, em muitos casos, tratamento temporário com glicocorticoides. Estudo […]

EMA amplia indicação da tirzepatida para crianças e adolescentes A European Medicines Agency (EMA) aprovou a ampliação das indicações do Mounjaro, medicamento à base de tirzepatida, para o tratamento do diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes a partir dos 10 anos de idade. A decisão marca um avanço relevante no cuidado dessa condição em

Nova indicação redefine o tratamento inicial da doença metastática HER2-positiva nos Estados Unidos A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou uma nova indicação para o Enhertu (trastuzumabe deruxtecan), autorizando seu uso em combinação com pertuzumabe como tratamento de primeira linha para adultos com câncer de mama HER2-positivo metastático ou irressecável. O

Novas aprovações marcam avanços históricos no tratamento do AVC isquêmico e das infecções urinárias não complicadas Após quase três décadas sem inovações relevantes em áreas críticas da medicina, a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos com funções semelhantes às da Anvisa no Brasil, aprovou dois novos medicamentos que representam avanços significativos

Elinzanetant amplia alternativas terapêuticas para mulheres que não podem usar hormônios As ondas de calor e os suores noturnos estão entre os sintomas mais comuns e incômodos da menopausa, afetando diretamente a qualidade de vida de milhões de mulheres. Nos Estados Unidos, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou um novo medicamento não hormonal voltado

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a autorização de comercialização de dois medicamentos híbridos voltados ao tratamento de condições clínicas graves e de alta complexidade. As decisões foram tomadas pelo Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) e envolvem o Agilus, indicado para hipertermia maligna, e o Neoatricon, aprovado para o tratamento da hipotensão

A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, concedeu aprovação tradicional ao Vitrakvi (larotrectinibe), medicamento desenvolvido pela Bayer para o tratamento de tumores sólidos positivos para fusão do gene NTRK. A decisão confirma o benefício clínico da terapia e consolida seu uso após quase seis anos sob autorização acelerada, inicialmente concedida em

Combinação terapêutica inaugura nova abordagem no tratamento inicial da doença Os avanços mais recentes da oncologia vêm redesenhando o tratamento de diversos tipos de câncer, especialmente os hematológicos. Embora milhões de pacientes já se beneficiem de terapias modernas, a doença continua apresentando desafios, com subtipos mais agressivos e resistentes às abordagens tradicionais. Nesse cenário, o

A Comissão Europeia (CE) aprovou o tafasitamab-cxix (Minjuvi) em combinação com lenalidomida (Revlimid) e rituximab (Rituxan) para o tratamento de pacientes adultos com linfoma folicular recidivado/refratário de grau 1 a 3a, após pelo menos uma linha prévia de terapia sistêmica. A medida amplia o acesso, na Europa, a uma alternativa sem qu06imioterapia em um cenário

Estudo observacional aponta redução de 23% na mortalidade com Erleada e reforça o papel das evidências do mundo real na oncologia O tratamento do câncer de próstata metastático sensível à castração tem evoluído de forma consistente nos últimos anos, impulsionado pela introdução de novas terapias hormonais e pelo uso crescente de dados provenientes da prática