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- [Versão genérica do Ampyra chega aos EUA com redução expressiva de custos](https://medicsupply.com.br/blog/versao-generica-do-ampyra-chega-aos-eua-com-reducao-expressiva-de-custos/): Uma versão genérica do Ampyra, medicamento utilizado para melhorar a marcha em adultos com esclerose múltipla (EM), passou a ser disponibilizada nos Estados Unidos com um preço significativamente inferior ao praticado até então. Desenvolvida pela Civicascript, a dalfampridina genérica foi apresentada como uma alternativa capaz de reduzir em quase mil dólares o custo mensal do tratamento, o que pode ampliar o acesso de pacientes a um medicamento amplamente utilizado no controle de sintomas da doença. Estratégia de preço e impacto para os pacientes A Civicascript informou que irá cobrar das farmácias US$ 16 por cada frasco com 60 comprimidos de […]
- [Novas rifamicinas mostram maior eficácia contra infecções pulmonares resistentes](https://medicsupply.com.br/blog/novas-rifamicinas-mostram-maior-eficacia-contra-infeccoes-pulmonares-resistentes/): Antibióticos modificados ampliam opções terapêuticas para pacientes com HIV, fibrose cística e tuberculose O avanço da resistência bacteriana aos antibióticos representa um dos maiores desafios atuais da saúde pública global. Entre os patógenos mais preocupantes estão as micobactérias não tuberculosas, como o Mycobacterium abscessus, responsável por infecções pulmonares graves e de difícil tratamento, especialmente em pacientes com fibrose cística ou sistemas imunológicos comprometidos. Um estudo recente publicado nos Proceedings of the National Academy of Sciences aponta resultados promissores com novas versões de rifamicinas, antibióticos tradicionalmente utilizados no tratamento da tuberculose, que demonstraram maior eficácia contra esse patógeno resistente e menor […]
- [Pirtobrutinibe apresenta eficácia semelhante ao ibrutinibe em pacientes com LLC](https://medicsupply.com.br/blog/pirtobrutinibe-apresenta-eficacia-semelhante-ao-ibrutinibe-em-pacientes-com-llc/): Primeiro ensaio randomizado compara inibidores covalentes e não covalentes de BTK O pirtobrutinibe, um inibidor não covalente da tirosina quinase de Bruton (BTK), demonstrou eficácia semelhante à do ibrutinibe no tratamento da leucemia linfocítica crônica (LLC) e do linfoma linfocítico de pequenas células (LLP). Os dados são do estudo BRUIN CLL-314, o primeiro ensaio clínico randomizado de fase 3 a comparar diretamente inibidores covalentes e não covalentes de BTK. Os resultados foram apresentados durante a Reunião Anual da American Society of Hematology (ASH) de 2025 e publicados simultaneamente no Journal of Clinical Oncology. Resultados de eficácia no estudo BRUIN CLL-314 […]
- [Evoxac mostra eficácia no alívio da boca seca em pacientes com síndrome de Sjögren](https://medicsupply.com.br/blog/evoxac-mostra-eficacia-no-alivio-da-boca-seca-em-pacientes-com-sindrome-de-sjogren/): Revisão de ensaios clínicos reforça o papel da cevimelina no controle da xerostomia A síndrome de Sjögren é uma doença autoimune crônica caracterizada, entre outros sintomas, pela boca seca persistente, conhecida clinicamente como xerostomia. Essa manifestação resulta do comprometimento das glândulas salivares pelo sistema imunológico e afeta de forma direta a qualidade de vida dos pacientes. Dificuldades para falar, mastigar e engolir, além do aumento do risco de cáries e infecções orais, são consequências frequentes. Nesse cenário, terapias que estimulam a produção de saliva desempenham papel central no manejo da doença, e novos dados científicos reforçam a relevância do Evoxac […]
- [Pílula oral similar ao Mounjaro (orforgliprona) reduz até 12 kg em estudo clínico](https://medicsupply.com.br/blog/pilula-oral-similar-ao-mounjaro-orforgliprona-reduz-ate-12-kg-em-estudo-clinico/): Medicamento experimental (orforgliprona) amplia opções no tratamento da obesidade Um medicamento oral em desenvolvimento pela Eli Lilly demonstrou resultados expressivos na redução de peso corporal em adultos com obesidade ou sobrepeso. A orforgliprona, descrita como uma “prima” do Mounjaro, levou à perda média de até 12 quilos, segundo dados de um estudo clínico de fase 3 divulgados recentemente. A terapia, se aprovada, poderá se tornar uma alternativa aos medicamentos injetáveis atualmente disponíveis para o controle do peso. A orforgliprona pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, hormônio produzido pelo intestino e relacionado à regulação do apetite e da saciedade. […]
- [Bloqueador de miostatina mostra potencial para preservar massa muscular com GLP-1](https://medicsupply.com.br/blog/bloqueador-de-miostatina-mostra-potencial-para-preservar-massa-muscular-com-glp-1/): Anticorpo experimental trevogrumabe (bloqueador de miostatina) pode reduzir a perda de massa magra durante o emagrecimento A preservação da massa muscular tem se consolidado como um dos principais desafios no tratamento farmacológico da obesidade. Dados interinos de um ensaio clínico de fase 2 indicam que o bloqueio da miostatina pode atenuar a perda de massa magra associada ao uso de agonistas do receptor do GLP-1, como a semaglutida. Os resultados foram apresentados durante o congresso da European Association for the Study of Diabetes (EASD) 2025 e reforçam a busca por estratégias que promovam uma melhor composição corporal durante a perda […]
- [Inibidor oral de PCSK9 reduz LDL com eficácia semelhante às terapias injetáveis](https://medicsupply.com.br/blog/inibidor-oral-de-pcsk9-reduz-ldl-com-eficacia-semelhante-as-terapias-injetaveis/): Resultados de fase 3 mostram que a enlicitide pode ampliar o controle lipídico em pacientes de alto risco cardiovascular. Um novo inibidor oral de PCSK9 administrado uma vez ao dia demonstrou reduções expressivas do colesterol LDL, alcançando níveis comparáveis aos obtidos com terapias injetáveis já consolidadas. Os dados, apresentados nas Scientific Sessions de 2025 da American Heart Association (AHA), indicam que a enlicitide pode representar uma alternativa mais simples e potencialmente mais aceita para pacientes com hipercolesterolemia resistente, um grupo no qual os inibidores de PCSK9 seguem subutilizados na prática clínica. Enlicitide e a proposta de ampliar o uso dos […]
- [Uso de midodrina reduz visitas ao pronto-socorro, mas eleva riscos em pacientes com insuficiência cardíaca](https://medicsupply.com.br/blog/uso-de-midodrina-reduz-visitas-ao-pronto-socorro-mas-eleva-riscos-em-pacientes-com-insuficiencia-cardiaca/): Estudo levanta alertas sobre a segurança da midodrina em pacientes com fração de ejeção reduzida A midodrina, fármaco indicado para o tratamento da hipotensão ortostática, tem sido utilizada de forma off-label em pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFER) como estratégia de suporte hemodinâmico. Apesar de seu histórico de boa tolerabilidade, novas evidências sugerem que esse uso pode estar associado a desfechos clínicos desfavoráveis. Um estudo recente, publicado na revista Frontiers in Pharmacology, apontou que, embora a midodrina esteja relacionada à diminuição das visitas ao pronto-socorro, seu uso também se associa a aumento de hospitalizações, complicações respiratórias […]
- [FDA amplia uso do IMCIVREE para tratar obesidade genética em crianças a partir de 2 anos](https://medicsupply.com.br/blog/fda-amplia-uso-do-imcivree-para-tratar-obesidade-genetica-em-criancas-a-partir-de-2-anos/): Expansão da indicação reforça a importância da intervenção precoce na obesidade de origem genética. A Rhythm Pharmaceuticals anunciou a aprovação de uma nova indicação do IMCIVREE, setmelanotida, pela Food and Drug Administration dos Estados Unidos. O medicamento, já utilizado no tratamento da obesidade sindrômica e monogênica, passa a ser autorizado para pacientes a partir de 2 anos de idade. A decisão representa um avanço para famílias afetadas por condições genéticas raras, como síndrome de Bardet-Biedl (BBS) e deficiências de POMC, PCSK1 ou LEPR, que provocam hiperfagia intensa e obesidade precoce. Entendendo as doenças da via MC4R As síndromes tratadas pelo […]
