Em 6 de agosto, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou, sob processo acelerado, o uso de Modeyso (dordaviprone) para adultos e crianças a partir de um ano de idade com glioma difuso de linha média com mutação H3 K27M e doença progressiva após pelo menos uma linha de tratamento prévia. A decisão marca um […]
O Elacestrant, comercializado como Orserdu®, marcou um avanço importante no tratamento do câncer de mama avançado receptor de estrogênio (ER) positivo e HER2-negativo. Trata-se do primeiro degradador seletivo do receptor de estrogênio (SERD) administrado por via oral, oferecendo uma alternativa mais prática e eficaz em relação às terapias endócrinas injetáveis utilizadas até então. Mecanismo de
A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o uso do Tazverik (tazemetostat) para o tratamento de adultos e adolescentes a partir de 16 anos diagnosticados com sarcoma epitelioide metastático ou localmente avançado, quando o tumor não pode ser removido cirurgicamente. A decisão marca um avanço importante no manejo de uma doença rara
O Nuplazid (pimavanserina) foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em 2016 como o primeiro medicamento específico para o tratamento de alucinações e delírios associados à doença de Parkinson. Esses sintomas, classificados como não motores, podem afetar significativamente a qualidade de vida de pacientes e cuidadores, especialmente em estágios mais avançados
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro tratamento específico para a ataxia de Friedreich no Brasil. O medicamento Skyclarys (omaveloxolona), desenvolvido pela Biogen Brasil, recebeu registro para uso em pacientes a partir dos 16 anos, marcando um avanço histórico no enfrentamento dessa condição genética rara e progressiva. O que é a ataxia
A Comissão Europeia aprovou o uso do Leqembi® (lecanemab), tornando-o o primeiro medicamento autorizado na União Europeia (UE) capaz de retardar a progressão da doença de Alzheimer em estágio inicial. Desenvolvido pela japonesa Eisai Co., Ltd. em parceria com a americana Biogen Inc., o tratamento representa um marco científico e terapêutico para milhões de pessoas
O avanço das terapias-alvo transformou o tratamento de tumores impulsionados por mutações genéticas específicas. Entre essas inovações, o Repotrectinibe, comercializado como Augtyro, surge como uma alternativa eficaz para pacientes com câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) ROS1-positivo e tumores sólidos com fusão do gene NTRK. Aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados
O que é o fezoniletante (Veozah) e como age O fezoniletante — comercializado nos EUA como Veozah — é um medicamento oral não hormonal indicado para reduzir a frequência e a intensidade das ondas de calor (fogachos) e dos suores noturnos que afetam muitas mulheres na perimenopausa e na menopausa. A droga atua como antagonista
Estudo monarchE confirma benefício clínico significativo do inibidor de CDK4/6 combinado à terapia endócrina Introdução Um novo marco no tratamento do câncer de mama precoce de alto risco foi alcançado com o uso do abemaciclibe. Dados atualizados do estudo monarchE, apresentados no congresso da European Society for Medical Oncology (ESMO) 2025, demonstraram que a adição
Pesquisa internacional indica novo padrão de tratamento para tumores gastrointestinais localizados A adição do anticorpo monoclonal durvalumabe ao tratamento quimioterápico padrão demonstrou aumento significativo na sobrevida global de pacientes com adenocarcinoma gástrico ou gastroesofágico em estágio inicial. Os resultados, apresentados na Reunião Anual de 2025 da European Society for Medical Oncology (ESMO), reforçam a combinação
