A Food and Drug Administration aprovou o vimseltinibe para adultos com tumor gigantocelular tenossinovial sintomático, especialmente nos casos em que a cirurgia pode resultar em piora funcional ou morbidade significativa. A decisão representa avanço importante para pacientes que lidam com limitações físicas causadas pela doença e tinham poucas alternativas terapêuticas além de procedimentos invasivos. Avaliação […]

 Nova estratégia terapêutica mostra ganho expressivo de sobrevida e reforça mudança no padrão de tratamento. A combinação do anticorpo conjugado Disitamab Vedotin com o inibidor de PD-1 toripalimab apresentou resultados que chamaram a atenção na ESMO Congress 2025. Em pacientes com carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático com expressão de HER2, a terapia superou amplamente

 A aprovação do lemborexante pela Anvisa marca um novo capítulo no tratamento da insônia no Brasil. O medicamento, desenvolvido pela farmacêutica japonesa Eisai e comercializado como Dayvigo, tem despertado interesse pela proposta de atuar de forma distinta dos hipnóticos tradicionais. A substância utiliza um mecanismo que bloqueia sinais de vigília, estratégia que especialistas consideram promissora

Nuedexta é uma terapia oral utilizada no tratamento do pseudobulbar affect, condição caracterizada por crises súbitas de riso ou choro que podem ocorrer em pessoas com doença de Parkinson. Esses episódios não refletem o estado emocional real do paciente e podem interferir na convivência social e no manejo clínico da doença. O medicamento reúne dextrometorfano

O Vírus Sincicial Respiratório continua sendo uma das principais causas de internações em bebês menores de dois anos. A partir de março de 2025, o Brasil passa a contar com o nirsevimabe, um imunizante de anticorpos monoclonais que oferece proteção imediata contra o VSR. A chegada do medicamento reforça as estratégias de prevenção e amplia

Em 6 de agosto, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou, sob processo acelerado, o uso de Modeyso (dordaviprone) para adultos e crianças a partir de um ano de idade com glioma difuso de linha média com mutação H3 K27M e doença progressiva após pelo menos uma linha de tratamento prévia. A decisão marca um

O Elacestrant, comercializado como Orserdu®, marcou um avanço importante no tratamento do câncer de mama avançado receptor de estrogênio (ER) positivo e HER2-negativo. Trata-se do primeiro degradador seletivo do receptor de estrogênio (SERD) administrado por via oral, oferecendo uma alternativa mais prática e eficaz em relação às terapias endócrinas injetáveis utilizadas até então. Mecanismo de

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o uso do Tazverik (tazemetostat) para o tratamento de adultos e adolescentes a partir de 16 anos diagnosticados com sarcoma epitelioide metastático ou localmente avançado, quando o tumor não pode ser removido cirurgicamente. A decisão marca um avanço importante no manejo de uma doença rara

O Nuplazid (pimavanserina) foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em 2016 como o primeiro medicamento específico para o tratamento de alucinações e delírios associados à doença de Parkinson. Esses sintomas, classificados como não motores, podem afetar significativamente a qualidade de vida de pacientes e cuidadores, especialmente em estágios mais avançados

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro tratamento específico para a ataxia de Friedreich no Brasil. O medicamento Skyclarys (omaveloxolona), desenvolvido pela Biogen Brasil, recebeu registro para uso em pacientes a partir dos 16 anos, marcando um avanço histórico no enfrentamento dessa condição genética rara e progressiva. O que é a ataxia