- [Diazóxido colina no tratamento da síndrome de Prader-Willi](https://medicsupply.com.br/blog/diazoxido-colina-no-tratamento-da-sindrome-de-prader-willi/): Vykat XR se torna a primeira medicação direcionada à hiperfagia na PWS e inaugura uma nova etapa terapêutica. A aprovação do Vykat XR pelo FDA marcou um avanço importante no manejo da síndrome de Prader-Willi. O diazóxido colina de liberação prolongada surgiu como a primeira terapia destinada ao controle da hiperfagia, sintoma que compromete o bem-estar e eleva o risco de complicações metabólicas. A decisão regulatória abre uma nova fase para uma condição rara que, por anos, contava com alternativas terapêuticas limitadas. A síndrome de Prader-Willi e sua complexidade clínica A síndrome de Prader-Willi resulta da perda de genes paternos […]
- [Medicamento oral para epilepsia mostra potencial contra a apneia obstrutiva do sono](https://medicsupply.com.br/blog/medicamento-oral-para-epilepsia-mostra-potencial-contra-a-apneia-obstrutiva-do-sono/): Nova análise clínica destaca o sulthiame como possível alternativa farmacológica para a AOS. Pesquisadores apresentaram novos dados sobre o sulthiame, medicamento usado no tratamento da epilepsia, que demonstrou melhora significativa em pacientes com apneia obstrutiva do sono. Os resultados foram discutidos no Congresso da Sociedade Respiratória Europeia de 2024 e reforçam a busca por terapias orais capazes de complementar ou substituir abordagens mecânicas como o CPAP, cuja adesão permanece limitada. Evidências iniciais do sulthiame na apneia obstrutiva do sono O sulthiame, um inibidor da anidrase carbônica, tem sido avaliado como alternativa farmacológica para a apneia obstrutiva do sono. Segundo o […]
- [Fenilbutirato e Taurursodiol na ELA: evidências clínicas atualizadas](https://medicsupply.com.br/blog/fenilbutirato-e-taurursodiol-na-ela-evidencias-clinicas-atualizadas/): Avanços e limitações da combinação fenilbutirato e taurursodiol em pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica. A combinação de fenilbutirato e taurursodiol na Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) tem despertado interesse por atuar em duas vias celulares críticas da doença: estresse do retículo endoplasmático e disfunção mitocondrial. Resultados iniciais do estudo CENTAUR indicaram redução no ritmo de declínio funcional medido pela escala ALSFRS-R, além de possível benefício em sobrevida. Com a realização de ensaios maiores, o entendimento sobre essa combinação evoluiu, ampliando discussões sobre seu real impacto clínico. Mecanismos de ação do fenilbutirato e taurursodiol na ELA O fenilbutirato de sódio age como […]
- [Ropeginterferon alfa-2b mostra eficácia inédita na trombocitemia essencial](https://medicsupply.com.br/blog/ropeginterferon-alfa-2b-mostra-eficacia-inedita-na-trombocitemia-essencial/): Resultados do SURPASS-ET destacam o desempenho do ropeginterferon alfa-2b como possível nova opção de segunda linha. A trombocitemia essencial, neoplasia mieloproliferativa crônica caracterizada pela produção elevada de plaquetas, segue exigindo alternativas terapêuticas eficazes para pacientes que não respondem à hidroxiureia. Novas evidências do ensaio clínico SURPASS-ET indicam que o ropeginterferon alfa-2b apresentou desempenho superior ao anagrelida, atual terapia de segunda linha, reacendendo o debate sobre sua possível ampliação de uso. Ropeginterferon alfa-2b no SURPASS-ET: desempenho superior ao anagrelida O estudo SURPASS-ET avaliou 174 pacientes intolerantes ou refratários à hidroxiureia. Entre os 91 participantes tratados com o medicamento, observou-se uma taxa […]
- [Epinefrina em dose mais alta reduz intensificação do tratamento em anafilaxia](https://medicsupply.com.br/blog/epinefrina-em-dose-mais-alta-reduz-intensificacao-do-tratamento-em-anafilaxia/): Análise retrospectiva do Vanderbilt University Medical Center reforça recomendação internacional para uso de 0,5 mg em adultos. Um estudo retrospectivo conduzido no Vanderbilt University Medical Center, nos Estados Unidos, apontou que a administração inicial de 0,5 mg de epinefrina intramuscular pode reduzir a necessidade de intensificação do tratamento em casos de anafilaxia. O achado reforça recomendações internacionais baseadas no peso e reacende o debate sobre a melhor dosagem inicial para adultos, tema que permanece pouco investigado na literatura científica. Dose de 0,5 mg de Epinefrina se associa a menor progressão da anafilaxia A análise envolveu 338 pacientes tratados para anafilaxia […]
- [Combinação de vareniclina e bupropiona reduz consumo de álcool em estudo clínico](https://medicsupply.com.br/blog/combinacao-de-vareniclina-e-bupropiona-reduz-consumo-de-alcool-em-estudo-clinico/): Pesquisa da Universidade de Gotemburgo aponta redução significativa do consumo de álcool com terapia combinada Um estudo da Universidade de Gotemburgo investigou como a modulação da dopamina pode influenciar o transtorno por uso de álcool. A equipe avaliou a combinação de vareniclina e bupropiona e observou queda expressiva no consumo de bebidas alcoólicas, além de menor ocorrência de náusea. Publicados na revista The Lancet Regional Health Europe, os resultados reforçam a relevância de abordagens terapêuticas direcionadas ao sistema dopaminérgico. Mecanismos relacionados à dopamina A pesquisa buscou compreender se níveis reduzidos de dopamina influenciam o desejo pela ingestão de álcool. A […]
- [Procarbazina: Justiça Determina Cobertura Obrigatória pelos Planos de Saúde](https://medicsupply.com.br/blog/procarbazina-justica-determina-cobertura-obrigatoria-pelos-planos-de-saude/): O Tribunal de Justiça de São Paulo reafirmou que o medicamento Procarbazina deve ser custeado pelo plano de saúde, mesmo quando importado e sem registro na ANVISA. O caso envolve uma paciente com Linfoma de Hodgkin que teve o fornecimento negado pela operadora. A decisão destaca a obrigação das empresas de garantir o tratamento prescrito e reforça a diferença entre ausência de registro e caráter experimental, tema central no debate sobre acesso a terapias oncológicas. Cobertura obrigatória quando há indicação médica A controvérsia surgiu após a recusa do plano de saúde em disponibilizar a Procarbazina, medicamento indicado no protocolo terapêutico […]
- [Rifaximina demonstra eficácia na prevenção da encefalopatia hepática](https://medicsupply.com.br/blog/rifaximina-demonstra-eficacia-na-prevencao-da-encefalopatia-hepatica/): A encefalopatia hepática representa um desafio recorrente para pacientes com doença hepática crônica, sobretudo aqueles que já enfrentaram episódios anteriores da condição. A busca por estratégias capazes de manter a remissão motivou um ensaio clínico que investigou a eficácia da rifaximina, antibiótico minimamente absorvido e já reconhecido no manejo de episódios agudos. Os resultados revelaram impacto significativo na prevenção de recorrências, fortalecendo o papel desse medicamento no cuidado contínuo da população vulnerável. Avaliação clínica da rifaximina como terapia preventiva Pesquisadores dos Estados Unidos conduziram um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para examinar o desempenho da rifaximina na prevenção […]
- [Vascepa na prevenção de eventos cardiovasculares: o que mostram os estudos](https://medicsupply.com.br/blog/vascepa-na-prevencao-de-eventos-cardiovasculares-o-que-mostram-os-estudos/): O Vascepa é um medicamento à base de ácido graxo ômega-3 altamente purificado, indicado para redução de triglicerídeos e estudado na prevenção de eventos cardiovasculares. Diferente dos óleos de peixe tradicionais, o Vascepa passou por um processo de manufatura rigoroso e foi avaliado em estudos clínicos de grande porte, como o REDUCE-IT, que analisaram seu impacto em pacientes com risco cardiovascular elevado. O que é o Vascepa e como ele se diferencia do óleo de peixe O Vascepa não é um óleo de peixe comum. Trata-se de um derivado do peixe que passa por um processo de manufatura complexo, estabelecido […]
- [Mexiletina e arritmias ventriculares: qual é o papel atual desse antiarrítmico?](https://medicsupply.com.br/blog/mexiletina-e-arritmias-ventriculares-qual-e-o-papel-atual-desse-antiarritmico/): O tratamento das arritmias ventriculares passou por mudanças profundas nas últimas décadas. O desenvolvimento de desfibriladores implantáveis e a expansão da ablação por cateter reduziram a dependência de antiarrítmicos, levando muitos fármacos clássicos a perder espaço. Mesmo assim, um grupo significativo de pacientes ainda necessita de suporte farmacológico adicional. Nesse contexto, a mexiletina ressurge como alternativa útil em situações específicas, apesar de seu uso reduzido e das limitações regulatórias. Mexiletina: origem, características e redescoberta clínica Desenvolvida no fim da década de 1960, a mexiletina consolidou sua reputação ao demonstrar eficácia na supressão de arritmias ventriculares, sobretudo após infarto ou intoxicação […]
