A Food and Drug Administration aprovou o relugolix para o tratamento do câncer de próstata avançado, decisão que marca a entrada do primeiro antagonista oral do receptor de GnRH no cenário terapêutico. A aprovação tem como base os resultados do estudo HERO, que avaliou sua capacidade de manter níveis de testosterona em faixa de castração, […]
O tratamento da enterocolite ulcerativa, uma doença inflamatória intestinal de caráter crônico, pode exigir terapias avançadas quando as opções convencionais deixam de oferecer controle adequado. Nessas situações, medicamentos biológicos como o vedolizumabe, comercializado como Entyvio, tornam-se fundamentais. A necessidade de acesso imediato ao fármaco vem sendo reconhecida por decisões judiciais, especialmente quando o paciente não
A aprovação do BESREMi pela ANVISA marca um avanço significativo no tratamento da Policitemia Vera, uma neoplasia mieloproliferativa rara que afeta a produção de células sanguíneas e pode causar complicações graves. A chegada dessa nova opção terapêutica amplia as perspectivas de cuidado para pacientes brasileiros e reforça a necessidade de diagnóstico precoce e acompanhamento especializado.
O uso do cidofovir tópico tem sido investigado como alternativa terapêutica para infecções cutâneas virais que se tornam persistentes em pessoas vivendo com HIV. Essas dermatoviroses, muitas vezes resistentes aos tratamentos convencionais, representam um desafio clínico relevante. Um estudo aberto conduzido com adultos imunodeprimidos avaliou a resposta ao gel de cidofovir a 1%, buscando esclarecer
A Food and Drug Administration aprovou a designação Fast Track para o ATRS-1902, uma formulação líquida de hidrocortisona administrada por autoinjetor e destinada ao tratamento emergencial da insuficiência adrenal aguda. A decisão destaca a relevância dessa abordagem, considerada uma alternativa potencialmente mais prática para adultos e adolescentes que enfrentam episódios súbitos e de risco relacionados
Um estudo recente realizado nos Estados Unidos identificou que pacientes com Doença de Huntington apresentam maior adesão ao Austedo, em comparação ao Xenazine, durante o tratamento da coreia. Os resultados indicam diferenças importantes no padrão de uso e sugerem melhor tolerabilidade do Austedo, embora os autores reforcem a necessidade de novas investigações para esclarecer os
Ongentys opicapona tem ganhado destaque internacional como opção adicional para adultos com doença de Parkinson que apresentam flutuações motoras, períodos em que os sintomas retornam antes da próxima dose de levodopa. Avaliado pela Agência Europeia de Medicamentos, o fármaco demonstrou capacidade de prolongar o efeito da levodopa e melhorar o controle dos movimentos, resultado que
Estudo de Fase III aponta avanço no manejo clínico do LES com terapia baseada em anticorpos anti-CD20. A Roche apresentou os resultados finais do estudo clínico de Fase III ALLEGORY, que investigou o uso de obinutuzumab em adultos com lúpus eritematoso sistêmico. A doença impõe desafios importantes ao manejo clínico, e a busca por terapias
Decisão acelera avaliação regulatória de um potencial tratamento para dor e função em pacientes com osteoartrite. O Food and Drug Administration dos Estados Unidos concedeu Fast Track ao pentosan polysulfate sodium, conhecido como Zilosul, um avanço que reforça o interesse em novas terapias para a osteoartrite. A decisão se apoia em evidências pré-clínicas que indicaram
Escassez do medicamento compromete tratamentos e motiva nova ação judicial. A Defensoria Pública do Espírito Santo apresentou novo pedido à Justiça para assegurar a compra direta de Dactinomicina pelo Hospital Infantil de Vitória. A medida surge após meses de desabastecimento do medicamento, essencial no tratamento do câncer infantil, situação que já prejudicou o andamento terapêutico
