QFITLIA recebe aprovação para pacientes a partir de 12 anos A Anvisa aprovou o registro do QFITLIA® (fitusirana sódica), um novo tratamento para hemofilia A ou B com ou sem inibidores do fator VIII ou IX. O medicamento, desenvolvido pela Sanofi Medley, poderá ser utilizado por adultos e adolescentes a partir de 12 anos. A […]
A ciclofosfamida é um dos medicamentos mais tradicionais utilizados na oncologia moderna. Aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em 1959, a substância permanece amplamente empregada no tratamento do mieloma múltiplo, além de diversos tipos de câncer e algumas doenças autoimunes. O medicamento pertence à classe dos agentes alquilantes, compostos que atuam
Registros incluem Datroway®, Tzield® e Andembry® A Anvisa aprovou o registro de três novos produtos biológicos no Brasil, decisão publicada no Diário Oficial da União em 9 de março de 2026. Os medicamentos autorizados são o Datroway®, voltado ao tratamento de câncer de mama avançado, o Tzield®, indicado para retardar o início do diabetes tipo