- [Neoadjuvante com Mitomycin C apresenta segurança favorável no câncer de bexiga](https://medicsupply.com.br/blog/neoadjuvante-com-mitomycin-c-apresenta-seguranca-favoravel-no-cancer-de-bexiga/): Um ensaio clínico de fase 3 avaliou a aplicação neoadjuvante da mitomicina C em pacientes com câncer de bexiga não muscular invasivo. O tratamento, realizado antes da ressecção transuretral do tumor, apresentou bom perfil de segurança e indicou possível benefício tardio na redução do risco de recorrência, um ponto que vem despertando interesse entre especialistas da área. Resultados de Sobrevida Livre de Recorrência A taxa estimada de sobrevida livre de recidiva aos 12 meses foi idêntica entre os grupos avaliados, com 88% tanto na abordagem padrão quanto na estratégia neoadjuvante. No acompanhamento de 18 meses, porém, surgiu uma diferença que […]
- [FDA aprova relugolix para câncer de próstata avançado](https://medicsupply.com.br/blog/fda-aprova-relugolix-para-cancer-de-prostata-avancado/): A Food and Drug Administration aprovou o relugolix para o tratamento do câncer de próstata avançado, decisão que marca a entrada do primeiro antagonista oral do receptor de GnRH no cenário terapêutico. A aprovação tem como base os resultados do estudo HERO, que avaliou sua capacidade de manter níveis de testosterona em faixa de castração, critério essencial para o controle da doença avançada. Avaliação clínica do relugolix no estudo HERO O estudo HERO investigou a eficácia do relugolix em comparação ao acetato de leuprolida. A pesquisa incluiu 934 homens que necessitavam de terapia de privação androgênica por no mínimo um […]
- [Fornecimento de Entyvio para enterocolite ulcerativa requer resposta imediata do SUS e dos planos de saúde](https://medicsupply.com.br/blog/fornecimento-de-entyvio-para-enterocolite-ulcerativa-requer-resposta-imediata-do-sus-e-dos-planos-de-saude/): O tratamento da enterocolite ulcerativa, uma doença inflamatória intestinal de caráter crônico, pode exigir terapias avançadas quando as opções convencionais deixam de oferecer controle adequado. Nessas situações, medicamentos biológicos como o vedolizumabe, comercializado como Entyvio, tornam-se fundamentais. A necessidade de acesso imediato ao fármaco vem sendo reconhecida por decisões judiciais, especialmente quando o paciente não responde ao manejo inicial. A complexidade da enterocolite ulcerativa crônica A enterocolite ulcerativa é uma forma de doença inflamatória intestinal que provoca inflamação e ulcerações na mucosa do intestino grosso e do reto. Trata-se de uma condição não contagiosa, marcada por períodos de exacerbação e […]
- [ANVISA aprova BESREMi para o tratamento da Policitemia Vera no Brasil](https://medicsupply.com.br/blog/anvisa-aprova-besremi-para-o-tratamento-da-policitemia-vera-no-brasil/): A aprovação do BESREMi pela ANVISA marca um avanço significativo no tratamento da Policitemia Vera, uma neoplasia mieloproliferativa rara que afeta a produção de células sanguíneas e pode causar complicações graves. A chegada dessa nova opção terapêutica amplia as perspectivas de cuidado para pacientes brasileiros e reforça a necessidade de diagnóstico precoce e acompanhamento especializado. Panorama da Policitemia Vera no Brasil A Policitemia Vera é originada por uma alteração em células-tronco da medula óssea, resultando no aumento persistente de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Esse desequilíbrio pode comprometer a circulação e elevar o risco de trombose, embolia e progressão […]
- [Eficácia do cidofovir tópico no tratamento de infecções cutâneas virais em pacientes com HIV](https://medicsupply.com.br/blog/eficacia-do-cidofovir-topico-no-tratamento-de-infeccoes-cutaneas-virais-em-pacientes-com-hiv/): O uso do cidofovir tópico tem sido investigado como alternativa terapêutica para infecções cutâneas virais que se tornam persistentes em pessoas vivendo com HIV. Essas dermatoviroses, muitas vezes resistentes aos tratamentos convencionais, representam um desafio clínico relevante. Um estudo aberto conduzido com adultos imunodeprimidos avaliou a resposta ao gel de cidofovir a 1%, buscando esclarecer seu potencial terapêutico e a tolerabilidade local do medicamento. Avaliação clínica e protocolo de tratamento A pesquisa incluiu doze adultos infectados pelo HIV que apresentavam verrugas, condilomas, molusco contagioso ou lesões crônicas por Herpes simplex. As aplicações do cidofovir tópico foram realizadas diretamente sobre as […]
- [Hidrocortisona em Autoinjetor Recebe Fast Track para Insuficiência Adrenal Aguda](https://medicsupply.com.br/blog/hidrocortisona-em-autoinjetor-recebe-fast-track-para-insuficiencia-adrenal-aguda/):  A Food and Drug Administration aprovou a designação Fast Track para o ATRS-1902, uma formulação líquida de hidrocortisona administrada por autoinjetor e destinada ao tratamento emergencial da insuficiência adrenal aguda. A decisão destaca a relevância dessa abordagem, considerada uma alternativa potencialmente mais prática para adultos e adolescentes que enfrentam episódios súbitos e de risco relacionados à deficiência de cortisol. Hidrocortisona como terapia de resgate A insuficiência adrenal aguda exige reposição rápida de cortisol. O ATRS-1902 foi projetado para oferecer uma resposta imediata por meio de um autoinjetor portátil com formulação estável de hidrocortisona. O objetivo é permitir uso rápido em […]
- [Adesão ao Austedo supera Xenazine em pacientes com Doença de Huntington](https://medicsupply.com.br/blog/adesao-ao-austedo-supera-xenazine-em-pacientes-com-doenca-de-huntington/): Um estudo recente realizado nos Estados Unidos identificou que pacientes com Doença de Huntington apresentam maior adesão ao Austedo, em comparação ao Xenazine, durante o tratamento da coreia. Os resultados indicam diferenças importantes no padrão de uso e sugerem melhor tolerabilidade do Austedo, embora os autores reforcem a necessidade de novas investigações para esclarecer os fatores envolvidos. A pesquisa foi publicada em Neurology and Therapy. Maior adesão ao Austedo no mundo real O estudo analisou dados do Symphony Health Solutions’ Integrated Dataverse, um extenso banco de dados que reúne cerca de 90% das prescrições preenchidas em farmácias de varejo dos […]
- [Ongentys opicapona: avanço no controle das flutuações motoras no Parkinson](https://medicsupply.com.br/blog/ongentys-opicapona-avanco-no-controle-das-flutuacoes-motoras-no-parkinson/): Ongentys opicapona tem ganhado destaque internacional como opção adicional para adultos com doença de Parkinson que apresentam flutuações motoras, períodos em que os sintomas retornam antes da próxima dose de levodopa. Avaliado pela Agência Europeia de Medicamentos, o fármaco demonstrou capacidade de prolongar o efeito da levodopa e melhorar o controle dos movimentos, resultado que o colocou entre os tratamentos complementares mais promissores. Como o Ongentys opicapona age no organismo A doença de Parkinson costuma evoluir de forma progressiva e provoca redução significativa da dopamina, neurotransmissor essencial para a coordenação motora. Quando a dopamina diminui, surgem tremores, rigidez e lentificação […]
- [Roche divulga dados positivos do estudo ALLEGORY com obinutuzumab para lúpus](https://medicsupply.com.br/blog/roche-divulga-dados-positivos-do-estudo-allegory-com-obinutuzumab-para-lupus/): Estudo de Fase III aponta avanço no manejo clínico do LES com terapia baseada em anticorpos anti-CD20. A Roche apresentou os resultados finais do estudo clínico de Fase III ALLEGORY, que investigou o uso de obinutuzumab em adultos com lúpus eritematoso sistêmico. A doença impõe desafios importantes ao manejo clínico, e a busca por terapias que ampliem o controle da atividade inflamatória permanece como prioridade. Os novos dados oferecem um retrato atualizado do potencial dessa abordagem imunológica. Desempenho clínico ao longo das 52 semanas Os pesquisadores avaliaram se a inclusão de obinutuzumab ao tratamento padrão poderia fortalecer o controle da […]
