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Tudo que você precisa saber sobre importação de medicamentos
Explore nossos artigos e descubra tudo sobre importação de medicamentos – desde dicas práticas até informações e curiosidades surpreendentes sobre cada medicamento.
NICE recomenda imunoterapia personalizada para linfoma agressivo no NHS
Axicabtagene ciloleucel passa a integrar o uso rotineiro para DLBCL e PMBCL O Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados recomendou a primeira imunoterapia personalizada para uso rotineiro no sistema público de saúde da Inglaterra. A decisão beneficia pacientes com linfoma agressivo, especialmente aqueles com linfoma difuso de grandes

Bizengri: Uma Esperança para Pacientes com Câncer de Pulmão e Pâncreas
FDA é um marco na luta contra o câncer de pulmão e o adenocarcinoma pancreático, trazendo uma nova esperança para aqueles afetados por essas doenças agressivas. A medicina personalizada está avançando rapidamente, e tratamentos como o Bizengri oferecem aos pacientes um novo caminho, baseado nas características genéticas do câncer, e

FDA aprova Avycaz para tratar infecções bacterianas graves
Nova alternativa terapêutica contra bactérias resistentes A Food and Drug Administration anunciou a aprovação do Avycaz, uma nova medicação antibacteriana indicada para adultos com infecções graves que apresentam poucas ou nenhuma opção alternativa de tratamento. A decisão reforça a estratégia regulatória de ampliar o acesso a terapias inovadoras diante do

Antipsicótico Pimozida bloqueia câncer de mama triplo-negativo
Pesquisa internacional aponta novo uso para medicamento já aprovado Um medicamento antipsicótico amplamente utilizado na prática clínica pode representar um novo caminho terapêutico contra o câncer de mama triplo-negativo, uma das formas mais agressivas e difíceis de tratar da doença. Pesquisadores do Reino Unido e da Espanha identificaram que a

EMA recomenda terapia gênica para mieloma múltiplo
Ciltacabtagene autoleucel mostra altas taxas de resposta em pacientes previamente tratados A terapia gênica para mieloma múltiplo avança no cenário regulatório europeu. A Agência Europeia de Medicamentos recomendou a autorização condicional de comercialização do ciltacabtagene autoleucel para adultos com mieloma múltiplo recidivante e refratário que já receberam ao menos três

Anvisa aprova terapia CAR-T para câncer hematológico
Agência reguladora dos EUA avalia nova terapia oncológica A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, anunciou que irá revisar um tratamento desenvolvido pela Roche para uma forma específica de câncer no sangue. A análise representa uma etapa decisiva no processo de aprovação do medicamento e pode
