Expansão da indicação reforça a importância da intervenção precoce na obesidade de origem genética. A Rhythm Pharmaceuticals anunciou a aprovação de uma nova indicação do IMCIVREE, setmelanotida, pela Food and Drug Administration dos Estados Unidos. O medicamento, já utilizado no tratamento da obesidade sindrômica e monogênica, passa a ser autorizado para pacientes a partir de […]
Vykat XR se torna a primeira medicação direcionada à hiperfagia na PWS e inaugura uma nova etapa terapêutica. A aprovação do Vykat XR pelo FDA marcou um avanço importante no manejo da síndrome de Prader-Willi. O diazóxido colina de liberação prolongada surgiu como a primeira terapia destinada ao controle da hiperfagia, sintoma que compromete o
Nova análise clínica destaca o sulthiame como possível alternativa farmacológica para a AOS. Pesquisadores apresentaram novos dados sobre o sulthiame, medicamento usado no tratamento da epilepsia, que demonstrou melhora significativa em pacientes com apneia obstrutiva do sono. Os resultados foram discutidos no Congresso da Sociedade Respiratória Europeia de 2024 e reforçam a busca por terapias
Avanços e limitações da combinação fenilbutirato e taurursodiol em pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica. A combinação de fenilbutirato e taurursodiol na Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) tem despertado interesse por atuar em duas vias celulares críticas da doença: estresse do retículo endoplasmático e disfunção mitocondrial. Resultados iniciais do estudo CENTAUR indicaram redução no ritmo de declínio
Resultados do SURPASS-ET destacam o desempenho do ropeginterferon alfa-2b como possível nova opção de segunda linha. A trombocitemia essencial, neoplasia mieloproliferativa crônica caracterizada pela produção elevada de plaquetas, segue exigindo alternativas terapêuticas eficazes para pacientes que não respondem à hidroxiureia. Novas evidências do ensaio clínico SURPASS-ET indicam que o ropeginterferon alfa-2b apresentou desempenho superior ao
Análise retrospectiva do Vanderbilt University Medical Center reforça recomendação internacional para uso de 0,5 mg em adultos. Um estudo retrospectivo conduzido no Vanderbilt University Medical Center, nos Estados Unidos, apontou que a administração inicial de 0,5 mg de epinefrina intramuscular pode reduzir a necessidade de intensificação do tratamento em casos de anafilaxia. O achado reforça
Pesquisa da Universidade de Gotemburgo aponta redução significativa do consumo de álcool com terapia combinada Um estudo da Universidade de Gotemburgo investigou como a modulação da dopamina pode influenciar o transtorno por uso de álcool. A equipe avaliou a combinação de vareniclina e bupropiona e observou queda expressiva no consumo de bebidas alcoólicas, além de
O Tribunal de Justiça de São Paulo reafirmou que o medicamento Procarbazina deve ser custeado pelo plano de saúde, mesmo quando importado e sem registro na ANVISA. O caso envolve uma paciente com Linfoma de Hodgkin que teve o fornecimento negado pela operadora. A decisão destaca a obrigação das empresas de garantir o tratamento prescrito
A encefalopatia hepática representa um desafio recorrente para pacientes com doença hepática crônica, sobretudo aqueles que já enfrentaram episódios anteriores da condição. A busca por estratégias capazes de manter a remissão motivou um ensaio clínico que investigou a eficácia da rifaximina, antibiótico minimamente absorvido e já reconhecido no manejo de episódios agudos. Os resultados revelaram
O Vascepa é um medicamento à base de ácido graxo ômega-3 altamente purificado, indicado para redução de triglicerídeos e estudado na prevenção de eventos cardiovasculares. Diferente dos óleos de peixe tradicionais, o Vascepa passou por um processo de manufatura rigoroso e foi avaliado em estudos clínicos de grande porte, como o REDUCE-IT, que analisaram seu