- [Pentosan Polysulfate Sodium recebe Fast Track para osteoartrite nos EUA](https://medicsupply.com.br/blog/pentosan-polysulfate-sodium-recebe-fast-track-para-osteoartrite-nos-eua/): Decisão acelera avaliação regulatória de um potencial tratamento para dor e função em pacientes com osteoartrite. O Food and Drug Administration dos Estados Unidos concedeu Fast Track ao pentosan polysulfate sodium, conhecido como Zilosul, um avanço que reforça o interesse em novas terapias para a osteoartrite. A decisão se apoia em evidências pré-clínicas que indicaram redução de inflamação e preservação da cartilagem, além de apoiar a continuidade de estudos clínicos em andamento. Características do pentosan polysulfate sodium O pentosan polysulfate sodium é um derivado carboidrato de estrutura semelhante aos glicosaminoglicanos. Produzido de forma semissintética, apresenta propriedades bioquímicas comparáveis às de […]
- [DPES pede bloqueio de verbas para garantir compra de Dactinomicina no tratamento infantil](https://medicsupply.com.br/blog/dpes-pede-bloqueio-de-verbas-para-garantir-compra-de-dactinomicina-no-tratamento-infantil/): Escassez do medicamento compromete tratamentos e motiva nova ação judicial. A Defensoria Pública do Espírito Santo apresentou novo pedido à Justiça para assegurar a compra direta de Dactinomicina pelo Hospital Infantil de Vitória. A medida surge após meses de desabastecimento do medicamento, essencial no tratamento do câncer infantil, situação que já prejudicou o andamento terapêutico de várias crianças. Pedido judicial busca garantir abastecimento imediato do Dactinomicina  O novo peticionamento solicita o bloqueio e o sequestro de verba pública para viabilizar a aquisição direta da Dactinomicina pelo hospital. O documento foi protocolado em 14 de novembro e reforça medidas já requeridas […]
- [Tukysa é aprovado para câncer de mama HER2-positivo metastático](https://medicsupply.com.br/blog/tukysa-e-aprovado-para-cancer-de-mama-her2-positivo-metastatico/):  A nova combinação terapêutica mostrou ganho significativo de sobrevida em estudo internacional. A aprovação do Tukysa pela agência reguladora norte-americana trouxe novas perspectivas ao tratamento do câncer de mama HER2-positivo irressecável ou metastático. A decisão considera dados clínicos robustos e oferece uma opção adicional para pacientes que já haviam recebido outros regimes baseados em terapias anti-HER2. Avanço terapêutico para pacientes previamente tratadas O Tukysa, cujo princípio ativo é o tucatinib, é um inibidor de cinase desenvolvido para atingir de forma seletiva o receptor HER2. O medicamento foi aprovado para uso em combinação com trastuzumabe e capecitabina, estratégia indicada para pacientes […]
- [Tepadina no tratamento oncológico: papel, usos e cuidados essenciais](https://medicsupply.com.br/blog/tepadina-no-tratamento-oncologico-papel-usos-e-cuidados-essenciais/): Quimioterápico amplamente utilizado em tumores abdominais, Tepadina se destaca por seu mecanismo de ação baseado em alquilação. Tepadina, nome comercial do quimioterápico thiotepa, ocupa um papel relevante no tratamento de diversos tipos de câncer, especialmente em tumores que se desenvolvem na região abdominal. O medicamento integra protocolos terapêuticos há várias décadas e permanece como uma opção importante em combinação com cirurgias, radioterapia e terapias alvo. Entender seu mecanismo, formas de administração e efeitos adversos ajuda a esclarecer sua função dentro do cuidado oncológico. O que é Tepadina e como atua no organismo Tepadina, também conhecida como thiotepa, Thioplex, thiophosphoamide, TESPA […]
- [Lanadelumabe no Rol da ANS reforça acesso ao tratamento do Angioedema Hereditário](https://medicsupply.com.br/blog/lanadelumabe-no-rol-da-ans-reforca-acesso-ao-tratamento-do-angioedema-hereditario/): A decisão da Agência Nacional de Saúde Suplementar de incorporar o lanadelumabe ao Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde representa um passo importante na jornada terapêutica de pessoas com Angioedema Hereditário. A medida amplia o acesso a uma medicação desenvolvida para reduzir ataques recorrentes e potencialmente graves, oferecendo aos pacientes uma alternativa preventiva baseada em tecnologia biológica de última geração. O que é o lanadelumabe e qual sua função no tratamento do AEH Lanadelumabe é uma terapia biológica indicada para o manejo contínuo do Angioedema Hereditário, condição genética rara marcada por episódios súbitos de inchaço que podem acometer a […]
- [Zongertinib recebe aprovação acelerada para câncer de pulmão com mutações HER2](https://medicsupply.com.br/blog/zongertinib-recebe-aprovacao-acelerada-para-cancer-de-pulmao-com-mutacoes-her2/): Decisão marca novo avanço no tratamento de CPNPC não escamoso com mutações ativadoras no domínio tirosina quinase HER2. A Food and Drug Administration anunciou a aprovação acelerada do zongertinib para pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células não escamoso que apresentam mutações ativadoras no domínio tirosina quinase HER2. A decisão amplia as opções terapêuticas disponíveis para um grupo de pacientes que já havia recebido tratamento sistêmico e mostra a relevância crescente das terapias-alvo no cenário oncológico. Novo tratamento para tumores com mutações HER2 TKD O zongertinib, desenvolvido pela Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, atua como inibidor de quinase direcionado […]
- [Omadasvycline mostra eficácia no tratamento de infecções em pacientes imunocomprometidos](https://medicsupply.com.br/blog/omadasvycline-mostra-eficacia-no-tratamento-de-infeccoes-em-pacientes-imunocomprometidos/): Um levantamento clínico recente apontou que Omadacycline pode oferecer benefícios relevantes no tratamento de infecções em pacientes imunocomprometidos, um grupo que costuma enfrentar terapias prolongadas e episódios recorrentes. Os dados reforçam o interesse por antibióticos de amplo espectro que unam segurança, versatilidade e possibilidade de administração oral, características importantes para indivíduos com restrições imunológicas. Perfil dos pacientes e características clínicas do Omadacycline  O estudo analisou 22 adultos que receberam Omadacycline por no mínimo 72 horas, em ambiente hospitalar ou ambulatorial. A idade mediana foi de 62 anos. Entre as condições relacionadas à imunossupressão, destacaram-se transplante de órgão sólido, quimioterapia citotóxica […]
- [FDA aprova Emrelis (telisotuzumab vedotin) para câncer de pulmão com superexpressão de c-Met](https://medicsupply.com.br/blog/fda-aprova-emrelis-telisotuzumab-vedotin-para-cancer-de-pulmao-com-superexpressao-de-c-met/): Aprovado nos Estados Unidos, o conjugado anticorpo-fármaco amplia as opções para pacientes com NSCLC avançado. A Food and Drug Administration aprovou o Emrelis, que utiliza o princípio ativo telisotuzumab vedotin, para tratar adultos com câncer de pulmão de não pequenas células que apresentam superexpressão da proteína c-Met. A decisão oferece uma alternativa relevante para pacientes anteriormente tratados, reforçando a tendência de terapias guiadas por biomarcadores na oncologia. Mecanismo de ação do Emrelis (telisotuzumab vedotin) O Emrelis é um conjugado anticorpo-fármaco desenvolvido para atingir tumores que expressam c-Met em níveis elevados. A formulação combina um anticorpo monoclonal humanizado com o agente […]
- [Avimapki-Fakzynja recebe aprovação da FDA para LGSOC com mutação KRAS](https://medicsupply.com.br/blog/avimapki-fakzynja-recebe-aprovacao-da-fda-para-lgsoc-com-mutacao-kras/): Avimapki-Fakzynja mostra desempenho consistente em estudo clínico com pacientes recorrentes. O FDA concedeu aprovação acelerada ao Avimapki-Fakzynja, combinação de avutometinib e defactinib, para mulheres com câncer de ovário seroso de baixo grau recorrente associado à mutação KRAS. A decisão foi baseada nos resultados do estudo RAMP-201, que avaliou uma população previamente tratada com diferentes linhas terapêuticas e apresentou taxas de resposta significativas. A liberação regulatória traz uma nova alternativa em um cenário clínico marcado pela limitação de opções eficazes. Resultados do estudo clínico com Avimapki-Fakzynja (avutometinib e defactinib) O estudo RAMP-201 acompanhou 57 pacientes com carcinoma seroso de baixo grau […]
- [FDA aprova Gomekli (mirdametinib) para neurofibromatose tipo 1 em adultos](https://medicsupply.com.br/blog/fda-aprova-gomekli-mirdametinib-para-neurofibromatose-tipo-1-em-adultos/): A aprovação do Gomekli (mirdametinib) pelo FDA marca um avanço importante para pacientes com neurofibromatose tipo 1, especialmente adultos que não contavam com terapias aprovadas para neurofibromas plexiformes. A decisão amplia as possibilidades de cuidado para uma condição genética rara associada a impacto clínico significativo. Avanço regulatório para o Gomekli (mirdametinib) O FDA autorizou o uso do Gomekli, da SpringWorks Therapeutics, para adultos e pacientes pediátricos com neurofibromatose tipo 1 associada a neurofibromas plexiformes sintomáticos e não removíveis cirurgicamente. É a primeira vez que um medicamento direcionado à população adulta recebe aprovação para essa indicação. A NF1 afeta cerca de […]
