Blog da Medicsupply
Tudo que você precisa saber sobre importação de medicamentos
Explore nossos artigos e descubra tudo sobre importação de medicamentos – desde dicas práticas até informações e curiosidades surpreendentes sobre cada medicamento.

Baricitinibe reduz mortalidade por Covid-19 em 38%
Medicamento usado para artrite reumatoide apresenta impacto relevante em casos graves Um estudo internacional revelou que o baricitinibe, medicamento já utilizado no tratamento da artrite reumatoide, pode reduzir em 38% a mortalidade de pacientes hospitalizados com Covid-19. A pesquisa, coordenada por cientistas brasileiros e publicada em uma revista científica de

China aprova anlotinib com quimioterapia para sarcoma
Combinação em primeira linha mostrou avanço em sobrevida livre de progressão O tratamento do sarcoma avançado de tecidos moles acaba de registrar um marco regulatório relevante. A China aprovou o uso de anlotinib em combinação com quimioterapia como terapia de primeira linha para pacientes com doença localmente avançada irressecável ou

Adalimumabe amplia cobertura para hidradenite supurativa
Atualização do rol da ANS inclui terapia biológica A inclusão do adalimumabe para hidradenite supurativa no rol de coberturas obrigatórias da Agência Nacional de Saúde Suplementar representa um avanço relevante para pacientes atendidos pela saúde suplementar no Brasil. A mudança foi incorporada após a aprovação da Resolução Normativa nº 465/2021,

FDA aprova primeiro tratamento para xantomatose cerebrotendinosa
Aprovação do Ctexli marca um novo capítulo para pacientes com CTX e amplia o debate sobre testes em recém-nascidos. A aprovação do primeiro medicamento específico para xantomatose cerebrotendinosa, ou CTX, representa um avanço importante para pacientes com essa doença genética rara e para suas famílias. Anunciada pela FDA em fevereiro

FDA aprova bimekizumab para hidradenite supurativa
A aprovação do bimekizumab para hidradenite supurativa representa um novo marco no tratamento dessa doença inflamatória crônica de difícil controle. A decisão da Food and Drug Administration, agência reguladora dos Estados Unidos, contempla adultos com formas moderadas a graves da condição e foi sustentada por dados de dois estudos de

Paciente com LMA recidivada obtém acesso ao Mylotarg na Justiça
Justiça reconhece urgência no tratamento da LMA recidivada A decisão foi proferida pela Justiça do Maranhão em caráter de urgência. O paciente estava internado em estado grave e precisava iniciar rapidamente um protocolo de quimioterapia de resgate. A prescrição médica indicava o uso de Gemtuzumabe Ozogamicina, comercializado como Mylotarg, com
