Atualização do rol da ANS inclui terapia biológica A inclusão do adalimumabe para hidradenite supurativa no rol de coberturas obrigatórias da Agência Nacional de Saúde Suplementar representa um avanço relevante para pacientes atendidos pela saúde suplementar no Brasil. A mudança foi incorporada após a aprovação da Resolução Normativa nº 465/2021,

Aprovação do Ctexli marca um novo capítulo para pacientes com CTX e amplia o debate sobre testes em recém-nascidos. A aprovação do primeiro medicamento específico para xantomatose cerebrotendinosa, ou CTX, representa um avanço importante para pacientes com essa doença genética rara e para suas famílias. Anunciada pela FDA em fevereiro

A aprovação do bimekizumab para hidradenite supurativa representa um novo marco no tratamento dessa doença inflamatória crônica de difícil controle. A decisão da Food and Drug Administration, agência reguladora dos Estados Unidos, contempla adultos com formas moderadas a graves da condição e foi sustentada por dados de dois estudos de

Justiça reconhece urgência no tratamento da LMA recidivada A decisão foi proferida pela Justiça do Maranhão em caráter de urgência. O paciente estava internado em estado grave e precisava iniciar rapidamente um protocolo de quimioterapia de resgate. A prescrição médica indicava o uso de Gemtuzumabe Ozogamicina, comercializado como Mylotarg, com

Decisão da Anvisa reforça nova abordagem terapêutica A aprovação do venetoclax em combinação com obinutuzumabe para pacientes com leucemia linfocítica crônica, ou LLC, sem tratamento prévio marca um avanço relevante no cenário terapêutico brasileiro. A decisão da Anvisa foi anunciada pela AbbVie e tem como base os resultados do estudo

O uso de estimulante oral para TDAH em crianças e adolescentes tem sido amplamente estudado nas últimas décadas. Uma nova pesquisa reforça evidências importantes sobre a segurança e a eficácia desse tipo de tratamento a longo prazo. Os dados mais recentes indicam que a administração diária do medicamento Azstarys™ pode