- [Revuforj recebe aprovação da FDA para tratar leucemia mieloide aguda](https://medicsupply.com.br/blog/revuforj-recebe-aprovacao-da-fda-para-tratar-leucemia-mieloide-aguda/): Decisão da aprovação do Revuforj reforça avanço terapêutico para pacientes com leucemia mieloide aguda recidivante ou refratária. A Food and Drug Administration aprovou o Revuforj para pacientes com leucemia mieloide aguda recidivante ou refratária que apresentam mutação NPM1, ampliando as opções terapêuticas para um grupo com alternativas limitadas. A decisão contempla adultos e crianças a partir de um ano de idade e se apoia em dados clínicos que demonstraram respostas importantes em uma população de difícil manejo. Como age o Revuforj (revumenib) no tratamento da LMA O Revuforj interfere na interação entre a proteína menina e a proteína KMT2A, mecanismo […]
- [Ohtuvayre mostra avanço no controle da DPOC em estudos de Fase 3](https://medicsupply.com.br/blog/ohtuvayre-mostra-avanco-no-controle-da-dpoc-em-estudos-de-fase-3/): Ohtuvayre (ensifentrine), desenvolvido pela Verona Pharma, registrou resultados relevantes no tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica. Dados de dois estudos clínicos de Fase 3 indicam melhora consistente da função pulmonar e redução das exacerbações, reforçando o interesse no medicamento como possível alternativa para pacientes com DPOC moderada a grave. Melhora da função pulmonar com Ohtuvayre (ensifentrine) Os ensaios ENHANCE-1 e ENHANCE-2 avaliaram o impacto do Ohtuvayre no VEF1 após 12 semanas de uso. No ENHANCE-1, os voluntários que utilizaram o medicamento tiveram ganho médio de 61 mL no VEF1, enquanto o grupo placebo apresentou queda de 26 mL. No ENHANCE-2, […]
- [OJEMDA (tovorafenib) mostra controle prolongado em nova análise de três anos do estudo FIREFLY-1](https://medicsupply.com.br/blog/ojemda-tovorafenib-mostra-controle-prolongado-em-nova-analise-de-tres-anos-do-estudo-firefly-1/): Dados atualizados indicam intervalos prolongados sem terapia e manutenção do controle tumoral com Ojemda (tovorafenib) em crianças e jovens com pLGG. A Day One Biopharmaceuticals apresentou os resultados mais recentes do acompanhamento de três anos do estudo FIREFLY-1 durante o Encontro Anual da Society for Neuro-Oncology de 2025. A análise trouxe evidências relevantes sobre o desempenho de Ojemda (tovorafenib) no tratamento do glioma pediátrico de baixo grau associado a alterações no gene BRAF, destacando períodos extensos sem necessidade de novas terapias e manutenção do controle da doença ao longo do tempo. Desempenho clínico de Ojemda (tovorafenib) no acompanhamento prolongado Os […]
- [Givinostat recebe autorização europeia para tratamento da distrofia muscular de Duchenne](https://medicsupply.com.br/blog/givinostat-recebe-autorizacao-europeia-para-tratamento-da-distrofia-muscular-de-duchenne/): Duvyzat (Givinostat) chega ao mercado europeu com evidências clínicas que demonstram redução da progressão da DMD. A distrofia muscular de Duchenne, uma condição genética rara que leva à perda progressiva da força muscular, passa a contar com uma nova alternativa terapêutica na União Europeia. A Comissão Europeia aprovou o uso condicional do givinostat, comercializado como Duvyzat, para pacientes ambulatoriais a partir dos 6 anos. O avanço representa um marco relevante, especialmente em um campo em que as opções capazes de interferir nos mecanismos fundamentais da doença são limitadas. Duvyzat (Givinostat): uma nova alternativa para retardar a progressão da DMD Duvyzat […]
- [Datroway mostra avanço na sobrevida do câncer de mama metastático](https://medicsupply.com.br/blog/datroway-mostra-avanco-na-sobrevida-do-cancer-de-mama-metastatico/): O Datroway, desenvolvido pela AstraZeneca e pela Daiichi Sankyo, registrou resultados inéditos no tratamento do câncer de mama triplo-negativo metastático. Os dados do estudo de Fase III TROPION-Breast02 indicaram aumento expressivo na sobrevida global entre pacientes para as quais a imunoterapia não era uma opção, reforçando o potencial clínico desse conjugado anticorpo-fármaco. Impacto na sobrevida global com o uso do Datroway A análise apresentada no Congresso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica de 2025 destacou um ganho de cinco meses na sobrevida global mediana das pacientes tratadas com Datroway. A mediana chegou a 23,7 meses, enquanto o grupo que recebeu […]
- [Opzelura apresenta novos avanços no tratamento da dermatite atópica moderada](https://medicsupply.com.br/blog/opzelura-apresenta-novos-avancos-no-tratamento-da-dermatite-atopica-moderada/): A dermatite atópica moderada permanece como um desafio terapêutico para grande parte dos pacientes, especialmente aqueles que não respondem bem às terapias tópicas tradicionais. Novos dados do estudo TRuE-AD4, conduzido pela Incyte, destacaram resultados expressivos do ruxolitinib cream 1.5% (Opzelura), reafirmando o potencial dessa opção não esteroidal para o manejo da condição. Os achados demonstraram benefícios clínicos relevantes e início de alívio do prurido já nos primeiros dias de uso, reforçando o valor terapêutico do produto. Melhora consistente em indicadores de eficácia do Opzeluras O estudo de fase 3b avaliou a eficácia de Opzelura em adultos com dermatite atópica moderada. […]
- [Onivyde melhora a sobrevida em câncer pancreático metastático](https://medicsupply.com.br/blog/onivyde-melhora-a-sobrevida-em-cancer-pancreatico-metastatico/):  O medicamento Onivyde, uma formulação lipossomal de irinotecano, demonstrou avanço relevante no tratamento do adenocarcinoma ductal pancreático metastático. Dados do estudo clínico NAPOLI 3 revelaram aumento da sobrevida global em pacientes que nunca haviam recebido tratamento prévio para a doença, um resultado que reforça a busca por terapias mais eficazes para um dos tumores de pior prognóstico. Como age o Onivyde no organismo O Onivyde é uma forma lipossomal de irinotecano projetada para circular por mais tempo na corrente sanguínea. A tecnologia lipossomal facilita sua entrada nas células tumorais por meio de um processo natural de absorção. Quando os macrófagos […]
- [Vimseltinib mostra eficácia no tratamento do tumor de células gigantes tenossinovial](https://medicsupply.com.br/blog/vimseltinib-mostra-eficacia-no-tratamento-do-tumor-de-celulas-gigantes-tenossinovial/):  A Food and Drug Administration aprovou o vimseltinibe para adultos com tumor gigantocelular tenossinovial sintomático, especialmente nos casos em que a cirurgia pode resultar em piora funcional ou morbidade significativa. A decisão representa avanço importante para pacientes que lidam com limitações físicas causadas pela doença e tinham poucas alternativas terapêuticas além de procedimentos invasivos. Avaliação clínica e critérios de elegibilidade do Vimseltinibe A aprovação se baseou nos resultados do estudo MOTION, um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e multicêntrico que avaliou a eficácia do vimseltinibe em comparação ao placebo. Participaram do estudo pacientes com diagnóstico confirmado de TGCT e doença mensurável […]
- [Disitamab vedotin amplia a sobrevida no tratamento do câncer urotelial avançado](https://medicsupply.com.br/blog/disitamab-vedotin-amplia-a-sobrevida-no-tratamento-do-cancer-urotelial-avancado/):  Nova estratégia terapêutica mostra ganho expressivo de sobrevida e reforça mudança no padrão de tratamento. A combinação do anticorpo conjugado Disitamab Vedotin com o inibidor de PD-1 toripalimab apresentou resultados que chamaram a atenção na ESMO Congress 2025. Em pacientes com carcinoma urotelial localmente avançado ou metastático com expressão de HER2, a terapia superou amplamente o desempenho da quimioterapia tradicional e abriu espaço para uma possível mudança no tratamento inicial dessa população. Ganho de sobrevida e resposta tumoral com o Disitamab Vedotin  Os dados do estudo RC48-C016 mostraram um avanço importante. A mediana de sobrevida global chegou a 31,5 meses […]
