O Vírus Sincicial Respiratório continua sendo uma das principais causas de internações em bebês menores de dois anos. A partir de março de 2025, o Brasil passa a contar com o nirsevimabe, um imunizante de anticorpos monoclonais que oferece proteção imediata contra o VSR. A chegada do medicamento reforça as

Em 6 de agosto, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou, sob processo acelerado, o uso de Modeyso (dordaviprone) para adultos e crianças a partir de um ano de idade com glioma difuso de linha média com mutação H3 K27M e doença progressiva após pelo menos uma linha de tratamento

O Elacestrant, comercializado como Orserdu®, marcou um avanço importante no tratamento do câncer de mama avançado receptor de estrogênio (ER) positivo e HER2-negativo. Trata-se do primeiro degradador seletivo do receptor de estrogênio (SERD) administrado por via oral, oferecendo uma alternativa mais prática e eficaz em relação às terapias endócrinas injetáveis

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o uso do Tazverik (tazemetostat) para o tratamento de adultos e adolescentes a partir de 16 anos diagnosticados com sarcoma epitelioide metastático ou localmente avançado, quando o tumor não pode ser removido cirurgicamente. A decisão marca um avanço importante no

O Nuplazid (pimavanserina) foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em 2016 como o primeiro medicamento específico para o tratamento de alucinações e delírios associados à doença de Parkinson. Esses sintomas, classificados como não motores, podem afetar significativamente a qualidade de vida de pacientes e cuidadores,

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro tratamento específico para a ataxia de Friedreich no Brasil. O medicamento Skyclarys (omaveloxolona), desenvolvido pela Biogen Brasil, recebeu registro para uso em pacientes a partir dos 16 anos, marcando um avanço histórico no enfrentamento dessa condição genética rara e progressiva.