Análises exploratórias apontam ganho de SLP em diferentes perfis moleculares Novos dados do estudo de fase 3 DUO-E sugerem que a adição do inibidor de PARP olaparibe ao durvalumabe pode trazer benefícios adicionais para um grupo específico de pacientes com câncer endometrial avançado ou recorrente. Os resultados indicam melhora da sobrevida livre de progressão em […]
A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou em 8 de abril uma nova indicação para a combinação de imunoterapia com nivolumabe e ipilimumabe no tratamento do câncer colorretal avançado. A aprovação abrange adultos e adolescentes a partir de 12 anos com câncer colorretal irressecável ou metastático que apresentem alta instabilidade
O tratamento do câncer de mama metastático tem avançado de forma consistente nos últimos anos, impulsionado pela combinação de terapias-alvo e hormonais. Dados apresentados no Simpósio de Câncer de Mama de San Antonio (SABCS 2024) apontam um novo avanço nesse cenário. O estudo de fase III PATINA demonstrou que a adição do Ibrance (palbociclib) à
Resultados reforçam tratamento do câncer de mama em estágio inicial Um estudo clínico divulgado pela farmacêutica suíça Novartis trouxe novos dados sobre o medicamento Kisqali no tratamento do câncer de mama em estágio inicial. Segundo a empresa, o uso do fármaco em combinação com a terapia endócrina padrão reduziu em pouco mais de 25% o
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica que marca um avanço relevante no tratamento do câncer de mama no Brasil. O ribociclibe, um inibidor de CDK4/6, passa a ser indicado em combinação com terapia hormonal como tratamento adjuvante para pacientes com câncer de mama receptor hormonal positivo (RH+) e HER2
Dados apresentados no European Society for Medical Oncology Congress (ESMO) 2025 indicam que o gedatolisibe, medicamento em investigação, pode representar um avanço relevante no tratamento do câncer de mama avançado positivo para receptor hormonal e negativo para HER2. Os resultados do estudo de fase 3 VIKTORIA-1 demonstraram um aumento significativo da sobrevida livre de progressão
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na última semana, o Retsevmo (selpercatinibe), uma terapia-alvo oral desenvolvida pela farmacêutica Eli Lilly. O medicamento é o primeiro e único tratamento autorizado no Brasil para tumores sólidos avançados ou metastáticos que apresentam mutações ou fusões no gene RET, um avanço relevante no campo da oncologia de
Resultados apresentados no ASH confirmam benefício duradouro do zanubrutinibe e destacam novo degradador de BTK em investigação Novos dados clínicos apresentados no Encontro Anual da American Society of Hematology (ASH) reforçam o papel do BRUKINSA® (zanubrutinibe) como uma das principais opções terapêuticas para pacientes com leucemia linfocítica crônica (LLC). Resultados de acompanhamento de longo prazo
A aprovação do ocrelizumabe subcutâneo pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) inaugura uma nova etapa no tratamento da esclerose múltipla (EM) no Brasil. Até então restrito à administração endovenosa, o medicamento passa a contar com uma alternativa mais simples e rápida, capaz de reduzir barreiras logísticas e facilitar o acesso de pacientes em diferentes
A taquicardia fetal sustentada é uma condição rara, porém potencialmente grave, associada a risco de insuficiência cardíaca e hidropisia fetal quando não tratada de forma adequada. O tratamento costuma envolver terapia antiarrítmica transplacentária, com a digoxina sendo amplamente utilizada como primeira linha. No entanto, evidências recentes indicam que a resposta à monoterapia é limitada em