- [Lemborexante recebe aprovação da Anvisa e amplia opções para o tratamento da insônia](https://medicsupply.com.br/blog/lemborexante-recebe-aprovacao-da-anvisa-e-amplia-opcoes-para-o-tratamento-da-insonia/):  A aprovação do lemborexante pela Anvisa marca um novo capítulo no tratamento da insônia no Brasil. O medicamento, desenvolvido pela farmacêutica japonesa Eisai e comercializado como Dayvigo, tem despertado interesse pela proposta de atuar de forma distinta dos hipnóticos tradicionais. A substância utiliza um mecanismo que bloqueia sinais de vigília, estratégia que especialistas consideram promissora e potencialmente associada a menor risco de dependência. A expectativa é significativa, embora ainda não haja data definida para sua chegada às farmácias nem valor estabelecido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos. Um mecanismo de ação do Lemborexante que desperta atenção O lemborexante […]
- [Nuedexta e seu papel no controle do PBA em pessoas com Parkinson](https://medicsupply.com.br/blog/nuedexta-e-seu-papel-no-controle-do-pba-em-pessoas-com-parkinson/): Nuedexta é uma terapia oral utilizada no tratamento do pseudobulbar affect, condição caracterizada por crises súbitas de riso ou choro que podem ocorrer em pessoas com doença de Parkinson. Esses episódios não refletem o estado emocional real do paciente e podem interferir na convivência social e no manejo clínico da doença. O medicamento reúne dextrometorfano e quinidina, combinação que se tornou referência no controle desses sintomas e ajudou a ampliar o entendimento sobre a fisiologia do PBA. O que é Nuedexta e por que é utilizado no Parkinson O pseudobulbar affect afeta regiões cerebrais responsáveis pela expressão emocional. Lesões ou […]
- [Nirsevimabe fortalece a prevenção do VSR entre lactentes no país](https://medicsupply.com.br/blog/nirsevimabe-fortalece-a-prevencao-do-vsr-entre-lactentes-no-pais/): O Vírus Sincicial Respiratório continua sendo uma das principais causas de internações em bebês menores de dois anos. A partir de março de 2025, o Brasil passa a contar com o nirsevimabe, um imunizante de anticorpos monoclonais que oferece proteção imediata contra o VSR. A chegada do medicamento reforça as estratégias de prevenção e amplia a segurança de recém-nascidos e lactentes durante a temporada de maior circulação do vírus. O que é o nirsevimabe O nirsevimabe, comercializado como Beyfortus, foi desenvolvido para reduzir o risco de infecções respiratórias graves causadas pelo VSR. Ele pertence ao grupo dos anticorpos monoclonais, proteínas […]
- [FDA aprova Modeyso para glioma difuso de linha média com mutação H3 K27M](https://medicsupply.com.br/blog/fda-aprova-modeyso-para-glioma-difuso-de-linha-media-com-mutacao-h3-k27m/): Em 6 de agosto, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou, sob processo acelerado, o uso de Modeyso (dordaviprone) para adultos e crianças a partir de um ano de idade com glioma difuso de linha média com mutação H3 K27M e doença progressiva após pelo menos uma linha de tratamento prévia. A decisão marca um avanço histórico: o primeiro tratamento sistêmico aprovado nos Estados Unidos para esse tipo raro e agressivo de tumor cerebral. Modeyso (dordaviprone): um marco para a neuro-oncologia O anúncio foi celebrado por especialistas da área. Para Patrick Y. Wen, MD, diretor do Center for Neuro-Oncology do […]
- [Elacestrant (Orserdu®): avanço no tratamento oral do câncer de mama avançado](https://medicsupply.com.br/blog/elacestrant-orserdu-avanco-no-tratamento-oral-do-cancer-de-mama-avancado/): O Elacestrant, comercializado como Orserdu®, marcou um avanço importante no tratamento do câncer de mama avançado receptor de estrogênio (ER) positivo e HER2-negativo. Trata-se do primeiro degradador seletivo do receptor de estrogênio (SERD) administrado por via oral, oferecendo uma alternativa mais prática e eficaz em relação às terapias endócrinas injetáveis utilizadas até então. Mecanismo de ação e características farmacocinéticas O Elacestrant é um agente antineoplásico não esteroidal que atua como antagonista e degradador seletivo do receptor de estrogênio alfa (ERα). Sua ação consiste em inibir a transcrição gênica dependente de estradiol e promover a degradação do receptor de forma dose-dependente. […]
- [FDA aprova Tazverik para tratamento de sarcoma epitelioide metastático](https://medicsupply.com.br/blog/fda-aprova-tazverik-para-tratamento-de-sarcoma-epitelioide-metastatico/): A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o uso do Tazverik (tazemetostat) para o tratamento de adultos e adolescentes a partir de 16 anos diagnosticados com sarcoma epitelioide metastático ou localmente avançado, quando o tumor não pode ser removido cirurgicamente. A decisão marca um avanço importante no manejo de uma doença rara e de difícil tratamento. O que é o Tazverik e como atua O Tazverik é um inibidor seletivo da EZH2 metiltransferase, uma enzima envolvida na regulação da expressão gênica. Ao bloquear sua atividade, o medicamento impede o crescimento e a proliferação de células tumorais. Essa […]
- [Nuplazid (pimavanserina): nova opção para tratar alucinações e delírios em pacientes com Parkinson](https://medicsupply.com.br/blog/nuplazid-pimavanserina-nova-opcao-para-tratar-alucinacoes-e-delirios-em-pacientes-com-parkinson/): O Nuplazid (pimavanserina) foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em 2016 como o primeiro medicamento específico para o tratamento de alucinações e delírios associados à doença de Parkinson. Esses sintomas, classificados como não motores, podem afetar significativamente a qualidade de vida de pacientes e cuidadores, especialmente em estágios mais avançados da doença. Efeitos não motores na doença de Parkinson A doença de Parkinson é amplamente conhecida por seus sintomas motores — tremores, rigidez e lentidão dos movimentos —, mas também pode provocar alterações cognitivas e comportamentais. Entre os sintomas não motores mais preocupantes estão as […]
- [Anvisa aprova Skyclarys, primeiro medicamento para ataxia de Friedreich](https://medicsupply.com.br/blog/anvisa-aprova-skyclarys-primeiro-medicamento-para-ataxia-de-friedreich/): A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o primeiro tratamento específico para a ataxia de Friedreich no Brasil. O medicamento Skyclarys (omaveloxolona), desenvolvido pela Biogen Brasil, recebeu registro para uso em pacientes a partir dos 16 anos, marcando um avanço histórico no enfrentamento dessa condição genética rara e progressiva. O que é a ataxia de Friedreich A ataxia de Friedreich é uma doença hereditária e degenerativa que afeta principalmente o sistema nervoso central e a coordenação motora. Trata-se de uma condição progressiva, causada por mutações no gene FXN, responsável pela produção da proteína frataxina, essencial para o funcionamento das […]
- [Leqembi é aprovado na União Europeia como o primeiro medicamento a retardar o Alzheimer em estágio inicial](https://medicsupply.com.br/blog/leqembi-e-aprovado-na-uniao-europeia-como-o-primeiro-medicamento-a-retardar-o-alzheimer-em-estagio-inicial/):  A Comissão Europeia aprovou o uso do Leqembi® (lecanemab), tornando-o o primeiro medicamento autorizado na União Europeia (UE) capaz de retardar a progressão da doença de Alzheimer em estágio inicial. Desenvolvido pela japonesa Eisai Co., Ltd. em parceria com a americana Biogen Inc., o tratamento representa um marco científico e terapêutico para milhões de pessoas diagnosticadas com comprometimento cognitivo leve e demência precoce relacionada à doença. Um avanço inédito no tratamento do Alzheimer com o Leqembi (lecanemab) O lecanemab é um anticorpo monoclonal que atua diretamente sobre a causa subjacente do Alzheimer. Ele foi aprovado para pacientes adultos com comprometimento […]
- [Repotrectinibe (Augtyro) oferece nova esperança no tratamento de tumores ROS1 e NTRK positivos](https://medicsupply.com.br/blog/repotrectinibe-augtyro-oferece-nova-esperanca-no-tratamento-de-tumores-ros1-e-ntrk-positivos/): O avanço das terapias-alvo transformou o tratamento de tumores impulsionados por mutações genéticas específicas. Entre essas inovações, o Repotrectinibe, comercializado como Augtyro, surge como uma alternativa eficaz para pacientes com câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) ROS1-positivo e tumores sólidos com fusão do gene NTRK. Aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, o medicamento oferece uma opção terapêutica moderna para pacientes que já tentaram outros tratamentos, com resultados expressivos em estudos clínicos recentes. Como o Repotrectinibe age no organismo O Repotrectinibe pertence à classe dos inibidores de tirosina quinase (TKIs), medicamentos que bloqueiam proteínas anormais produzidas […]
