Medicamentos

FDA aprova cefiderocol para ITU complicada

Novo antibacteriano é indicado para infecções urinárias complexas em adultos A FDA aprovou o cefiderocol para o tratamento de infecção do trato urinário complicada em pacientes adultos. A decisão amplia as alternativas contra ITU complicada provocada por bactérias Gram-negativas suscetíveis, especialmente em casos em que há poucas ou nenhuma opção terapêutica disponível. Cefiderocol amplia opções […]

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Miastenia Gravis: Terapia tradicional ainda é primeira linha?

Terapia tradicional na miastenia gravis: eficácia comprovada Durante o encontro, Benjamin Claytor, MD, da Cleveland Clinic, defendeu que a terapia tradicional permanece altamente eficaz para a maioria dos pacientes com miastenia gravis. Segundo ele, medicamentos como corticosteróides, azatioprina, micofenolato e rituximabe atendem a critérios fundamentais de tratamento. Entre os principais pontos destacados estão: Acessibilidade financeira

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Aumento das infecções por Candida impulsiona novas diretrizes globais

Documento internacional reúne recomendações para enfrentar resistência, melhorar diagnóstico e ampliar opções terapêuticas As infecções por Candida estão em ascensão em diferentes regiões do mundo, abrangendo desde quadros leves de mucosa até manifestações invasivas com risco de morte. Diante do aumento da resistência antifúngica e da disseminação de cepas como Candida auris, especialistas internacionais publicaram

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Ojjaara é aprovado no Canadá para mielofibrose com anemia

Health Canada aprova Ojjaara para mielofibrose com anemia A GSK anunciou em 12 de novembro de 2024 que a Health Canada aprovou o Ojjaara para o tratamento de esplenomegalia e sintomas relacionados à doença em adultos com mielofibrose primária de risco intermediário ou alto, mielofibrose pós-policitemia vera e mielofibrose pós-trombocitemia essencial, desde que apresentem anemia

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Europa aprova Lamzede para Alfa Manosidose

Comissão Europeia autoriza terapia de reposição enzimática sob circunstâncias excepcionais A Comissão Europeia concedeu autorização para a comercialização do Lamzede, indicado para o tratamento da Alfa Manosidose, uma doença genética ultra rara e progressiva. A aprovação marca a chegada do primeiro tratamento de reposição enzimática destinado a controlar as manifestações não neurológicas em pacientes com

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Pirtobrutinibe mostra eficácia semelhante ao ibrutinibe na LLC

Ensaio de fase 3 compara inibidores de BTK covalentes e não covalentes A leucemia linfocítica crônica voltou ao centro das discussões científicas após a divulgação dos resultados do estudo BRUIN CLL-314. O ensaio clínico de fase 3 demonstrou que o pirtobrutinibe apresentou eficácia semelhante ao ibrutinibe no tratamento de pacientes com LLC e linfoma linfocítico

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Sotagliflozina é aprovada pela FDA para insuficiência cardíaca em todo o espectro de fração de ejeção

Novo inibidor duplo de SGLT1/2 amplia alternativas para pacientes com e sem diabetes A sotagliflozina acaba de conquistar um marco regulatório importante no tratamento da insuficiência cardíaca. A Food and Drug Administration aprovou o medicamento para reduzir o risco de morte cardiovascular, hospitalizações e visitas urgentes relacionadas à insuficiência cardíaca em adultos, independentemente da presença

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FDA aprova primeiro tratamento oral para anemia na diálise

Daprodustat amplia opções para anemia na doença renal crônica A FDA aprovou o daprodustat como o primeiro tratamento oral para anemia em pacientes com doença renal crônica em diálise. A decisão representa um marco terapêutico para adultos que realizam o procedimento há pelo menos quatro meses e que, até então, contavam principalmente com medicamentos injetáveis

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Roche apresenta avanços no tratamento da doença de Alzheimer

Dados apresentados na AD/PD 2025 reforçam potencial terapêutico e diagnóstico precoce A doença de Alzheimer foi um dos principais destaques da Conferência Internacional AD/PD 2025 sobre Doenças de Alzheimer e Parkinson, realizada em Viena, Áustria. Durante o evento, a Roche apresentou novos resultados clínicos envolvendo o anticorpo experimental trontinemab, além de avanços no diagnóstico por

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