O tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) tem passado por revisões importantes nos últimos anos, especialmente diante das limitações associadas aos psicoestimulantes. Um novo estudo destaca que a viloxazina de liberação prolongada pode oferecer resultados superiores à atomoxetina, ampliando as possibilidades terapêuticas para crianças e adultos com TDAH. Comparação entre viloxazina […]
O nalmefeno tem ganhado destaque como uma nova abordagem no tratamento do alcoolismo, ao propor uma estratégia diferente das terapias tradicionais baseadas na abstinência total. Estudos conduzidos na Europa apontam que a substância pode reduzir significativamente o consumo de álcool em pessoas com dependência, oferecendo uma alternativa terapêutica mais flexível e potencialmente eficaz. Como o
O toripalimab para carcinoma nasofaríngeo recebeu aprovação regulatória na Índia e na Região Administrativa Especial de Hong Kong, na China. O medicamento foi autorizado tanto em combinação com quimioterapia quanto como tratamento isolado para pacientes adultos com carcinoma nasofaríngeo recorrente ou metastático. A terapia será comercializada com nomes diferentes nas duas regiões: Zytorvi, na Índia,
Uma decisão recente do Superior Tribunal de Justiça reforçou a possibilidade de fornecimento de medicamento sem registro na Anvisa para doença ultrarrara em situações excepcionais. Por unanimidade, a 3ª Turma do STJ determinou que a operadora Sul América forneça o medicamento Kineret (anakinra) a uma beneficiária diagnosticada com Síndrome de Schnitzler, condição considerada extremamente rara.
A combinação de enasidenib na leucemia mieloide aguda com azacitidina voltou a chamar atenção na pesquisa em hematologia após um estudo de Fase II liderado pelo MD Anderson Cancer Center da University of Texas indicar melhora nas taxas de remissão em pacientes recém-diagnosticados com leucemia mieloide aguda portadores de mutação em IDH2. Os resultados foram
A busca por tratamentos capazes de retardar a progressão da doença de Alzheimer continua sendo um dos principais desafios da neurologia moderna. Entre as abordagens investigadas está a Cerebrolysin, um agente neuropeptídico estudado como possível opção terapêutica para pacientes com comprometimento cognitivo associado à doença. Uma meta-análise publicada na literatura científica avaliou os resultados de
QFITLIA recebe aprovação para pacientes a partir de 12 anos A Anvisa aprovou o registro do QFITLIA® (fitusirana sódica), um novo tratamento para hemofilia A ou B com ou sem inibidores do fator VIII ou IX. O medicamento, desenvolvido pela Sanofi Medley, poderá ser utilizado por adultos e adolescentes a partir de 12 anos. A
A ciclofosfamida é um dos medicamentos mais tradicionais utilizados na oncologia moderna. Aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em 1959, a substância permanece amplamente empregada no tratamento do mieloma múltiplo, além de diversos tipos de câncer e algumas doenças autoimunes. O medicamento pertence à classe dos agentes alquilantes, compostos que atuam
Registros incluem Datroway®, Tzield® e Andembry® A Anvisa aprovou o registro de três novos produtos biológicos no Brasil, decisão publicada no Diário Oficial da União em 9 de março de 2026. Os medicamentos autorizados são o Datroway®, voltado ao tratamento de câncer de mama avançado, o Tzield®, indicado para retardar o início do diabetes tipo
A aprovação de novos tratamentos para o lúpus eritematoso sistêmico sempre representou um desafio para a medicina devido à complexidade da doença e à diversidade de manifestações clínicas. Em 2011, o Food and Drug Administration (FDA) aprovou o belimumab, comercializado como Benlysta, marcando um avanço histórico no manejo da doença. Trata-se do primeiro medicamento desenvolvido