- [Fezoniletante (Veozah): novo remédio para fogachos marca avanço no tratamento da menopausa](https://medicsupply.com.br/blog/fezoniletante-veozah-novo-remedio-para-fogachos-marca-avanco-no-tratamento-da-menopausa/): O que é o fezoniletante (Veozah) e como age O fezoniletante — comercializado nos EUA como Veozah — é um medicamento oral não hormonal indicado para reduzir a frequência e a intensidade das ondas de calor (fogachos) e dos suores noturnos que afetam muitas mulheres na perimenopausa e na menopausa. A droga atua como antagonista do receptor de neurocinina-3 (NK-3): ao bloquear esse receptor em um conjunto específico de neurônios envolvidos na termorregulação, diminui a ação da via que se intensifica quando os níveis de estrogênio caem na menopausa, atenuando os sintomas vasomotores. Evidências de eficácia e perfil de segurança […]
- [Abemaciclibe amplia a sobrevida global em pacientes com câncer de mama](https://medicsupply.com.br/blog/abemaciclibe-amplia-a-sobrevida-global-em-pacientes-com-cancer-de-mama/): Estudo monarchE confirma benefício clínico significativo do inibidor de CDK4/6 combinado à terapia endócrina Introdução Um novo marco no tratamento do câncer de mama precoce de alto risco foi alcançado com o uso do abemaciclibe. Dados atualizados do estudo monarchE, apresentados no congresso da European Society for Medical Oncology (ESMO) 2025, demonstraram que a adição do inibidor de CDK4/6 à terapia endócrina aumenta a sobrevida global e reduz as taxas de doença metastática em pacientes com tumores HR+ e HER2-. Avanço clínico do abemaciclibe confirmado pelo estudo monarchE Os resultados anteriores do monarchE já haviam estabelecido o abemaciclibe como parte […]
- [Durvalumabe combinado à quimioterapia amplia sobrevida em câncer gástrico inicial](https://medicsupply.com.br/blog/durvalumabe-combinado-a-quimioterapia-amplia-sobrevida-em-cancer-gastrico-inicial/): Pesquisa internacional indica novo padrão de tratamento para tumores gastrointestinais localizados A adição do anticorpo monoclonal durvalumabe ao tratamento quimioterápico padrão demonstrou aumento significativo na sobrevida global de pacientes com adenocarcinoma gástrico ou gastroesofágico em estágio inicial. Os resultados, apresentados na Reunião Anual de 2025 da European Society for Medical Oncology (ESMO), reforçam a combinação com o esquema FLOT como nova opção terapêutica no manejo perioperatório desses tumores. Melhora significativa na sobrevida global com o durvalumabe Os dados do estudo de fase três MATTERHORN mostraram que, após 36 meses, 68,6% dos pacientes tratados com durvalumabe associado à quimioterapia FLOT estavam […]
- [Trastuzumabe Entansina chega ao SUS e marca avanço no tratamento do câncer de mama HER2-positivo](https://medicsupply.com.br/blog/trastuzumabe-entansina-chega-ao-sus-e-marca-avanco-no-tratamento-do-cancer-de-mama-her2-positivo/): Com investimento de R$ 159 milhões, o Ministério da Saúde amplia o acesso a terapias inovadoras e reforça ações do Outubro Rosa. O Ministério da Saúde anunciou a chegada do primeiro lote do Trastuzumabe Entansina, medicamento inovador destinado ao tratamento do câncer de mama do tipo HER2-positivo. A incorporação da terapia ao Sistema Único de Saúde (SUS) representa um marco importante na oncologia brasileira, ampliando o acesso a um tratamento que pode reduzir significativamente a mortalidade e melhorar a qualidade de vida das pacientes. Avanço terapêutico no combate ao câncer de mama com o Trastuzumabe Entansina O Trastuzumabe Entansina é […]
- [Enzalutamida (Xtandi) reduz em 40% o risco de morte no câncer de próstata](https://medicsupply.com.br/blog/enzalutamida-xtandi-reduz-em-40-o-risco-de-morte-no-cancer-de-prostata/): Ensaio clínico internacional confirma que a terapia combinada deve se tornar o novo padrão de tratamento para pacientes com recorrência bioquímica Uma nova análise de longo prazo do estudo EMBARK revelou que a adição de enzalutamida à terapia de privação androgênica (ADT) reduz em 40% o risco de morte em homens com câncer de próstata bioquimicamente recorrente de alto risco. O acompanhamento de oito anos reforça o papel do fármaco como componente essencial do tratamento, consolidando uma mudança significativa na prática clínica mundial. Avanço inédito na sobrevida global com a enzalutamida (Xtandi) Os resultados finais do ensaio clínico de fase […]
- [Trastuzumabe deruxtecana (T-DXd)  mostra avanços no tratamento do câncer de mama](https://medicsupply.com.br/blog/trastuzumabe-deruxtecana-t-dxd-mostra-avancos-no-tratamento-do-cancer-de-mama/): Novos dados apresentados na ESMO 2025 reforçam o potencial do T-DXd em fases iniciais do câncer de mama HER2-positivo, com maior eficácia e menor toxicidade. O conjugado anticorpo-fármaco trastuzumabe deruxtecana (T-DXd), já consolidado no tratamento do câncer de mama metastático, apresentou resultados promissores também no câncer de mama HER2-positivo em estágio inicial. Dois grandes estudos de fase 3 — DESTINY-Breast 11 e DESTINY-Breast 05 — apresentados no Congresso da European Society for Medical Oncology (ESMO 2025), mostraram que o medicamento pode melhorar significativamente os desfechos oncológicos tanto no contexto neoadjuvante quanto adjuvante, com taxas superiores de resposta e menor toxicidade. […]
- [Elacestrant prolonga a sobrevida livre de progressão no câncer de mama metastático](https://medicsupply.com.br/blog/elacestrant-prolonga-a-sobrevida-livre-de-progressao-no-cancer-de-mama-metastatico/): Um novo avanço no tratamento do câncer de mama avançado ou metastático positivo para o receptor de estrogênio (ER+) e negativo para o HER2 foi apresentado durante o Miami Breast Cancer Conference 2025. O estudo clínico de fase 3 EMERALD demonstrou que o Elacestrant (Orserdu), primeiro degradador seletivo do receptor de estrogênio (SERD) disponível por via oral, oferece um ganho significativo na sobrevida livre de progressão (PFS) em comparação às terapias endócrinas padrão, independentemente das variantes mutacionais do gene ESR1. O papel das mutações ESR1 no câncer de mama metastático O gene ESR1, que codifica o receptor de estrogênio, desempenha […]
- [UE aprova Kisunla, novo medicamento para o tratamento inicial do Alzheimer](https://medicsupply.com.br/blog/ue-aprova-kisunla-novo-medicamento-para-o-tratamento-inicial-do-alzheimer/): Em 25 de setembro de 2025, a União Europeia anunciou a aprovação do medicamento Kisunla, desenvolvido pelo laboratório Eli Lilly, para o tratamento das fases iniciais do Alzheimer. A decisão, tomada sob condições estritas, representa um avanço científico significativo após décadas de tentativas frustradas para conter o avanço da doença neurodegenerativa que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. Kisunla: nova geração de medicamentos contra o Alzheimer O Kisunla, baseado na molécula donanemab, foi autorizado pela Comissão Europeia para tratar pacientes com comprometimento cognitivo leve ou demência em estágios iniciais do Alzheimer. O fármaco se junta ao Leqembi (lecanemab), […]
- [KYNMOBI (apomorphine hydrochloride): nova terapia sublingual oferece alívio rápido nos períodos de bloqueio motor do Parkinson](https://medicsupply.com.br/blog/kynmobi-apomorphine-hydrochloride-nova-terapia-sublingual-oferece-alivio-rapido-nos-periodos-de-bloqueio-motor-do-parkinson/): Um novo medicamento está trazendo avanços importantes no tratamento da doença de Parkinson. Desenvolvido pela biofarmacêutica BIAL, o KYNMOBI (apomorphine hydrochloride) é a primeira formulação em película sublingual indicada para uso sob demanda — administrada apenas quando o paciente precisa de alívio rápido dos períodos de bloqueio motor, momentos em que a medicação oral perde temporariamente o efeito e os sintomas da doença voltam a se manifestar. O que é o KYNMOBI (apomorphine hydrochloride) e como ele funciona O KYNMOBI (apomorphine hydrochloride) contém um agonista dopaminérgico que atua diretamente nos receptores de dopamina do cérebro, ajudando a compensar a redução […]
- [Anvisa aprova Mounjaro para tratamento da apneia do sono em adultos com obesidade](https://medicsupply.com.br/blog/anvisa-aprova-mounjaro-para-tratamento-da-apneia-do-sono-em-adultos-com-obesidade/): Medicamento da Eli Lilly já era aprovado no Brasil para diabetes tipo 2 e agora se torna a primeira terapia farmacológica para apneia do sono. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento da apneia obstrutiva do sono em adultos com obesidade. A decisão, publicada no Diário Oficial da União em 20 de outubro, representa um marco no cuidado dessa condição, até então tratada principalmente com dispositivos mecânicos e intervenções comportamentais. O que é o Mounjaro e como atua O Mounjaro é um medicamento desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly e já […]
