Novos medicamentos ampliam alternativas terapêuticas para TDAH
O tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em crianças e adolescentes passou a contar com novas alternativas terapêuticas no mercado europeu. O grupo alemão Neuraxpharm, especializado em medicamentos voltados ao sistema nervoso central (SNC), anunciou o lançamento de duas formulações de liberação prolongada desenvolvidas para atender diferentes necessidades clínicas desse público.
As novas opções incluem um comprimido mastigável de metilfenidato e uma formulação avançada de guanfacina, ambas voltadas ao uso pediátrico e adolescente. O objetivo é ampliar as possibilidades de manejo do TDAH, especialmente em casos nos quais abordagens terapêuticas isoladas não são suficientes.
TDAH e a importância da individualização do tratamento
O TDAH é um transtorno neurodesenvolvimental caracterizado por sintomas persistentes de desatenção, hiperatividade e impulsividade. Essas manifestações podem interferir no desempenho escolar, nas relações sociais e na qualidade de vida de crianças e adolescentes.
O tratamento costuma envolver estratégias combinadas, que incluem intervenções psicossociais e medicamentosas. A escolha da terapia farmacológica depende de fatores como resposta clínica, tolerabilidade e perfil do paciente, o que torna a disponibilidade de diferentes formulações um aspecto central no cuidado contínuo.
Tuzulby: metilfenidato mastigável de liberação prolongada
O Tuzulby é um comprimido mastigável de liberação prolongada à base de cloridrato de metilfenidato. Desenvolvido pela Tris Pharma, o medicamento passou a estar disponível desde dezembro de 2025 na Alemanha, no Reino Unido e em países nórdicos.
Inovação no formato e na administração
O produto é o primeiro e único comprimido mastigável de metilfenidato de liberação prolongada aprovado na Europa para administração única diária em crianças e adolescentes com TDAH. Indicado para pacientes entre 6 e 17 anos, o Tuzulby integra programas de tratamento abrangentes, sendo utilizado quando medidas terapêuticas isoladas não produzem resultados satisfatórios.
O formato mastigável foi desenvolvido para facilitar a administração do medicamento, especialmente em pacientes com dificuldade de deglutição. Além disso, a formulação permite ajuste flexível e individualizado da dose, de acordo com a resposta clínica e a necessidade de cada paciente. A Neuraxpharm informou que novos lançamentos em outros países europeus estão previstos para os próximos meses.
Paxneury: guanfacina de liberação prolongada como opção de segunda linha
O Paxneury é um comprimido de liberação prolongada à base de guanfacina e representa uma opção terapêutica de segunda linha para o TDAH. O medicamento foi lançado em setembro em diversos países da Europa e se diferencia por oferecer um espectro mais amplo de dosagens.
Maior flexibilidade de doses no tratamento do TDAH
O Paxneury é a única formulação de guanfacina de liberação prolongada disponível na Europa com doses mais elevadas, incluindo apresentações de 5 mg, 6 mg e 7 mg. O medicamento é licenciado para o tratamento de crianças e adolescentes de 6 a 17 anos para os quais os estimulantes não são adequados, não são bem tolerados ou se mostram ineficazes.
Essa variedade de dosagens permite uma titulação mais precisa, ajustada à resposta clínica e à tolerabilidade do paciente, fator relevante em um transtorno com ampla variabilidade de apresentação.
Pesquisa e desenvolvimento focados no sistema nervoso central
O Paxneury foi desenvolvido pela HealthTech, o centro de pesquisa e desenvolvimento da Neuraxpharm dedicado à criação de soluções inovadoras na área do SNC. Segundo a empresa, o produto é considerado um medicamento de valor agregado e marca a chegada do primeiro genérico de guanfacina de liberação prolongada ao mercado europeu.
Essa estratégia reforça o posicionamento do grupo como um dos principais players europeus no desenvolvimento de terapias neurológicas e psiquiátricas, com foco em necessidades clínicas ainda não plenamente atendidas.
Conclusão
O lançamento do Tuzulby e do Paxneury amplia de forma relevante as opções farmacológicas disponíveis para o tratamento do TDAH na Europa. As novas formulações combinam inovação, flexibilidade de dosagem e foco na adesão ao tratamento, contribuindo para um manejo mais individualizado do transtorno em crianças e adolescentes. A expectativa é que essas alternativas fortaleçam as estratégias terapêuticas já adotadas na prática clínica.
Com informações de The Pharma Letter — https://www.thepharmaletter.com/pharma-news/neuraxpharm-launches-adhd-treatment-options-in-europe
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