A ANVISA aprovou a ampliação da indicação de um medicamento inovador para o tratamento de adultos com cardiomiopatia por amiloidose por transtirretina (ATTR-CM). A decisão representa um avanço relevante no cuidado de uma doença rara, progressiva e frequentemente subdiagnosticada, que compromete de forma significativa a função cardíaca e a qualidade de vida dos pacientes. O […]
O tratamento do câncer anal avançado de células escamosas permanece um desafio clínico, especialmente em pacientes com doença irressecável ou metastática. Novos dados apresentados no ESMO Immuno-Oncology Congress 2025 indicam que o imunoterápico retifanlimab pode representar um avanço significativo nesse cenário, ao demonstrar aumento da sobrevida global quando combinado à quimioterapia padrão. Retifanlimab e o
Uma nova opção terapêutica para o câncer de ovário passa a integrar o arsenal disponível no Brasil. O niraparibe, medicamento aprovado em março deste ano pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), já está disponível para comercialização no país e tem se destacado por sua capacidade de adiar a recorrência da doença após o tratamento
A neurofibromatose tipo 1 é uma doença genética rara, sem cura conhecida, que pode comprometer significativamente a qualidade de vida dos pacientes. Embora o tratamento medicamentoso seja limitado, um fármaco já utilizado em crianças começa a mostrar resultados também em adultos. Um ensaio clínico recente investigou o uso do selumetinibe em pacientes adultos com a
A Food and Drug Administration dos Estados Unidos aprovou o ziftomenib, um novo tratamento direcionado para adultos com leucemia mieloide aguda recidivada ou refratária associada à mutação do gene NPM1. A decisão representa um avanço relevante para pacientes que não dispõem de opções terapêuticas eficazes e reforça a consolidação das terapias de precisão no tratamento
O tratamento do câncer de mama avançado hormônio receptor positivo e HER2 negativo continua a evoluir com o desenvolvimento de terapias-alvo direcionadas a alterações moleculares específicas. Entre essas alterações, a mutação no gene PIK3CA se destaca por sua alta prevalência e por estar associada à resistência à hormonioterapia. Nesse contexto, o estudo INAVO120 avaliou a
O tratamento do linfoma difuso de grandes células B recidivado ou refratário segue como um desafio relevante na hematologia oncológica. Novos dados do estudo global de fase 3 EPCORE DLBCL-1 indicam que o epcoritamab, um anticorpo biespecífico engajador de células T, pode representar uma alternativa terapêutica importante para pacientes que já passaram por múltiplas linhas
O diagnóstico de Alzheimer em pessoas jovens é considerado um evento excepcional na neurologia. Em geral, quando a doença surge antes dos 30 anos, está associada a mutações genéticas raras e bem documentadas. No entanto, um caso identificado na China rompe esse padrão e levanta novas dúvidas sobre os mecanismos da doença. Um jovem de
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou o início da primeira fase de estudos clínicos em humanos da polilaminina, um medicamento experimental voltado ao tratamento de lesão medular. A substância é resultado de quase três décadas de pesquisa conduzida por cientistas da Universidade Federal do Rio de Janeiro e passa agora a ser testada em
Uma nova análise de dados do estudo clínico de fase III TEMSO sugere que o tratamento com Aubagio (teriflunomida) pode desacelerar de forma significativa a atrofia cerebral em pessoas com esclerose múltipla remitente recorrente (EMRR). A perda de volume cerebral é considerada um marcador importante da progressão da doença e está associada ao declínio neurológico