- [ONTOZRY (cenobamate) que reduz em 65% as crises epilépticas refratárias, está chegando à América Latina](https://medicsupply.com.br/blog/ontozry-cenobamate-que-reduz-em-65-as-crises-epilepticas-refratarias-esta-chegando-a-america-latina/): A Eurofarma apresentou à América Latina um medicamento inovador para o tratamento da epilepsia focal refratária em adultos. O ONTOZRY (cenobamate), desenvolvido em parceria com a farmacêutica coreana SK Biopharmaceuticals, demonstrou uma redução média de 65% na frequência de crises epilépticas — um resultado considerado inédito entre os anticonvulsivantes disponíveis. O avanço reforça o papel da empresa no desenvolvimento de terapias que melhoram a qualidade de vida de milhões de pacientes na região. Eficácia clínica inédita do ONTOZRY (cenobamate) O ONTOZRY (cenobamate) é o primeiro medicamento de sua classe a chegar ao mercado latino-americano, com um mecanismo de ação inovador […]
- [Novo medicamento oral Fruquintinib (Fruzaqla) mostra eficácia contra o câncer colorretal metastático](https://medicsupply.com.br/blog/novo-medicamento-oral-fruquintinib-fruzaqla-mostra-eficacia-contra-o-cancer-colorretal-metastatico/): Fruquintinib chega à América do Sul com resultados promissores e reconhecimento internacional Um novo fármaco promete transformar o tratamento do câncer colorretal metastático. O fruquintinib, desenvolvido pela farmacêutica japonesa Takeda, vem apresentando resultados expressivos em estudos clínicos internacionais e começa a ser incorporado em protocolos de saúde de diferentes países. Recentemente aprovado na Argentina e com avaliação pública disponível no Brasil, o medicamento oferece uma alternativa oral, eficaz e bem tolerada para pacientes em estágios avançados da doença. Câncer colorretal: um desafio crescente na América Latina O câncer colorretal é uma das principais causas de morte por câncer no continente. […]
- [Rituximabe pode se tornar primeira linha no tratamento da esclerose múltipla, apontam pesquisadores da USP](https://medicsupply.com.br/blog/rituximabe-pode-se-tornar-primeira-linha-no-tratamento-da-esclerose-multipla-apontam-pesquisadores-da-usp/): Pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) defendem que o rituximabe seja incorporado como opção de primeira linha para o tratamento de pacientes com esclerose múltipla no Brasil. A recomendação, publicada em julho no periódico Lancet Regional Health — Americas, indica que o medicamento pode trazer melhores resultados clínicos, reduzir desigualdades em saúde e representar economia para o Sistema Único de Saúde (SUS). Revisão baseada em evidências robustas O grupo da USP realizou uma revisão sistemática da literatura utilizando o método GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation). A análise considerou critérios como eficácia, efeitos adversos, custo-benefício, impacto sobre […]
- [Elinzanetante demonstrou eficácia na redução de sintomas vasomotores em mulheres com câncer de mama sob endocrinoterapia](https://medicsupply.com.br/blog/elinzanetante-demonstrou-eficacia-na-reducao-de-sintomas-vasomotores-em-mulheres-com-cancer-de-mama-sob-endocrinoterapia/): O ensaio clínico de fase 3 OASIS-4 revelou resultados promissores com o uso do elinzanetante, um antagonista duplo dos receptores NK-1 e NK-3, no alívio dos sintomas vasomotores em mulheres com câncer de mama positivo para receptor hormonal (HR+) em endocrinoterapia. Além da redução na frequência e na gravidade dos fogachos, o medicamento contribui para melhora do sono e da qualidade de vida, com um perfil de segurança comparável ao do placebo. O desafio dos sintomas vasomotores na endocrinoterapia O câncer de mama é o tipo de tumor mais comum entre mulheres, correspondendo a cerca de 30% dos casos diagnosticados. […]
- [Agonistas do GLP-1 podem oferecer benefícios adicionais para pacientes com psoríase](https://medicsupply.com.br/blog/agonistas-do-glp-1-podem-oferecer-beneficios-adicionais-para-pacientes-com-psoriase/): Medicamentos usados no controle do diabetes tipo 2 e da obesidade, os agonistas do receptor do peptídeo 1 glucagon-like (GLP-1), podem trazer benefícios adicionais a pessoas com psoríase, segundo pesquisadores que apresentaram novos dados durante o EADV Congress 2025, realizado na França. Além de favorecer a perda ponderal, esses fármacos mostraram potencial para reduzir significativamente o risco de mortalidade e de doenças cardiovasculares graves em pacientes com a condição dermatológica. Redução expressiva de riscos cardiovasculares e psiquiátricos De acordo com o estudo, indivíduos com psoríase que utilizaram agonistas do receptor de GLP-1 apresentaram redução de 78% no risco de morte, […]
- [Importação de medicamentos: tudo o que você precisa saber sobre a Medicsupply](https://medicsupply.com.br/blog/importacao-de-medicamentos-medicsupply/): A Medicsupply é uma empresa de assessoria de importação de medicamentos com mais de 30 anos de experiência no mercado brasileiro. Pioneira no segmento, a empresa possui um histórico sólido de sucesso na importação de medicamentos de alta qualidade para áreas especializadas como oncologia, cardiologia, neurologia, hematologia e endocrinologia. Sua equipe é composta por profissionais altamente qualificados e experientes, dedicados a garantir que os medicamentos importados sejam seguros, eficazes e acessíveis aos pacientes. Neste artigo, vamos explorar como a Medicsupply pode ajudar médicos, pacientes e hospitais a oferecerem tratamentos melhores por meio da importação de medicamentos. Por que importar medicamentos? […]
- [COMO IMPORTAR O SEU MEDICAMENTO COM SEGURANÇA](https://medicsupply.com.br/blog/como-importar-o-seu-medicamento-com-seguranca/):   Importar medicamentos para o Brasil é um processo complexo que requer muita atenção e cuidado. É importante entender as regulamentações e leis brasileiras para importação de medicamentos, a fim de garantir que o processo será realizado de forma segura e sem problemas.  Neste artigo, vamos explorar os principais pontos para uma importação de medicamento de forma segura.   ANVISA A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) é responsável por regulamentar a importação de medicamentos no Brasil. É importante garantir que a empresa de importação possui as autorizações e licenças necessárias da ANVISA para realizar a importação de forma segura […]

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- [Perguntas Frequentes | Medicsupply](https://medicsupply.com.br/perguntas-frequentes/): Central de Ajuda Abaixo uma seleção de perguntas mais frequentemente feitas por nossos clientes. Quem é a Medicsupply? Somos uma empresa que assessora pacientes na importação de medicamentos e que trabalha de acordo com as legislações vigentes. Quem realiza a importação? Após apresentação dos documentos e pagamento antecipado, todo processo é realizado em nome de pessoa física (paciente). Onde os medicamentos são adquiridos? Europa, Estados Unidos, Índia, Japão e Turquia. Qual o meio de transporte usado? Os medicamentos são transportados por companhias aéreas. Eu recebo o medicamento em casa? A entrega é efetuada diretamente no endereço do paciente, clínica ou […]
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- [Processo de Importação de Medicamentos | Medicsupply](https://medicsupply.com.br/processo-de-importacao-de-medicamentos/): Processo de Importação de Medicamentos Confira abaixo os tipos de importação de medicamentos que disponibilizamos para você e um passo a passo simples e rápido! IMPORTAÇÃO EXPRESSA (COURRIER) Importação simplificada abaixo de US$10mil. Os medicamentos passam pelos órgãos reguladores internacionais, inspecionados pela ANVISA e pela Receita Federal. Documentos básicos necessários para esse tipo de importação: FAÇA COTAÇÃO PRESCRIÇÃO MÉDICA ATUALIZADA (1 CÓPIA SIMPLES) CPF e RG ou CNH vigente (1 CÓPIA SIMPLES) RELATÓRIO MÉDICO ATUALIZADO (1 CÓPIA SIMPLES) COMPROVANTE DE RESIDÊNCIA ATUALIZADO IMPORTAÇÃO FORMAL (VIA CARGO) Importação com serviço aduaneiro para liberação de carga acima de US$10mil. Passível de tributações e taxas […]
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