Aprovado nos Estados Unidos, o conjugado anticorpo-fármaco amplia as opções para pacientes com NSCLC avançado. A Food and Drug Administration aprovou o Emrelis, que utiliza o princípio ativo telisotuzumab vedotin, para tratar adultos com câncer de pulmão de não pequenas células que apresentam superexpressão da proteína c-Met. A decisão oferece uma alternativa relevante para pacientes […]

Avimapki-Fakzynja mostra desempenho consistente em estudo clínico com pacientes recorrentes. O FDA concedeu aprovação acelerada ao Avimapki-Fakzynja, combinação de avutometinib e defactinib, para mulheres com câncer de ovário seroso de baixo grau recorrente associado à mutação KRAS. A decisão foi baseada nos resultados do estudo RAMP-201, que avaliou uma população previamente tratada com diferentes linhas