A aprovação do Gomekli (mirdametinib) pelo FDA marca um avanço importante para pacientes com neurofibromatose tipo 1, especialmente adultos que não contavam com terapias aprovadas para neurofibromas plexiformes. A decisão amplia as possibilidades de cuidado para uma condição genética rara associada a impacto clínico significativo. Avanço regulatório para o Gomekli (mirdametinib) O FDA autorizou o […]

Decisão da aprovação do Revuforj reforça avanço terapêutico para pacientes com leucemia mieloide aguda recidivante ou refratária. A Food and Drug Administration aprovou o Revuforj para pacientes com leucemia mieloide aguda recidivante ou refratária que apresentam mutação NPM1, ampliando as opções terapêuticas para um grupo com alternativas limitadas. A decisão contempla adultos e crianças a