Aprovado nos Estados Unidos, o conjugado anticorpo-fármaco amplia as opções para pacientes com NSCLC avançado. A Food and Drug Administration aprovou o Emrelis, que utiliza o princípio ativo telisotuzumab vedotin, para tratar adultos com câncer de pulmão de não pequenas células que apresentam superexpressão da proteína c-Met. A decisão oferece uma alternativa relevante para pacientes […]
Avimapki-Fakzynja mostra desempenho consistente em estudo clínico com pacientes recorrentes. O FDA concedeu aprovação acelerada ao Avimapki-Fakzynja, combinação de avutometinib e defactinib, para mulheres com câncer de ovário seroso de baixo grau recorrente associado à mutação KRAS. A decisão foi baseada nos resultados do estudo RAMP-201, que avaliou uma população previamente tratada com diferentes linhas
A aprovação do Gomekli (mirdametinib) pelo FDA marca um avanço importante para pacientes com neurofibromatose tipo 1, especialmente adultos que não contavam com terapias aprovadas para neurofibromas plexiformes. A decisão amplia as possibilidades de cuidado para uma condição genética rara associada a impacto clínico significativo. Avanço regulatório para o Gomekli (mirdametinib) O FDA autorizou o
Decisão da aprovação do Revuforj reforça avanço terapêutico para pacientes com leucemia mieloide aguda recidivante ou refratária. A Food and Drug Administration aprovou o Revuforj para pacientes com leucemia mieloide aguda recidivante ou refratária que apresentam mutação NPM1, ampliando as opções terapêuticas para um grupo com alternativas limitadas. A decisão contempla adultos e crianças a
Ohtuvayre (ensifentrine), desenvolvido pela Verona Pharma, registrou resultados relevantes no tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica. Dados de dois estudos clínicos de Fase 3 indicam melhora consistente da função pulmonar e redução das exacerbações, reforçando o interesse no medicamento como possível alternativa para pacientes com DPOC moderada a grave. Melhora da função pulmonar com Ohtuvayre
Dados atualizados indicam intervalos prolongados sem terapia e manutenção do controle tumoral com Ojemda (tovorafenib) em crianças e jovens com pLGG. A Day One Biopharmaceuticals apresentou os resultados mais recentes do acompanhamento de três anos do estudo FIREFLY-1 durante o Encontro Anual da Society for Neuro-Oncology de 2025. A análise trouxe evidências relevantes sobre o
Duvyzat (Givinostat) chega ao mercado europeu com evidências clínicas que demonstram redução da progressão da DMD. A distrofia muscular de Duchenne, uma condição genética rara que leva à perda progressiva da força muscular, passa a contar com uma nova alternativa terapêutica na União Europeia. A Comissão Europeia aprovou o uso condicional do givinostat, comercializado como
O Datroway, desenvolvido pela AstraZeneca e pela Daiichi Sankyo, registrou resultados inéditos no tratamento do câncer de mama triplo-negativo metastático. Os dados do estudo de Fase III TROPION-Breast02 indicaram aumento expressivo na sobrevida global entre pacientes para as quais a imunoterapia não era uma opção, reforçando o potencial clínico desse conjugado anticorpo-fármaco. Impacto na sobrevida
A dermatite atópica moderada permanece como um desafio terapêutico para grande parte dos pacientes, especialmente aqueles que não respondem bem às terapias tópicas tradicionais. Novos dados do estudo TRuE-AD4, conduzido pela Incyte, destacaram resultados expressivos do ruxolitinib cream 1.5% (Opzelura), reafirmando o potencial dessa opção não esteroidal para o manejo da condição. Os achados demonstraram
O medicamento Onivyde, uma formulação lipossomal de irinotecano, demonstrou avanço relevante no tratamento do adenocarcinoma ductal pancreático metastático. Dados do estudo clínico NAPOLI 3 revelaram aumento da sobrevida global em pacientes que nunca haviam recebido tratamento prévio para a doença, um resultado que reforça a busca por terapias mais eficazes para um dos tumores de
