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ATG reduz complicações no transplante de células-tronco

O transplante de células-tronco hematopoéticas segue como uma das principais estratégias com potencial curativo para diversos cânceres hematológicos. Em casos nos quais o procedimento é realizado com doadores não relacionados, no entanto, uma das complicações mais preocupantes continua sendo a doença crônica do enxerto contra hospedeiro, conhecida como cGVHD. Essa condição pode comprometer diferentes órgãos […]

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Novo medicamento para câncer de pulmão reduz progressão da doença

Um novo medicamento para câncer de pulmão passou a estar disponível no Brasil recentemente e representa um avanço importante no tratamento da doença. Trata-se do afatinibe, comercializado com o nome Giotrif, uma terapia direcionada que atua em alterações genéticas específicas associadas a certos tipos de tumores pulmonares. Estudos clínicos indicam que o fármaco pode ajudar

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FDA aprova frasco maior de nelarabina para leucemia e linfoma de células T

A agência reguladora norte-americana FDA aprovou um novo tamanho de frasco para a injeção de nelarabina, medicamento utilizado no tratamento da leucemia linfoblástica aguda de células T e do linfoma linfoblástico de células T. A nova apresentação, com 375 mg em 75 mL, foi autorizada para uso em pacientes adultos e pediátricos e busca ampliar

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Evidências científicas limitadas em antidepressivos off-label

A prescrição off-label de antidepressivos é uma prática frequente na atenção primária. Médicos utilizam esses medicamentos para tratar condições que não estão formalmente aprovadas nas bulas. Embora essa estratégia seja comum na prática clínica, novas evidências sugerem que grande parte dessas prescrições ocorre sem suporte robusto da literatura científica. Um estudo conduzido por pesquisadores da

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Upadacitinibe mostra eficácia na doença pulmonar intersticial

O upadacitinibe, um inibidor da Janus quinase (JAK), pode representar uma nova alternativa terapêutica para pacientes com doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica. Resultados de um ensaio clínico apresentados durante o congresso anual de 2025 da European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) indicam que o medicamento foi capaz de reduzir a deterioração da

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FDA aprova versão genérica do antibiótico Zyvox

A aprovação de medicamentos genéricos é considerada um passo importante para ampliar o acesso a tratamentos eficazes. Nesse contexto, a Food and Drug Administration (FDA) autorizou a comercialização de comprimidos de linezolida 600 mg produzidos pela Glenmark Pharmaceuticals, equivalentes genéricos do antibiótico Zyvox. O medicamento é utilizado no tratamento de diversas infecções bacterianas graves, incluindo

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Biomm e Lupin firmam acordo para comercializar Pegfilgrastim no Brasil

A farmacêutica brasileira Biomm anunciou um acordo exclusivo com a biofarmacêutica indiana Lupin Limited para a distribuição e comercialização do medicamento Pegfilgrastim no Brasil. O biológico é indicado para reduzir a neutropenia em pacientes submetidos à quimioterapia, condição caracterizada pela diminuição de glóbulos brancos e que aumenta significativamente o risco de infecções graves. A parceria

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ANS inclui quatro novas tecnologias no Rol de coberturas obrigatórias

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) aprovou a incorporação de quatro novas tecnologias ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde, lista que define as coberturas obrigatórias dos planos de saúde no Brasil. A decisão foi anunciada em novembro de 2022 e amplia as opções terapêuticas disponíveis para pacientes com asma eosinofílica grave e

NICE recomenda imunoterapia personalizada para linfoma agressivo no NHS
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NICE recomenda imunoterapia personalizada para linfoma agressivo no NHS

Axicabtagene ciloleucel passa a integrar o uso rotineiro para DLBCL e PMBCL O Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados recomendou a primeira imunoterapia personalizada para uso rotineiro no sistema público de saúde da Inglaterra. A decisão beneficia pacientes com linfoma agressivo, especialmente aqueles com linfoma difuso de grandes células B e linfoma primário

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Bizengri: Uma Esperança para Pacientes com Câncer de Pulmão e Pâncreas

FDA é um marco na luta contra o câncer de pulmão e o adenocarcinoma pancreático, trazendo uma nova esperança para aqueles afetados por essas doenças agressivas. A medicina personalizada está avançando rapidamente, e tratamentos como o Bizengri oferecem aos pacientes um novo caminho, baseado nas características genéticas do câncer, e não apenas em abordagens tradicionais.

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