Documento internacional reúne recomendações para enfrentar resistência, melhorar diagnóstico e ampliar opções terapêuticas As infecções por Candida estão em ascensão em diferentes regiões do mundo, abrangendo desde quadros leves de mucosa até manifestações invasivas com risco de morte. Diante do aumento da resistência antifúngica e da disseminação de cepas como Candida auris, especialistas internacionais publicaram […]
Health Canada aprova Ojjaara para mielofibrose com anemia A GSK anunciou em 12 de novembro de 2024 que a Health Canada aprovou o Ojjaara para o tratamento de esplenomegalia e sintomas relacionados à doença em adultos com mielofibrose primária de risco intermediário ou alto, mielofibrose pós-policitemia vera e mielofibrose pós-trombocitemia essencial, desde que apresentem anemia
Pesquisa destaca início de ação em minutos e benefício sustentado por 15 dias A abordagem terapêutica para o olho seco pode estar diante de uma mudança relevante. Dados apresentados na American Academy of Optometry (AAOpt 2025), realizada em Boston, apontam que a solução oftálmica de perfluorohexiloctano promove resposta precoce e melhora sustentada dos sintomas da
Comissão Europeia autoriza terapia de reposição enzimática sob circunstâncias excepcionais A Comissão Europeia concedeu autorização para a comercialização do Lamzede, indicado para o tratamento da Alfa Manosidose, uma doença genética ultra rara e progressiva. A aprovação marca a chegada do primeiro tratamento de reposição enzimática destinado a controlar as manifestações não neurológicas em pacientes com
Ensaio de fase 3 compara inibidores de BTK covalentes e não covalentes A leucemia linfocítica crônica voltou ao centro das discussões científicas após a divulgação dos resultados do estudo BRUIN CLL-314. O ensaio clínico de fase 3 demonstrou que o pirtobrutinibe apresentou eficácia semelhante ao ibrutinibe no tratamento de pacientes com LLC e linfoma linfocítico
Novo inibidor duplo de SGLT1/2 amplia alternativas para pacientes com e sem diabetes A sotagliflozina acaba de conquistar um marco regulatório importante no tratamento da insuficiência cardíaca. A Food and Drug Administration aprovou o medicamento para reduzir o risco de morte cardiovascular, hospitalizações e visitas urgentes relacionadas à insuficiência cardíaca em adultos, independentemente da presença
Daprodustat amplia opções para anemia na doença renal crônica A FDA aprovou o daprodustat como o primeiro tratamento oral para anemia em pacientes com doença renal crônica em diálise. A decisão representa um marco terapêutico para adultos que realizam o procedimento há pelo menos quatro meses e que, até então, contavam principalmente com medicamentos injetáveis
Dados apresentados na AD/PD 2025 reforçam potencial terapêutico e diagnóstico precoce A doença de Alzheimer foi um dos principais destaques da Conferência Internacional AD/PD 2025 sobre Doenças de Alzheimer e Parkinson, realizada em Viena, Áustria. Durante o evento, a Roche apresentou novos resultados clínicos envolvendo o anticorpo experimental trontinemab, além de avanços no diagnóstico por
Nova terapia combinada ao filgrastim aumenta eficiência da coleta para transplante A mobilização de células-tronco é uma etapa fundamental no tratamento do mieloma múltiplo quando há indicação de transplante autólogo. A Food and Drug Administration dos Estados Unidos aprovou a motixafortida, comercializada como Aphexda pela BioLineRx, em combinação com filgrastim, para mobilização de células-tronco hematopoiéticas
Extensão de bula autoriza uso do medicamento em associação à terapia padrão para formas moderadas a graves da doença A Anvisa concedeu parecer favorável à extensão de bula do obinutuzumabe para o tratamento de pacientes adultos com nefrite lúpica, uma das manifestações mais graves do lúpus eritematoso sistêmico. A decisão representa um avanço relevante no
