Blog da Medicsupply
Tudo que você precisa saber sobre importação de medicamentos
Explore nossos artigos e descubra tudo sobre importação de medicamentos – desde dicas práticas até informações e curiosidades surpreendentes sobre cada medicamento.

Escassez de mefloquina afeta prevenção da malária
A escassez de mefloquina em Portugal, registada no início de maio de 2018, trouxe preocupação para viajantes que se preparavam para deslocações a regiões onde a malária é endémica. O medicamento, usado na profilaxia da malária, esgotou nas farmácias e, segundo o Infarmed, a reposição do stock não seria possível

Justiça determina fornecimento de Ruxolitinibe para paciente com câncer raro
Uma decisão da Justiça do Distrito Federal reacendeu o debate sobre o acesso a medicamentos de alto custo no Brasil. O caso envolve o fornecimento do Ruxolitinibe, comercializado como Jakavi, indicado para tratar mielofibrose, um tipo raro de câncer sanguíneo. A determinação judicial estabeleceu prazo para que a Secretaria de

Aprovações internacionais ampliam uso de Evoltra, Sutent e Femara
Três decisões regulatórias anunciadas em 5 de junho de 2006 marcaram avanços importantes no tratamento oncológico em diferentes públicos. Na Europa, a Comissão Europeia aprovou a clofarabina, comercializada como Evoltra, para leucemia linfoblástica aguda refratária em pacientes pediátricos. No Canadá, a Health Canada aprovou cápsulas de malato de sunitinib, conhecidas

Terapia oral com giredestranto mostra avanço no câncer de mama RH-positivo
Uma nova terapia oral com giredestranto tem demonstrado resultados promissores no tratamento do câncer de mama RH-positivo avançado. Dados recentes de um estudo clínico de fase III indicam que a combinação do fármaco com everolimo pode prolongar o controle da doença e reduzir significativamente o risco de progressão, especialmente em

DAYBUE mostra segurança em crianças com síndrome de Rett
Um estudo clínico recente trouxe novas evidências sobre o uso do DAYBUE (trofinetide) em crianças com síndrome de Rett. A pesquisa, publicada na revista Med e conduzida pela Acadia Pharmaceuticals Inc., analisou a segurança e tolerabilidade do medicamento em pacientes entre dois e quatro anos. Os resultados reforçam a ampliação

Falta de registro na Anvisa não impede acesso a medicamentos
A ausência de registro de um medicamento na Anvisa nem sempre representa um impedimento para que pacientes tenham acesso a tratamentos. Decisões recentes da Justiça brasileira vêm consolidando o entendimento de que, em determinadas circunstâncias, o fornecimento pode ser garantido, especialmente quando há evidências científicas de eficácia e necessidade comprovada.
